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Les collyres conditionnés en récipients uni-dose sont destinés à une seule utilisation (avec une
quantité de produit suffisante pour traiter ls deux yeux)
Cette forme à l’avantage de ne pas utiliser de conservateurs toute contamination microbienne
étant évitée du fait que la totalité du produit est utilisée une seule fois.
Pour les patients hospitalisés il paraît beaucoup plus prudent d’utiliser des collyres en récipient
uni-dose.
Le flacon Abak est un système multidose capable de délivrer un collyre sans conservateur, grâce
à un dispositif comportant une membrane filtrante de très faible porosité qui fait obstacle à la
pénétration de micro-organisme pendant la période d’utilisation.
Il se compose de 3 éléments principaux :
- un récipient en polyéthylène moulé en forme de soufflet qui contient le collyre
- une pièce d’habillage en polyéthylène protégeant le soufflet et surmonté d’un bouchon
(qui à la première utilisation se visse de manière définitive et permet à l’ensemble du
système la délivrance de collyre)
- un insert qui assure la fonction de filtration et qui se compose d’un stilligoutte, d’une
membrane filtrante (évitant la pénétration des microbes) et d’une nacelle (cartouche de
fibres de nylon dont la fonction est d’absorber le conservateur)
la solution collyre est administrée grâce à une pression du doigt sur le soufflet en traversant
successivement la cartouche de fibres de nylon (ou elle est débarrassée de son conservateur), la
membrane filtrante et le canal du stilligoutte.
Lorsque le doigt relâche sa pression sur le soufflets, l’excès de liquide présente dans le canal du
stilligoutte est réaspiré et retraverse la membrane stérilisante (cette dernière étant
hydrophile, interdit la réadmission dans le flacon)
C. MODE D’EMPLOI
1. SOINS INFIRMIERS
Instillation de collyres (voir annexes)
2. POSE D’UN PANSEMENT OCULAIRE
En OPH comme dans toute les spécialités, IDE est tenue à des devoirs de vigilance et en aucun
casse comporter comme une simple éxecutante (art 29 du décret 16/02/1993 relatif aux règles
professionnelles des IDE) (art 6 décret 11/02/2002 aux actes professionnels de l’exercice de la
profession IDE)
Une attention particulière doit être portée à tout collyre :
- produit livré stérile qui perd sa propriété dès lors qu’il est ouvert la première fois. Pour
éviter un risque accidentel d’introduction de micro-orgaanisme, la conservation de tout
flacon est limité dans le temps.
- Le conditionnement d’un collyre est à respecter. Il fait partie intégrante de la spécialité.
C’est un élément essentiel du maintient de sa qualité (en protection contre la lumière par
certains collyres), indispensable à bon usage et à l’observance du traitement.
En effet, il est le support essentiel d’information (décontamination, formule, liste des excipients,
mode d’administration, mise en garde éventuelles, n° de lot de fabrication, date de prescription,
précautions de conservation particulières,...)