QCM Pharmacologie EM3: Principes Actifs et Métabolisme

1
Questions à choix multiples (QCM)
1- Quels sont les principes actifs peuvent traversés la membrane biologique?
A-les formes non ionisables liposolubles
B- Les formes non ionisables hydrosolubles
C- les formes ionisées liposolubles
D-les formes ionisées hydrosolubles
2- le site d'absorption d'un médicament acide faible
A- l'estomac
B- l'intestin
C- estomac et intestin
D- la muqueuse buccale
E- les veines hémorroïdales
3- les conséquences de la modification de la vidange gastrique sur sur l'absorption des
médicaments
A- Augmentation de l'absorption par Augmentation de la vidange gastrique
B- Augmentation de l'absorption par diminution de la vidange gastrique
C- diminution de l'absorption par Augmentation de la vidange gastrique
D- diminution de l'absorption par retentissement de la vidange gastrique
E- inhibition de l'absorption par retentissement de la vidange gastrique
4- les médicaments et leurs cibles
A- tous les médicaments agissent par fixation sur leurs cibles spécifiques
B- Les médicaments sont des ligands endogènes
C- les cibles moléculaires sont tous de natures lipidiques
D- les agents pathogènes peuvent constituer des cibles médicamenteuses
E- un médicament qui se fixe sur un site récepteur et qui empêche l'effet du ligand naturel est un
antagoniste
5- concernant les récepteurs transmembranaires couplés à la protéine G, cochez les
bonnes réponses
A- comprennent entre autres les récepteurs des glucocorticoïdes
B- sont impliqués dans les fibres cardiaques et des fibres musculaires
Sujets pharmacologie EM3

2
C- les proteines G se distinguent entre elles par la sous-unité alpha qui peut être stimulante ou
inhibitrice
D- la proteine génère comme second messager l'adenylate-cyclase
E- ces types de récepteurs nécessitent un pour assurer leur action sur un effecteur qui peut être
soit une proteine kinase, soit un canal intrinsèque
6- concernant la biodisponibilté
A-c'est la concentration de médicaments qui est disponible dans le sang
B- est absolue pour la voie orale
C- est augmentée par l'effet de premier passage
D- est un paramètre qui reflète l'importance de la diffusion d'un médicament
E- c'est la concentration de médicaments disponibles dans les urines
F- la biodisponibilté relative compare la résorption du principe actif entre 2 voies
d'administration intracellulaire
G- la biodisponibilté absolue compare la résorption du principe actif entre une voie
d'administration extravasculaire à une vois d'administration intraveineuse
7- concernant la forme libre des médicaments est
A- une forme de stockage
B- une forme pharmacologiquement inactive
C- une forme diffusible vers les tissus
D- non saturable
E- toujours moins importante que la forme liée
8- concernant la phase I du métabolisme du médicament
A- est dite conjugaison
B- est obligatoire pour tous les médicaments
C- aboutit à la formation de métabolisme à groupement polaires
D- donne toujours naissance à des métabolites actifs
E- assure le rattachement de petites molécules polaires endogènes au médicament
9- concernant l'inhibition enzymatique
A-entraine une augmentation de l'exposition
B- entraîne une diminution du temps de demi-vie d'élimination
C- conduit toujours à une Augmentation de l'effet thérapeutique
D- peut conduir à une augmentation ou diminution de l'effet pharmacologique
E- est lent à l'installation,lent à disparaître
10- les récepteurs à activités cationiques
A- sont dites inhibiteurs
B- sont des canaux ioniques
C- sont perméables aux anions
D- leur activations entraîne une dépolarisation membranaires
E - leur activation entraîne une hyperpolarisation membranaires
11- la fixation des médicaments sur l'albumine est caractérisée par

3
A- une préférence pour le médicament à caractère acide
B- une faible affinité
C- un nombre élevé de sites de fixation des médicaments acides faibles
D- le phénomène de saturation
E- l'absence d'interactions
12- l'inhibition coX pour tous les AINS suivants est réversible sauf un
A- ibuprofène
B- indomètacine
C-phénylbutazone
D- aspirine
E - celécoxib
13- concernant les AINS
A- ils peuvent entraîner une insuffisance rénale aiguë
B- un protecteur gastrique est systématiquement prescrit en association à un AINS
C- leurs utilisations est conte indiquée pendant le troisième trimestre de grossesse
D- ils peuvent avoir un effet antalgique
E- l'action anti-inflammatoire requière des posologies plus élevées que celles nécessaires pour
avoir une action anti-uretique ou antalgique
14- les AINS agissent, selon les connaissances actuelles
A- ils bloquent la synthèse des prostaglandines
B- ils inhibent l'activité enzymatique de la COX
C- ils inhibent l'activité enzymatique du PLA
D-ils activent l'activité enzymatique de la LOX
E- ils stimulent la synthèse de leucotriènes
15- la diminution de la vitesse de résorption de deux molécules acides peut se présenter par :
A- augmentation du pH gastrique
B- une complessation
C- augmentation de la vidange gastrique
D- la diminution du péristaltisme intestinal
E- irritation de la muqueuse gastro-intestinale
16- l'administration d'une molécule B inductrice suite à un traitement initial conduit à :
A- une synergie additive
B- un échec thérapeutique
C- une activation thérapeutique
D- une potentialisation
E- augmentation des effets secondaires
17- les mécanismes de la phase II sont
A- la glucuroconjuguaison
B- la méthylation
C- la sulfoconjuguaison

