Stéroïdes anabolisants-androgéniques – le muscle et l`homme

Stéroïdes anabolisants-androgéniques – le muscle et l’homme
Quels sont les stéroïdes anabolisants androgéniques ?
La testostérone est une hormone stéroïde synthétisée dans le corps humain du
cholestérol. Chez le mâle adulte, elle règle la formation de protéines dans les muscles, les
fonctions sexuelles, la maturation des globules rouges, les lipides plasmatiques, le
métabolisme des os et les fonctions du cerveau concernant la connaissance et la
conscience. La découverte de la testostérone en 1935 a provoqué la production des
stéroïdes anabolisants-androgéniques (AAS) qui sont les dérivés synthétiques de la
testostérone.Ces composés sont modifiés pour augmenter l'anabolisme, c'est-à-dire la
formation des muscles et réduisent au minimum les effets androgènes. Androgénique c’est
l'influence sur les caractéristiques sexuelles masculines.
Après la prise orale, la testostérone est absorbée dans le petit intestin et rapidement
dégradée dans le foie, principalement dans des composés inactifs. Par conséquent, les
stéroïdes anabolisants synthétiques sont modifiés non seulement pour changer le pouvoir
anabolisant-androgénique relatif, mais également pour ralentir le taux d'inactivation et pour
changer le modèle de la dégradation.
Les dérivés alkyles de la testostérone sont relativement résistants à la dégradation
hépatique qui les rend particulièrement convenables pour une prise orale. On utilise
d’habitude le stanozolol, le danazol, la fluoxymestérone, la méthyltestostérone, le
méthandrostenolone, l'oxandrolone et l'oxymétholone. L'estérification rend l'hormone plus
soluble dans les vésicules des lipides utilisées pour l'injection. Ceci ralentit le dégagement
du stéroïde dans la circulation. Quelques exemples de tels AAS sont la nandrolone, le
décanoate, le boldénone, la trenbolone, la méthenolone et l’énanthate de testostérone.
Action des stéroïdes anabolisants-androgéniques
La croissance du muscle squelettique induite par la testostérone atteint un plateau
une fois que la concentration physiologique normale est excédée. Certains indiquent que
l'effet des doses excessives de testostérone sur le muscle est dû moins à son action
d'androgène mais plutôt à un colmatage des effets des prétendus glucocorticostéroïdes. Ce
sont des hormones qui stimulent la synthèse du glucose en décomposant des protéines.
Selon une autre théorie, les doses élevées des stéroïdes anabolisants prises par les athlètes
empêchent la décomposition de la protéine de muscle menant finalement à un effet de
formation de muscle.

Dangers de prendre des stéroïdes anabolisants-androgéniques
Le compromis pour n'importe quel effet désiré d'AAS est la myriade d'effets
secondaires défavorables, cela compromettent la santé. En général, les AAS oraux ont plus
d’effets nuisibles que les AAS injectés. Les AAS alkylé mentionnés ci-dessus ont
potentiellement des effets plus défavorables, en particulier pour le foie.
Un des problèmes des sportifs, en particulier des haltérophiles et des bodybuilders,
est «l'empilement» de la routine de l'utilisation : l’utilisation des AAS oraux et injectés en
même temps par doses qui peuvent dépasser jusqu'à 40 fois la dose recommandée par le
but thérapeutique dans la médecine. La fréquence et la sévérité des effets secondaires
change avec le type de drogue, le dosage, la durée d'utilisation, la sensibilité et la réponse
individuelles. Les effets nuisibles potentiels des AAS se divisent en cinq catégories
principales :
Cœur et vaisseaux : L'utilisation chronique des AAS réduit la quantité de la lipoprotéine à
haute densité (HDL) qui s'appelle également la « bonne » ou protectrice du cœur dans le
sang. Puisque l’HDL lie le cholestérol, des niveaux réduits de HDL sont associés à
l'artériosclérose.
Foie : Les AAS oraux semblent exercer un effet nuisible plus grave sur le foie que les AAS
injectés. Néanmoins, des lésions du foie ont été signalées après des injections de
nortestostérone. Les patients qui ont reçu des stéroïdes anabolisants en guise de traitement
de différentes maladies pendant des périodes prolongées montraient une fonction de foie
altérée.
Hormones et reproduction : La prise des AAS peut réduire les niveaux de la testostérone
chez les hommes et influencer le développement des cellules spermatique, menant à une
diminution grave de la fertilité. La quantité du sperme descend jusqu'à 73% ou même à
azoospermie, ce qui signifie une absence complète des cellules de sperme, quand des doses
élevées de stéroïdes anabolisants ont été prises pendant de longues périodes. Les entrevues
détaillées avec 110 utilisateurs d'AAS ont indiqué que 56% des hommes ont rapporté
l'atrophie testiculaire et 62% des femmes ont eu des irrégularités menstruelles. En outre,
l'utilisation à long terme des stéroïdes peut mener à la croissance du tissu mammaire chez
les hommes.

