Sujet 2A : Recherche d’informations utiles à la résolution d’un problème scientifique (4pts)Stabilité et
variabilité des génomes et évolution
Question : A partir de l ‘exploitation du document, montrez comment le milieu exerce une sélection des
phénotypes et donc des allèles les plus favorables pour la survie d’une espèce.
Document
En avril 1962 dans un grenier du Missouri, des souris mutantes au pelage jaune pâle furent découvertes parmi
une population de souris communes au pelage brun. Un scientifique s'intéressa à ce cas, et après avoir fermé
hermétiquement le grenier, pour en interdire l'accès aux chats de la ferme, il étudia l'évolution des deux types
de phénotypes parmi les souris.
En décembre 1962, il réalisa une estimation des proportions des 2 types de souris en les capturant à l'aide de
pièges placés dans le grenier (le nombre de souris capturées constitue un échantillon représentatif de la
population totale).
Début janvier 1963, il pratiqua une ouverture dans l'un des murs du grenier afin que les chats puissent entrer.
En avril 1963, il réalisa de nouveau une capture des souris survivantes. L’ensemble des données figure dans
le tableau ci-dessous.
Nombre total
de souris capturées
Nombre de souris
de phénotype jaune
Sujet 2A : Recherche d’informations utiles à la résolution d’un problème scientifique
(4pts)Stabilité et variabilité des génomes et évolution
Au sein d’une population, de nombreux gènes existent sous plusieurs versions, appelés allèles, qui
diffèrent par leur séquence d’ADN.
Comprendre comment apparaissent de nouveaux allèles constitue un enjeu important de la
génétique.
Question : A partir de l ‘exploitation du document, établissez la filiation entre les différents allèles du
gène de la G6PD, sachant que l’allèle G6PD B est considéré comme l’allèle initialement présent dans
les populations humaines. Document
La glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est une enzyme qui intervient dans la dégradation
du glucose au sein des cellules. Elle joue un rôle particulièrement important au sein des hématies.
Cette enzyme dont la séquence comporte 515 acides aminés est codée par un gène situé sur le
chromosome X. Ce gène comporte plusieurs allèles ; quatre d’entre eux sont présentés sur le
document
Séquences partielles des allèles de la G6PD
(seules sont indiquées les régions soulignant les différences au niveau des triplets de nucléotides)
On rappelle les principaux types de mutations ponctuelles affectant la molécule d’ADN :
Substitution : un nucléotide est remplacé par un autre dans la séquence
Délétion : perte d’un nucléotide de la séquence
Addition : un nucléotide s’insère entre deux nucléotides de la séquence