4
D- la glutatchion -conjugaison
E- l'acétylation
18- concernant les récepteurs enzymes (cochez les réponses vraies)
A- les récepteurs de la tyrosine phosphatase sont la cible de l'insuline
B- il ya 2 sous-unités de récepteurs enzymes
C- l'activité enzymatique de ces récepteurs est portée par la partie extracellulaire du récepteur
D- les récepteurs enzymes sont des récepteurs inotropiques monomeriques à 1 segment
transmembranaire
19- la pharmacocinétique étudie
A- l'absorption
B- la distribution
C- le devenir sur l'interaction
D- l'élimination des médicaments dans l'organisme
E- la présentation du médicament
20- une substance pharmacologique devient médicament par :
A- la présentation
B- sa fonction
C- par son interaction avec le support d'action
D- par sa loi
21- le principe actif
A- a une action pharmacologiquea
B- est inerte par rapport à l' exipienta
C- peut être accompagné par l'exipient
D- est une substance chimique dotée de groupement fonctionnel
E- est le support de l'activité pharmacologique
22- concernant la voie intraveineuse
A- permet d'éviter les effets de premier passage hépatique
B- présente un risque infectieux et toxique modéré
C- convient en ambulatoire
D- s'adapte à l'administration de grandes quantités de produits médicamenteuses
E- c'est une voie apte à l'urgence
23- concernant la phase de distribution(cochez les réponses justes)
A- dépend de la fraction libre de médicaments, des modalités de transports à travers les
membranes et de la taille de l'organe
B- la distribution tissulaire se fait des tissus les plus vascularisés vers les moins vascularisés
C- le volume apparent de distribution est un paramètre qui permet d'estimer la capacité d'un
médicament à diffuser dans un compartiment
D- les médicaments sous formes libre qui sont diffusibles , biotransformable , éliminable et qui
sont porteurs de l'activité pharmacologique
24- l'effet du premier passage

5
A- est une perte de médicament par métabolisme avant son arrivée dans la circulation générale
B- est uniquement hépatique pour la voie orale
C- nécessite un contact du médicament avec un organe de biotransformation
D- est intestinal pour la voie intra artérielle
E- diminue la biodisponibilté des médicaments
25- concernant la voie orale
A- est la voie la plus utilisée 50% des médicaments
B- s'adapte à l'administration de grandes quantités
C- ne convient pas en ambulatoire
D- les médicaments présentés par cette voie peuvent avoir une cinétique variable
E- les médicaments administrés par cette voie peuvent subir un cycle entero- hépatique
26- la forme pharmacologiquement active dépend :
A-de la forme liée aux protéines plasmatiques
B- de la forme liée aux éléments figurés du sang
C- de la forme liée aux tissus
D- de la forme non liée aux protéines plasmatiques
E- de la forme libre aux protéines plasmatiques
27- la synergie additive parfaite
A- se produit par le même récepteur
B- son action observée est inférieure à la somme des 2 actions partielles
C- les médicaments de l'association sont des agonistes
D- les médicaments de l'association entrent en compétition
E- le premier médicament s'oppose à une fonction antagoniste du deuxième
28- un effet indésirable peu visible
A- n'est pas lié aux propriétés pharmacologiques
B- ne dépend pas de la dose
C- présente une létalité faible
D- est détecté pendant le développement
E- est présenté par les réactions idiopathiques
29- les réactions immuno-allergiques
A-sont des effets indésirables prévisibles
B- sont dose dépendantes
C- nécessitent un contact préalable avec le médicament
D- cessent avec l'arrêt du traitement
E- sont en rapport avec les propriétés pharmacologiques du médicament
30-les médicaments de la liste I
A- ont une durée de vie maximale de 6 mois
B- leurs boîte porte un cadre vert
C- l'ordonnance n'est renouvelable que si le médecin l'a mentionné
D- sont considérés comme toxiques