Génotype : L`ensemble du patrimoine héréditaire d`un individu. C`est

4.3 La génétique théorique
Génotype : L’ensemble du patrimoine héréditaire d’un individu. C’est en fait
la liste complète des allèles de chacun des gènes. L’interaction du génotype
d’un individu avec son environnement détermine son phénotype qui peut être
modifié par mutation.
Phénotype : Le phénotype est l'ensemble des traits observables (caractères
anatomiques, morphologiques, moléculaires, physiologiques, éthologiques) qui
caractérisent un être vivant (couleur des yeux, des cheveux, maladies génétiques, etc.).
Interrelation entre le génotype et le phénotype
(http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/images/bigenopheno.gif)
De nombreux phénotypes sont dépendants de multiples gènes et influencés
par certaines conditions spécifiques du milieu. Comme les phénotypes sont
beaucoup plus faciles à observer que les génotypes, la génétique classique
utilise les phénotypes pour déduire les fonctions des gènes. Des expériences de
croisement permettent d'étudier les interactions entre les gènes. C'est ainsi que
les premiers généticiens furent capables de travailler sans aucune connaissance
de biologie moléculaire.

Influence de l'environnement sur l'expression des gènes
(http://www.coramh.org/coramh/heredite/img/traitComplexe.gif)
La diversité des phénotypes est un élément fondamental de l'évolution par
sélection naturelle. Sans variation phénotypique, tous les individus auraient la
même valeur sélective et les changements phénotypiques ne se feraient sans
aucune sélection (au hasard).
Variabilité génétique
(http://www.somosamigosdelatierra.org/00_imagenes/corn_diversity.jpg)

Types de croisements
Chez les organismes diploïdes, chaque individu possède deux copies (allèles) de
chaque gène, une copie venant de la mère et l'autre du père (sauf ceux situés
sur une partie du chromosome Y de l'homme et du chromosome X de la femme).
Individu homozygote
Si ces deux allèles sont identiques, l'individu est dit homozygote pour le
gène considéré.
Individu hétérozygote
Si les deux allèles sont différents, l'individu est dit hétérozygote pour ce
gène.
Individu hémizygote
Un individu n'ayant qu'un seul allèle pour un gène donné est dit hémizygote
(l'allèle du daltonisme chez un mâle par exemple).
Dominance et récessivité
Heureusement pour lui, Mendel a choisi d'étudier des caractères qui étaient soit
dominants, soit récessifs.
Allèle dominant
Un allèle dominant s'exprime toujours même à l'état hétérozygote. On utilise
généralement une lettre majuscule pour représenter un allèle dominant.
Allèle dominant
(http://www.coramh.org/coramh/heredite/Heredite.asp)
Allèle récessif
Un allèle récessif est masqué par un allèle dominant et ne s'exprimera que lorsqu'il
est présent à l'état homozygote ou hémizygote. On utilise généralement une lettre
minuscule pour représenter un allèle récessif.

Allèle récessif
(http://www.coramh.org/coramh/heredite/Heredite.asp)
Hérédité dominante autosomique
(Wikipedia)
Maladie dominante
Une maladie dominante se transmettra du parent atteint à tous les enfants si le parent
atteint est homozygote ou à la moitié des enfants s'il est hétérozygote (voir figure
suivante).

Transmission d'une maladie dominante
(http://www.coramh.org/coramh/heredite/Heredite.asp
Maladie récessive
Dans le cas d'une maladie récessive, il faut recevoir l'allèle de la maladie de nos deux
parents pour être atteint de la maladie. Dans l'exemple suivant, les deux parents sont
porteurs et ils ont une chance sur 4 d'avoir un enfant atteint de la maladie.
Transmission d'une maladie récessive
(http://www.coramh.org/coramh/heredite/Heredite.asp)
Croisements monohybrides
Mendel s'est procuré diverses variétés de pois qu'il cultiva pendant deux ans dans le
but d'obtenir des lignées pures (jusqu'à ce que tous les descendants soient
identiques pour un caractère donné).