16 La méiose

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La méiose
Rappelez‐vous que la méiose est le processus nécessaire à reduire le montant d'information génétique dans les cellules sexuelles.
• Elle inclut deux divisions cellulaire
• Commence avec une cellule mais la méiose produit quatre cellules filles au lieu de deux (la mitose). Jan 18­12:41 PM
La première phase de la méiose
Diagramme Nom de l'étape Description Prophase I
la membrane nucléaire disparaît
Métaphase I
les chromosomes s'allignent au centre de la cellule
Anaphase I
les chromosomes migrent aux pôles opposés de la cellule. Les chromosomes sont divisées en deux
Télophase I
le cytoplasme se divise en deux et deux cellules filles sont formées. Jan 18­1:40 PM
1
La deuxième phase de la méiose Diagramme
Nom de l'étape
Description Prophase II
la membrane nucléaire disparaît et se prépare pour une deuxième division cellulaire
Métaphase II
les chromosomes s'allignent au centre de la cellule
Anaphase II
les chromosomes se divisent en deux chromatides et migrent aux pôles opposées de la cellule.
Télophase II
le cytoplasme se divise et produit deux cellules soeurs avec la moitié du nombre de chromosomes de la cellule initiale.
Jan 18­1:01 PM
Méioses Mâles Et Femelles
1 gamète
4 gamètes
Jan 18­2:51 PM
2
Comparaison de la mitose et la méiose
Jan 18­2:42 PM
Méiose atypique
• La méiose n'est pas un processus efficace. Parfois, des chromosomes ne se divisent pas ou ils ne vont pas migrer à l'autre côté de la cellule.
• Quand deux chromosome homologues migrent vers le même côté, c'est ce qu'on appèlee une ségrégation anormale
• Les maladies chromosomiques sont des altérations de la formule chromosomique normale. Cette altération peut porter sur un chromosome ou sur une partie de ce chromosome. • L'absence ou la présence supplémentaire de génes normaux
Jan 18­3:22 PM
3
Différents types d'anomalies chromosomiques
Il existe des anomalies chromosomiques lorsque :
• de nombre, quand au moins un chromosome complet est absent ou en trop. • de structure, quand un fragment chromosomique est absent et/ou en trop. Voici quelques exemples:
Jan 18­3:36 PM
Un mot clé ­ Un caryotype
Il est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard : par paire et classés par taille, et par position du centromère. Jan 18­9:47 PM
4
Syndrome de Turner
Le syndrome de Turnerest une maladie chromosomique caractérisée par une manque de chromosome au niveau de la paire de chromosomes sexuels. En effet la personne atteinte ne possède qu'un seul chromomse X et est presque toujours stérile. Jan 18­8:02 PM
Syndrome de Down
Le type de syndrome de Down le plus fréquent, qui compte pour 95 % des cas, est la trisomie 21. Dans ce cas, une anomalie dans la division cellulaire entraîne la production d'un chromosome 21 excédentaire dans chaque cellule. Avant ou lors de la conception, la paire de chromosomes 21 (soit dans le spermatozoïde, soit dans l'ovule) ne se sépare pas comme prévu. Par conséquent, quand l'embryon se développe, le chromosome excédentaire est recopié dans chaque cellule de l'organisme.
Jan 18­8:12 PM
5
Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelterse caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y soit 47 chromosomes au lieu de 46. L'individu est de caractère masculin mais potentiellement infertilé. Jan 18­8:32 PM
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