L`hérédité - Psybernetique

L'hérédité
Comment se transmettent les caractères héréditaires?
Supposons qu'un rat noir convole en juste noce avec une rate blanche. Supposons que le rat
noir est pur, c'est à dire qu'il n'y a toujours eu que des rats noirs parmi ses parents, grands-
parents etc, comme il a deux chromosomes (une paire) qui portent ces deux gènes de couleur
(un venant de son père et un venant de sa mère, si les deux étaient aussi purs notre rat aura
deux gènes noirs soit N et N. La même chose pour la rate blanche, elle aura deux gènes
blancs, un de sa mère et un de son père soit b et b. Quand le rat fait des spermatozoïdes il ne
mettra qu'un gène dans chaque spermatozoïde soit N ou N. La femelle dans ses ovules mettra
elle aussi un seul gène blanc soit b ou b. Le petit venant d'un spermatozoïde N et d'un ovule b
aura donc les gènes N et B il sera donc N et b. Si les deux gènes sont d'égale force il sera gris,
si le noir est plus fort (dominant) il sera noir comme son père. Si le blanc est dominant il sera
blanc comme sa mère.
Si vous suivez sur le dessin ci-dessous:
1- Le phénotype des parents, qui est l'apparence extérieure: on dira qu'ils sont gris.
2- Leur génotype, qui est ce qui est inscrit sur leurs chromosomes: on dira qu'ils sont gris
hybride ou hétérozygote parce qu'ils ont deux gènes différents le N et le b.
S'ils avaient NN ou bb leur phénotype serait Noir ou blanc et leur génotype serait noir pur ou
homozygote ou blanc pur ou homozygote.
3- Les gamètes, ce sont la sorte d'ovules ou spermatozoïdes qu'ils fabriquent: les deux
fabriquent des gamètes N et b.
4- Le phénotype des enfants, leur apparence extérieure: 1/4 noir, 2/4 gris, 1/4 blanc.
5- Le génotype des enfants: 1/4 noir homozygote, 2/4 noirs hétérozygote, 1/4 blanc
homozygote.
Pour les enfants cela veut dire qu'ils ont une chance sur 4 d'être noir, 2/4 de naître gris et une
sur 4 d'être blanc si leurs parent étaient gris hétérozygote. Remarquez que le petit rat noir ne
ressemble pas à ses parents mais à son grand-père, de même pour le petit rat blanc qui
ressemble à sa grand-mère, c'est pourquoi on dit que les caractères héréditaires "sautent"
parfois une génération.

Le même problème peut être résolu plus simplement en faisant un diagramme semblable au
tic-tac-toc.
Phénotype des parents: Gris
Génotype des parents: Gris hétérozygote
Gamètes du mâle: N et b
Gamètes de la femelle: N et b
Phénotype des enfants: 1/4 Noir, 2/4 gris, 1/4 blanc
Génotype des enfants: 1/4 Noir homozygote,
2/4 gris hétérozygote,
1/4 blanc homozygote.
Résoudre les problèmes suivants:
1-On croise un rat noir pur (homozygote avec une rate grise hétérozygote. Donnez les
phénotypes et génotypes des enfants.
Phénotype des parents:
Génotype des parents:
Gamètes du mâle:
Gamètes de la femelle:
Phénotype des enfants:
Génotype des enfants:

2-On croise une fleur rouge pure (homozygote) avec une autre blanche homozygote. Donnez
les phénotypes et génotypes des enfants.
Phénotype des parents:
Génotype des parents:
Gamètes du mâle:
Gamètes de la femelle:
Phénotype des enfants:
Génotype des enfants:
3-On croise deux des fleurs venant des parents du problème 2 ci-haut. Donnez les phénotypes
et génotypes des enfants.
Phénotype des parents:
Génotype des parents:
Gamètes du mâle:
Gamètes de la femelle:
Phénotype des enfants:
Génotype des enfants:
La dominance et la récessivité:
Certains caractères sont dominants et d'autre récessifs. Un caractère dominant cachera
l'existence du caractère récessif chez un hétérozygote (hybride).
Par exemple un rat qui a un génotype Nb serait gris si les deux caractères sont égaux, mais si
le N (noir) est dominant il sera aussi noir qu'un noir pur NN phénotypiquement, mais l'un sera
noir hybride ou hétérozygote Nb et l'autre sera noir pur ou homozygote NN

Activité 7.7
Résoudre les problèmes suivants:
1-On croise un rat noir hybride (hétérozygote) avec une rate noire hétérozygote. Donnez les
phénotypes et génotypes des enfants.
Phénotype des parents:
Génotype des parents:
Gamètes du mâle:
Gamètes de la femelle:
Phénotype des enfants:
Génotype des enfants:
Hérédité liées au sexe.
Le sexe d'un enfant est donné par les chromosomes dit sexuels, une femme est XX et l'homme
Xy, le chromosome X est femelle et le y mâle.
Comme on le voit une femme, XX et un homme Xy, ont 2 chances sur 4 d'avoir une fille XX
et deux d'avoir un garçon Xy.
Le chromosome X ne s'occupe pas seulement du sexe mais aussi de nombreux caractères
comme la coagulation du sang et la vision des couleurs. S'il est défectueux cela causera le
daltonisme ou l'hémophilie.
Le daltonisme.
Le chromosome X de la femme est défectueux il porte le gène du daltonisme or une femme
a deux chromosomes X et le gène normal est dominant.

Une femme normale sera , une femme daltonienne serait et une femme qui a est
dite porteuse du gène, elle voit bien les couleurs mais peut transmettre ce gène à ses enfants.
Activité 7.8
Faites le phénotype et génotype des enfants d'une femme porteuse du gène du daltonisme et
d'un homme normal
Ses filles voient-elles bien les couleurs?.......................
Sont-elles porteuses?....................................
Ses garçons sont-ils daltoniens?
Activité 7.9
Voici les arbres généalogiques de deux familles. Dites pour chacun si les parents sont
normaux, porteurs ou hémophiles.
Activité 7.10
L'hémophilie est une maladie héréditaire liée au sexe comme le daltonisme. Le gène
défectueux est sur le chromosome X et est récessif, les femmes sont soit porteuse, normale ou
hémophiles (très rare). Les hommes sont normaux ou hémophiles. On mettra Xh pour le
chromosome hémophile.