La Génétique Moderne La théorie des chromosomes En 1902, W. S. Sutton, en étudiant la séparation des chromosomes homologues des spermatozoïdes des sauterelles lors de la spermatogenèse, a commencé à penser que les facteurs ou des gènes de Mendel étaient présents sur ces chromosomes. Il a aussi cru que ces allèles pour de différents traits (caractères) étaient sur de différents chromosomes permettant l’assortiment indépendant. La détermination du sexe et les chromosomes En 1890, on a observé que les chromosomes des cellules des mâles et des femelles étaient identiques sauf une paire. Ces deux chromosomes uniques étaient des chromosomes sexuels (1 paire) et des chromosomes autosomes (22 paires). La cellule femelle contient 2 chromosomes X et celle mâle contient un chromosome X et un chromosome Y. Donc, le spermatozoïde détermine le sexe de l’individu (opposé pour certains oiseaux, papillons, et poissons). XY Détermination du sexe XX X X X XX femelle XX femelle Y XY mâle XY mâle La Drosophile et Thomas Morgan Hunt Il a gagné le prix Nobel en 1933 pour ces études de la mouche à vinaigre, la Drosophile. Les raisons d’études de la Drosophile : o 2 mm en longueur, donc on peut en garder plusieurs o facile de les faire reproduire au laboratoire o ils produisent jusqu’à 300 descendants o leur cycle de vie comprend 14 jours o seulement 8 chromosomes Selon les études de Hunt, on a déterminé que certains traits étaient portés sur des chromosomes sexuels. Un trait contrôlé par des gènes sur des chromosomes sexuels est un « facteur lié au sexe ». La majorité des facteurs liés au sexe se trouvent sur le chromosome X. XrY L’hérédité de la couleur des yeux des drosophiles XRXR XR XR Xr XRXr femelle (yeux rouges) XRXr femelle (yeux rouges) Y XRY mâle (yeux rouges) XRY mâle (yeux rouges) La génération F1 est 100% les yeux rouges. XRY L’hérédité de la couleur des yeux des drosophiles R r X X XR Xr XR XRXR femelle (yeux rouges) XRXr femelle (yeux rouges) Y XRY mâle (yeux rouges) XrY mâle (yeux rouges) La génération F2 est 100% les yeux rouges pour les femelles, 50% les yeux rouges pour les mâles et 50% les yeux blancs pour les mâles. Quelles sont les possibilités pour les descendants d’un mâle aux yeux rouges et d’une femelle aux yeux blancs? Les facteurs liés au sexe dans les humains Plusieurs conditions et maladies sont causés par des allèles récessifs anormaux des gènes particuliers. Le terme allèle défectif est employé afin de décrire les allèles anormaux qui causent les désordres génétiques. Plusieurs allèles défectifs connus en génétique humaine sont liés au sexe. Cela comprend l’hémophilie, le daltonisme, l’héméralopie (aveuglement de nuit), et la dystrophie musculaire. X+Y L’hérédité de l’hémophilie dans les humains XX X X X+ X+X femme porteuse X+X femme porteuse Y XY mâle normal XY mâle normal XY L’hérédité de l’hémophilie dans les humains X+X X+ X X X+X femme porteuse XX femme normale Y X+Y mâle hémophile XY mâle normal Quels sont les résultats possibles d’un croisement d’un homme daltonien et une femme porteuse pour le daltonisme? Pour un homme normal et une femme ayant le daltonisme? L’Hérédité Liée au Sexe L’hémophilie est un désordre récessif lié au sexe qui résulte en l’incapacité du sang à coaguler après une coupure ou une contusion. Si une femme normale qui n’est pas porteuse du gène de l’hémophilie se marie à un homme qui est hémophile, quel sera le pourcentage des progénitures mâles hémophiles? Expliquer. Luc est hémophile et sa femme, Marie, est normale. Ils ont une fille Monique, qui est aussi normale. Marie se marie à Jean qui est aussi normal. Quelle est la chance qu’ils auront un enfant hémophile ? Expliquer. La mère et le père d’un fils daltonien ont la vision normale. De qui le fils a-t-il reçu les allèles pour le daltonisme? Quel sont des génotypes de la mère, du père, et du fils? Chez les drosophiles, un allèle récessif lié au chromosome X produit les ailes festonnés (af). Démonter les résultats d’un croisement entre un mâle aux ailes festonnés et une femelle normale. Pourquoi on peut suggérer à un homme hémophile de ne pas avoir les enfants? Pourquoi est le cas plus sévère lorsqu’une femme normale, avec son père hémophile, veut des enfants? Pourquoi on ne discute pas les traits/caractères qui sont liés au chromosome Y? Selon les connaissances de l’hérédité, quel sexe semble être plus susceptible à acquérir un désordre, si ce désordre est lié au sexe (chromosome X).