L`hérédité - Psybernetique
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L'hérédité Comment se transmettent les caractères héréditaires? Supposons qu'un rat noir convole en juste noce avec une rate blanche. Supposons que le rat noir est pur, c'est à dire qu'il n'y a toujours eu que des rats noirs parmi ses parents, grandsparents etc, comme il a deux chromosomes (une paire) qui portent ces deux gènes de couleur (un venant de son père et un venant de sa mère, si les deux étaient aussi purs notre rat aura deux gènes noirs soit N et N. La même chose pour la rate blanche, elle aura deux gènes blancs, un de sa mère et un de son père soit b et b. Quand le rat fait des spermatozoïdes il ne mettra qu'un gène dans chaque spermatozoïde soit N ou N. La femelle dans ses ovules mettra elle aussi un seul gène blanc soit b ou b. Le petit venant d'un spermatozoïde N et d'un ovule b aura donc les gènes N et B il sera donc N et b. Si les deux gènes sont d'égale force il sera gris, si le noir est plus fort (dominant) il sera noir comme son père. Si le blanc est dominant il sera blanc comme sa mère. Si vous suivez sur le dessin ci-dessous: 1- Le phénotype des parents, qui est l'apparence extérieure: on dira qu'ils sont gris. 2- Leur génotype, qui est ce qui est inscrit sur leurs chromosomes: on dira qu'ils sont gris hybride ou hétérozygote parce qu'ils ont deux gènes différents le N et le b. S'ils avaient NN ou bb leur phénotype serait Noir ou blanc et leur génotype serait noir pur ou homozygote ou blanc pur ou homozygote. 3- Les gamètes, ce sont la sorte d'ovules ou spermatozoïdes qu'ils fabriquent: les deux fabriquent des gamètes N et b. 4- Le phénotype des enfants, leur apparence extérieure: 1/4 noir, 2/4 gris, 1/4 blanc. 5- Le génotype des enfants: 1/4 noir homozygote, 2/4 noirs hétérozygote, 1/4 blanc homozygote. Pour les enfants cela veut dire qu'ils ont une chance sur 4 d'être noir, 2/4 de naître gris et une sur 4 d'être blanc si leurs parent étaient gris hétérozygote. Remarquez que le petit rat noir ne ressemble pas à ses parents mais à son grand-père, de même pour le petit rat blanc qui ressemble à sa grand-mère, c'est pourquoi on dit que les caractères héréditaires "sautent" parfois une génération. Le même problème peut être résolu plus simplement en faisant un diagramme semblable au tic-tac-toc. Phénotype des parents: Gris Génotype des parents: Gris hétérozygote Gamètes du mâle: N et b Gamètes de la femelle: N et b Phénotype des enfants: 1/4 Noir, 2/4 gris, 1/4 blanc Génotype des enfants: 1/4 Noir homozygote, 2/4 gris hétérozygote, 1/4 blanc homozygote. Résoudre les problèmes suivants: 1-On croise un rat noir pur (homozygote avec une rate grise hétérozygote. Donnez les phénotypes et génotypes des enfants. Phénotype des parents: Génotype des parents: Gamètes du mâle: Gamètes de la femelle: Phénotype des enfants: Génotype des enfants: 2-On croise une fleur rouge pure (homozygote) avec une autre blanche homozygote. Donnez les phénotypes et génotypes des enfants. Phénotype des parents: Génotype des parents: Gamètes du mâle: Gamètes de la femelle: Phénotype des enfants: Génotype des enfants: 3-On croise deux des fleurs venant des parents du problème 2 ci-haut. Donnez les phénotypes et génotypes des enfants. Phénotype des parents: Génotype des parents: Gamètes du mâle: Gamètes de la femelle: Phénotype des enfants: Génotype des enfants: La dominance et la récessivité: Certains caractères sont dominants et d'autre récessifs. Un caractère dominant cachera l'existence du caractère récessif chez un hétérozygote (hybride). Par exemple un rat qui a un génotype Nb serait gris si les deux caractères sont égaux, mais si le N (noir) est dominant il sera aussi noir qu'un noir pur NN phénotypiquement, mais l'un sera noir hybride ou hétérozygote Nb et l'autre sera noir pur ou homozygote NN Activité 7.7 Résoudre les problèmes suivants: 1-On croise un rat noir hybride (hétérozygote) avec une rate noire hétérozygote. Donnez les phénotypes et génotypes des enfants. Phénotype des parents: Génotype des parents: Gamètes du mâle: Gamètes de la femelle: Phénotype des enfants: Génotype des enfants: Hérédité liées au sexe. Le sexe d'un enfant est donné par les chromosomes dit sexuels, une femme est XX et l'homme Xy, le chromosome X est femelle et le y mâle. Comme on le voit une femme, XX et un homme Xy, ont 2 chances sur 4 d'avoir une fille XX et deux d'avoir un garçon Xy. Le chromosome X ne s'occupe pas seulement du sexe mais aussi de nombreux caractères comme la coagulation du sang et la vision des couleurs. S'il est défectueux cela causera le daltonisme ou l'hémophilie. Le daltonisme. Le chromosome X de la femme est défectueux il porte le gène du daltonisme or une femme a deux chromosomes X et le gène normal est dominant. Une femme normale sera , une femme daltonienne serait et une femme qui a est dite porteuse du gène, elle voit bien les couleurs mais peut transmettre ce gène à ses enfants. Activité 7.8 Faites le phénotype et génotype des enfants d'une femme porteuse du gène du daltonisme et d'un homme normal Ses filles voient-elles bien les couleurs?....................... Sont-elles porteuses?.................................... Ses garçons sont-ils daltoniens? Activité 7.9 Voici les arbres généalogiques de deux familles. Dites pour chacun si les parents sont normaux, porteurs ou hémophiles. Activité 7.10 L'hémophilie est une maladie héréditaire liée au sexe comme le daltonisme. Le gène défectueux est sur le chromosome X et est récessif, les femmes sont soit porteuse, normale ou hémophiles (très rare). Les hommes sont normaux ou hémophiles. On mettra Xh pour le chromosome hémophile. Si une femme est porteuse de l'hémophilie et qu'elle a des enfants avec un homme normal. Dites quelle est la chance que ses enfants soient normaux, porteurs ou hémophiles selon leur sexe. Si une femme normale a des enfants avec un homme hémophile. Dites quelle est la chance que ses enfants soient normaux, porteurs ou hémophiles selon leur sexe. L'hérédité et les groupes sanguins Les groupes sanguins sont Il y a 4 groupes sanguins A, B, AB et O. aussi une caractéristique héréditaire. Les gènes A et B sont dominants le O est récessif. Une personne du groupe (phénotype) A peut être AA ou AO pour son génotype. Une personne du groupe (phénotype) B peut être BB ou BO pour son génotype. Une personne du groupe (phénotype) AB est A et B pour son génotype. Une personne du groupe (phénotype) O est OO pour son génotype. Activité 7.11 Une femme AB a des enfants avec un homme O de quels groupes peuvent être ses enfants? Une femme qui est du A, a un enfant du groupe O, elle intente une poursuite en reconnaissance de paternité contre un homme du groupe A. L'enquête démontre que l'homme est du groupe A est homozygote (AA). Peut-il être le père de l'enfant? Un enfant qui est du groupe O cherche son père. Sa mère est du groupe A, on ne sait si elle est homozygote. L'enfant croit qu'un homme qui est du groupe B est son père. Est-ce possible? Certain? Y a-t-il des hommes de d'autres groupes qui pourraient être son père?
