Histogenèse dentaire : Évolution au stade de la cloche

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Évolution de l’histogenèse dentaire au stade de la cloche
1. Organisation du germe dentaire
o Partie interne : Épithélium adamantin interne (EAI), membrane basale (MB),
papille mésenchymateuse.
Le nœud de l’émail joue un rôle de centre organisateur.
Phase de cytodifférenciation terminale des améloblastes et
odontoblastes.
o Partie externe : Épithélium adamantin externe (EAE), membrane basale (MB),
sac folliculaire.
2. Cytodifférenciation des cellules
o Les cellules mésenchymateuses se différencient en odontoblastes.
o Les cellules de l’EAI se différencient en pré-améloblastes, puis en
améloblastes.
3. Formation du nœud de l’émail
o Initialement un centre organisateur.
o Joue un rôle dans l’organisation et la formation des cuspides par apoptose
des cellules non prolifératives.
4. Détachement du germe dentaire
o Dégénérescence de la lame dentaire, formation des restes de Serres.
Caractéristiques clés de chaque phase de cytodifférenciation des cellules sécrétrices
1. Phase pré-sécrétoire
o Transformation des cellules épithéliales en pré-améloblastes.
o Modifications : allongement cellulaire, polarisation (pôle sécrétoire vers la
lame basale), développement d’organites impliqués dans la synthèse.
o Les pré-améloblastes produisent les premières molécules d’émail qui
diffusent dans la prédentine.
2. Phase sécrétoire/formative
o Les améloblastes sécréteurs produisent de l’émail prismatique immature.
o Formation des prolongements de Tomes, responsables de la structure
prismatique.
o Activité intense de synthèse et sécrétion de la matrice amélaire.
3. Phase de transition
o Diminution du nombre et de la taille des améloblastes.
o Arrêt de la sécrétion de la matrice amélaire.
o Apoptose de 50 % des améloblastes restants.
4. Phase de maturation
o Dégradation des protéines de la matrice et réabsorption de l’eau.
o Introduction d’ions calcium et phosphate, augmentant la minéralisation.
o Alternance cyclique entre améloblastes à extrémité lisse et plissée.
5. Phase de protection
o Fusion des améloblastes restants avec l’épithélium adamantin externe pour
former le réticulum amélaire réduit.
6. Phase desmolytique/dégénérative
o L’épithélium amélaire réduit produit des enzymes qui détruisent les fibres
conjonctives, facilitant l’éruption dentaire.
Étapes de la minéralisation amélaire
1. Première phase (minéralisation partielle)
o Début avec la sécrétion de la matrice organique.
o Formation initiale de cristaux d’hydroxyapatite au niveau juxta-dentinaire.
o Les cristaux s’organisent autour de prismes.
2. Deuxième phase (croissance des cristaux)
o Apport massif d’ions calcium et phosphate par les améloblastes.
o Croissance en épaisseur et en largeur des cristaux.
3. Maturation finale
o Élimination progressive de la matrice organique résiduelle par des enzymes.
o Stabilisation des cristaux d’hydroxyapatite pour former un émail mature
composé à 96 % de minéraux.
Caractéristiques de l’amélogenèse
1. Origine ectodermique
o Les améloblastes sont d’origine épithéliale, contrairement aux odontoblastes
(origine ectomésenchymateuse).
2. Rôle des protéines non collagéniques
o Amélogénine (90 %), enaméline, tuftéline et améloblastine régulent la
minéralisation.
3. Phénomène unique de minéralisation
o La matrice amélaire est partiellement minéralisée dès sa formation,
contrairement à d’autres tissus durs.
4. Spécificités structurelles
o Formation de prismes d’émail organisés géométriquement, entourés de
substance interprismatique.
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