Livret de la 11ème Journée

ASSOCIATION POUR LE
DEVELOPPEMENT
DE LA RECHERCHE SUR LES
MALADIES NEUROGENETIQUES
(ADRMN)
Et
LE LABORATOIRE DE RECHERCHE
NEUROSCIENCES
UNIVERSITE D'ALGER
XIème JOURNEE DE
NEUROGENETIQUE
Mercredi 12 Septembre 2012
Novotel – Constantine
adrmng./ands.www//http: Site web

Association pour le Développement de la Recherche sur les Maladies Neurogénétiques et le Laboratoire de Recherche
en NeuroSciences Université d’Alger
11
ème
Journée de Neurogénétique 12 Septembre 2012 – Novotel Constantine
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ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT
DE
LA RECHERCHE SUR LES MALADIES
NEUROGENETIQUES (ADRMN)
Et
LE LABORATOIRE DE RECHERCHE
NEUROSCIENCES
UNIVERSITE D'ALGER
XIème JOURNEE DE
NEUROGENETIQUE
Thèmes :
- Maladies neurogénétiques (Parkinson, Ataxies
héréditaires, CMT)
- Neurosciences

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en NeuroSciences Université d’Alger
11
ème
Journée de Neurogénétique 12 Septembre 2012 – Novotel Constantine
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Comite d'Organisation
Pr. Salima ASSAMI Présidente de l'ADRMN
Pr. Mériem TAZIR Vice–Présidente de l'ADRMN,
Directrice du Laboratoire Neurosciences
Dr. Ahmed ALLIOUECHE Président de l’ANLEA
Pr. Abdelmadjid HAMRI Membre de l’ADRMN
Chef de Service de Neurologie, Constantine
Pr. Traki BENHASSINE Membre de l’ADRMN
Dr. Saddek SLIMANI Trésorier de l'ADRMN
Dr. Lamia ALI PACHA Membre de l’ADRMN
Dr. Dalila MOUALEK Membre de l’ADRMN
Dr. Mohamed Islam KEDIHA Membre de l’ADRMN

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ème
Journée de Neurogénétique 12 Septembre 2012 – Novotel Constantine
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Programme
8h : Accueil des Participants
8h45 : Ouverture de la Journée
1
ère
Séance : Affections Neuromusculaires
Modérateurs : S. Assami, A. Hamri
9h00 Analyse clinique et génétique des amyotrophies spinales observées
dans l`Est Algérien
Y. Sifi, K. Sifi, F. Serradj, J.P. Bonnefont, N. Abadi, C. Benlatreche,
A. Hamri.
9h20 Les syndromes de déficit en créatine : cause rare d’une
encéphalomyopathie curable.
S. Nouioua, D. Cheillan, G.S. Salomons, R. Bouderba, S. Zaouidi,
F. Kessaci, M. Tazir.
9h40 Les dystrophies musculaires congénitales
S. Makri.
10h00 Mise à jour dans les neuropathies héréditaires motrices
et sensitives.
M. Tazir.
10h20 Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques
JM. Vallat, S. Mathis, F. Faugeras, L. Magy.
11h00 Pause café
2
ème
séance : Affections du Système Nerveux Central
Modérateurs : M.Tazir, S. Makri
11h 20 Génétique de la maladie de Parkinson
S. Lesage.
11h 40 Diagnostic des encéphalopathies métaboliques héréditaires de
l’enfant.
S. Assami.

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11
ème
Journée de Neurogénétique 12 Septembre 2012 – Novotel Constantine
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12h00 Aspects cliniques et génétiques d’une nouvelle forme d’ataxie
Cérébelleuse autosomique récessive type Refsum like disorder
chez 5 patients Algériens.
A. M’Zahem, N. Taghane, AS. Fekraoui, F. Serradj, A. Boulefkhad,
M. Koenig, T. Fiskerstrand, A. Hamri.
12h20 Prévalence de l’épilepsie en Algérie
D. Moualek, L. Ali Pacha, S. Abrouk, MI Kediha, S. Slimani , H.
Khennouf, L. Fellahi, MA. Hamimed, N. Benali, MC. Chekkour,
R. Maamoun , R. Dameche, S. Assami , M. Tazir.
12h40 L’épilepsie dans l’histoire
Dj. Grid.
13h00 Pause Déjeuner
3
ième
Séance : communications affichées
15h00 Visite et présentation des posters.
Modérateurs : J.M Vallat, A. M’Zahem, Y.Sifi : posters: 1 à 15
Dj. Grid, N. Toubal : posters: 16 à 27
16h00 clôture