ACTIVITE 3: La transmission du caractère héréditaire « groupe sanguin » Les différents groupes sanguins : A – B – AB – O Problème : Comment un gène peut-il donner différents groupes sanguins ? Répondre aux questions p33 1. Identifiez ce qui caractérise les différents groupes sanguins (doc 1 à 3) Les hématies se ressemblent mais portent des molécules différentes à la surface de leur membrane (groupes A-B-AB) ou pas de molécules du tout (groupe O) 2. Expliquez comment un même gène peut déterminer plusieurs aspects d’un même caractère (doc 4, 5 et 7) Un gène est porté par chaque chromosome d’une paire, et a le même emplacement. Cependant, il peut exister plusieurs versions d’un caractère héréditaire. 3. Expliquez pourquoi deux individus du groupe sanguin A peuvent posséder des allèles différents. L’allèle A s’exprime toujours. On dit qu’il est « dominant ». L’allèle O ne s’exprime pas toujours. On dit qu’il est « non dominant ». Ainsi, un individu peut avoir 2 chromosomes portant l’allèle A ou 1 chromosome porteur de l’allèle A + 1 chromosome porteur de l’allèle O. Dans ces 2 cas, les groupes sanguins seront A. Représentez schématiquement les couples possibles d’allèles qui déterminent le groupe sanguin B B B B O 4. Expliquez comment un gène peut déterminer des versions différentes d’un même caractère. A chaque version correspond un allèle du gène différent. Ex. pour le caractère « groupe sanguin », il existe 3 allèles différents : A – B et O Cours en face : III. Les allèles et la diversité des individus Un gène peut exister sous des versions différentes appelées allèles. Une paire de chromosomes peut posséder : -deux fois le même allèle d’un gène (deux allèles identiques) Ou -deux allèles différents d’un gène, et alors : → les 2 vont s’exprimer (ils sont « co-dominants ») → un seul des 2 s’exprimera (l’un est « dominant » et l’autre est « non-dominant SCHEMA BILAN Les chromosomes sont le support des caractères héréditaires noyau chromosomes 1 2 3 4 Schéma d’une cellule humaine 5 ADN Gène = portion d’ADN Caractère individuel A Gène A Allèle a1 Allèle A2 Chaque gène est présent en 2 exemplaires Un allèle = Version d’un gène Caractère individuel B Gène B Allèle b1 Allèle b2 Paire de chromosome n°3 Un allèle, présent en 2 exemplaires, peut s’exprimer: - par les 2 = co-dominant ou - par l’ 1 des 2 = dominant + Non-dominant EXERCICES Ex. 1 p.38 a) faux, un chromosome contient de nombreux gènes. b) vrai c) faux, un gène occupe la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire Ex. 2 p.38 a) les chromosomes dans le noyau sont en règle générale invisibles car la molécule d’ADN est déroulée ; ils deviennent visibles au début d’une multiplication cellulaire quand la molécule d’ADN se pelotonne sur elle-même. b) il existe plusieurs versions d’un même gène, appelées allèles, car il existe des différences dans leur molécule d’ADN. c) un allèle s’exprime quand il est dominant, sinon les 2 allèles s’expriment. Ex. 4 p.38 a) un allèle b) la molécule d’ADN c) un gène Compétence 1 Compétence 3B Tirer des informations d’un texte Tirer des informations d’un caryotype Formuler une hypothèse explicative ACTIVITE 1: L’information génétique des cellules d’un individu Répondre aux questions 1 et 2 p43 1. Décrivez l’évolution du nombre de cellules de la cellule-œuf à l’adulte. Interprétez. L’embryon est constitué de 2 cellules, alors que l’intestin adulte en comprend des millions. Les cellules se sont multipliées. 2. Comparez le caryotype d’une cellule embryonnaire et celui d’une cellule adulte. Le nombre de chromosomes (46) est identique dans une cellule embryonnaire et une cellule adulte. Problème : comment, à partir de la cellule-œuf avec 46 chromosomes, se sont formées un très grand nombre de cellules avec aussi 46 chromosomes ? ? Hypothèses : Vérifications au niveau de l’ADN