LES UCAMMS, UN NOUVELLE FAMILLE DE GRAINS COMETAIRES E. Dobrică, C. Engrand et al.
fois plus riches en soufre que les GEMS des IDPs,
car les phases métalliques y sont très rares.
Figure 3 : Micrographie électronique en transmission
en champ clair d'une coupe ultramince d'une micromé-
téorite ultracarbonée montrant les assemblages de mi-
néraux inclus dans la matière carbonée.
Des objets présentant une texture sphérique com-
pacte ont également été observés dans les UCAMMs
(Figure 4). Ces objets sont dominés par des olivines
et pyroxènes très magnésiens avec un verre interstitiel
riche en silice. La composition de la phase vitreuse
pourrait être compatible avec celle de la mésostase de
chondres [9].
Figure 4 : Micrographie électronique en transmission
de la micrométéorite ultracarbonée DC06-09-19 mon-
trant un objet sphérique compact (En100, Fo99, Glass) à
proximité d'agrégats polycristallins d'olivine (Fo73-76),
de sulfures de fer (S) et de métal (FeNi).
Les sulfures de fer dans les UCAMMs sont do-
mines par la troilite (FeS), comme c'est le cas pour
tous les sulfures de fer dans tous les types de micro-
météorites, pour les sulfures de quelques dizaines de
nm à plus de 2 µm [10, 11]. (je trouve la phrase pas
très claire)
L'analyse isotopique de 2 UCAMMs à l'aide du
NanoSIMS (service national MNHN) montre de forts
enrichissements en deutérium de la matière carbonée,
sur de grandes surfaces de la particule (i.e. pas de
"hotspot", mais une matière carbonée globalement
enrichie en D contrairement aux hotspots) (Figure 5)
[4].
Discussion : Les micrométéorites ultracarbonées
représentent une famille de particules encore absente
des collections d'objets extraterrestres. Elles se rap-
prochent des grains CHON détectés dans la comète
1P/Halley en 1986 par les missions spatiales Giotto
et Vega [12, 13]. La structure très désordonnée de
leur matière carbonée, couplée à leur fort enrichis-
sement isotopique en deutérium, plaide pour une
origine de cette matière dans les régions froides du
système solaire, les régions d'agglomération des
comètes. La minéralogie des inclusions est compa-
tible avec celle des chondrites carbonées et avec la
minéralogie cométaire déduite d'observations à dis-
tance ou d'analyses des échantillons rapportés sur
Terre par la mission Stardust [e.g. 14, 15, 16]. La
présence de phases minérales formées à haute tempé-
rature souligne l'existence de mécanisme(s) de trans-
port de matière depuis les régions internes vers les
régions externes du système solaire primitif.
Figure 5 : Cartographie isotopique de la répartition du
deutérium (δD = (D/Héch / D/Href -1) x 1000) réalisée à
l'aide du NanoSIMS sur un fragment de micrométéo-
rite ultracarbonée écrasée dans une feuille d'or.
Historiquement, les forts enrichissements en deuté-
rium observés dans la matière extraterrestre étaient
interprétés comme un héritage du milieu interstel-
laire. L'abondance de phases cristallines dans les
agrégats minéraux des UCAMMs (>25%) est très
supérieure à la limite de cristallinité des phases miné-
rales du milieu interstellaire [<0,2% en masse, ref
17]. L'association de la matière carbonée fortement
enrichie en deutérium à des phases cristallines sug-
gère donc une formation et une deutération de cette
matière organique au sein du système solaire.
Les micrométéorites ultracarbonées sont donc
très probablement des particules cométaires 'géantes'.
Elles constituent donc les échantillons idéaux pour
étudier les processus physico-chimiques des régions
externes du système solaire primitif.
References : [1] Bradley J.P., in Meteorites, Comets
and Planets: Treatise on Geochemistry, A.M. Davis, H.D.
Holland, and K.K. Turekian, Editors. 2005, Elsevier-
Pergamon: Oxford. p. 689. [2] Duprat J., et al. (2007) ASR
39, 605-611. [3] Dobrică E., et al. (2008) LPSC XXXIX,
#1672 (CD-ROM). [4] Duprat J., et al. (2010) Science
328, 742-745. [5] Dobrică E., et al. (2009) LPSC XL,
#1688 (CD-ROM). [6] Dobrică E., et al. (2009) LPSC XL,
#1534 (CD-ROM). [7] Dobrică E., et al. (2010) LPSC
XLI, #1613 (CD-ROM). [8] Bradley J.P. (1994) Science
265, 925-929. [9] Brearley A.J. and Jones A., in Planetary
Materials, J.J. Papike, Editor. 1998, Mineralogical Society
of America: Washington DC. [10] Engrand C., et al.
(2007) LPSC XXXVIII, #1668 (CD-ROM). [11] Dobrică
E., et al. (2009) MAPS 44, 1643-1661. [12] Lawler M.E.