Droits des usagers du système de santé :
Droit à l’information : droit à l’information sur les
investigations, traitements, actions de préventions proposées ainsi
que leur utilité, leur urgence, leurs conséquences, les risques
prévisibles, les autres solutions possibles, les conséquences
prévisibles en cas de refus…
Cette information s’impose à tout professionnel de santé dans la
limite de ses compétences et dans les règles qui s’impose à lui.
Seul urgence ou impossibilité peuvent dispenser d’information.
L’information est délivrée au cours d’un entretien individuel.
La volonté d’un patient d’être tenu dans l’ignorance doit être
respecté, sauf si des tiers sont exposés à un risque de transmission.
Les droits des mineurs ou des majeurs sous tutelle sont exercés par
les titulaires de l’autorité parentale.
Droit du patient de participer à une décision le concernant en
fonction de son degré de maturité s’il est mineur, ou selon ses
facultés de discernement s’il est majeur sous tutelle.
Information sur :
o L’état de santé
o La nature, l’utilité, l’urgence des actes proposés
o Les conséquences et les risques prévisibles
o Les risques identifiés à posteriori
Dispense d’informer si…
o Refus du patient d’être tenu informé (sauf pathologie
transmissible)
o Urgence
o Impossibilité d’informer
L’information incombe à tout professionnel de santé dans le
cadre de ses compétences et dans le respect des règles.
Charte de la personne hospitalisée :
L’information donnée au patient doit être accessible et loyale.
Etablissements vérifient bonne information et moyens mis en
œuvre face aux difficultés de communication/compréhension =
garantir l’égalité de l’information.
Le secret médical n’est pas opposable au patient.
L’information donnée doit être accessible au patient.
La personne de confiance doit aussi bénéficier d’une
information suffisante pour donner valablement son avis dans
le cas où la personne malade n’est pas en mesure d’exprimer sa
volonté.
Bien informer c’est…
- Consacrer du temps à l’information
- Apporter une écoute attentive pour mieux prendre en
compte les attentes
- Délivrer une information orale fondée sur des données
scientifiques et sur des droits
- Utiliser un langage / support adapté
- Proposer une consultation supplémentaire si nécessaire
- Fournir les informations écrites (surveillance, prévention des
risques et offre de soins)
- Assurer la continuité des soins par le partage des infos entre
différents professionnels et patient
Pour une femme enceinte : expliquer les bénéfices d’un suivi régulier,
proposer un suivi, mettre l’accent sur prévention et éducation (préparation
à l’accouchement, informer du droit de refus d’un examen de dépistage,
souligner les risques de l’automédication, identifier les situations de
vulnérabilité, tenir compte du mode de vie et de la situation psychosociale
pour pouvoir informer (services de soins disponibles, risques infectieux,
réseaux d’écoute…).