Psychologique : Des niveaux accrus de testostérone sont associés au comportement
masculin, à l'agressivité et au désir sexuel accru.
Ceux-ci ont entraîné de la violence manifestée ou même un comportement criminel en
dehors de l'environnement de formation. D'autres effets secondaires des AAS sont
l’euphorie, la confusion, les troubles de sommeil, l’inquiétude, la paranoïa et les
hallucinations.
Blessures des tendons : Les rapports de cas sont liés à la rupture des tendons due à l'abus
d'AAS. On l'a suggéré que l’AAS puisse changer la structure du collagène. Ou que les gains
rapides de force du muscle squelettique ne soient pas assortis à ceux qui s’adaptent plus
lentement, les structures de tendon moins bien nourries, leur rendant un lien faible dans la
chaîne.
Stéroïdes anabolisants-androgéniques dans les sports
Les athlètes « cycle »réellement sur et hors les AAS. Ceci implique de commuter
d'un AAS à l'autre pour éviter de développer la tolérance. Ils « empilent » également
l’AAS ; c’est-à-dire ils prennent des doses inférieures de plusieurs différents stéroïdes en
même temps en espérant activer les différents récepteurs stéroïdes. La base scientifique
pour empiler est hautement incertaine.
Les AAS sont efficace pour augmenter la performance sportive. Ils produisent les
effets anabolisants désirés si un athlète consomme également de la protéine adéquate et
s’exerce intensément. Le point auquel la masse des muscles, la force et la masse non grasse
augmente diffère selon la conception d'étude, le choix de drogue, les pratiques d'exercice,
la prise de nutrition et d'autres facteurs.
Déterminer les stéroïdes anabolisants-androgéniques
La liste de l'Agence Mondiale Antidopage(AMA) 2006 des classes de substances et
des méthodes à prendre interdites aux athlètes en raison de la concurrence et
l’entraînement inclue deux types de stéroïdes :
1. les stéroïdes en général exogènes, par exemple le boldénone, le danazol, la
fluoxymestérone, la méténolone, la nandrolone, le stanozolol et le trenbolone.

2. les stéroïdes en général endogènes, par exemple l’androstenediol, l’androstendione,
la déhydroepiandrostérone (DHEA), la dihydrotestostérone (DHT), la testostérone et
les substances liées.
La détermination des agents anabolisants dans l'urine a été mise en application
pendant les Jeux Olympiques de Montréal, en 1976. Aujourd'hui, la plupart des laboratoires
antidopage emploient une phase solide d’extraction d'urine suivie de modifications
chimiques avant la chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse (CG-MS).
La détection des substances exogènes signifie identifier le composé parent ou au
moins un produit de dégradation. Néanmoins, dans le cas des substances qui sont produites
de manière endogène comme la testostérone, cela n’est pas seulement une offense. Pour
rendre cela bien plus difficile, une valeur de coupure de la concentration en testostérone ne
peut pas être définie parce que les concentrations urinaires diffèrent considérablement chez
les individus et entre eux et qu’elles changent également avec le temps.
Cependant, la prise de testostérone cause des changements caractéristiques du
modèle des stéroïdes dans l'urine.Le rapport de la testostérone à l'épitestosterone (T/E)
aide à détecter l'abus de testostérone: L’épitestosterone est un produit mineur de
dégradation de la testostérone et n'augmente pas après la prise de testostérone. L'effet
résultant de l'abus est une augmentation du rapport de T/E. Parmi les athlètes, le rapport
est généralement moins de 2.0. Les règles du Comité Olympique international définissent
qu’un rapport de T/E plus que 6.0 constitue une offense à moins qu'évidemment il soit dû à
l'état ou à une maladie naturelle, par exemple une faible excrétion d'épitestostérone ou une
tumeur productrice d’androgène. Avant que l'échantillon ne soit déclaré positif, une étude
longitudinale,soit comme comparaison avec les valeurs précédentes, soit comme une
analyse de plusieurs échantillons additionnels d'urine sur une période courte devrait être
faite. Ceci peut aider à distinguer un rapport naturellement élevé de T/E, un rapport élevé
dû à la manipulation.
Selon l’AMA en 2004, les échantillons d'urine devraient être soumis à la
spectrométrie de masse de rapport isotopique (IRMS) si le T/E est supérieur ou égal à 4.0 et
la testostérone, les métabolites de la testostérone, l’épitestostérone et les concentrations de
DHEA sont plus grandes que les valeurs fixes de coupure.
Même si une étude si longitudinale fournit l'information valable sur un abus
potentiel de stéroïdes, il y a un manque de preuve définitive pour l'application exogène des
stéroïdes naturels. Une analyse multiple d'étape, la chromatographie gazeuse/de

combustion/isotope/ spectrométrie de masse GC/C/IRMS, peut faire la différence entre les
stéroïdes naturels produits en dedans et ceux produits en dehors du corps.Si l'étude d'IRMS
n'indique pas aisément l'administration exogène, le résultat devrait être rapporté sans
relevance et nécessite encore d'autres études longitudinales.
Schéma 1.La structure moléculaire de la testostérone