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d'accompagnement;
- classement en fonction de la prédominance de chaque contingent.
* Découverte:
- asymptomatiques;
- ou révélés soit par un syndrome médiastinal, soit par une manifestation
associée: le plus fréquemment, myasthénie (10 ˆ 40% des cas, surtout chez la
femme, s'améliorant dans la moitié des cas après traitement du thymome), mais
aussi érythroblastopénie, agammaglobulinémie;
- ces pathologies associées sont des éléments péjoratifs.
* Radiographie:
- opacités bien limitées, totalement rétro sternales (visibles uniquement sur le
cliché de profil) ou plus latéralisées;
- les calcifications sont rares et de mauvais pronostic.
* Le scanner thoracique est indispensable pour préciser le caractère invasif
du thymome, aux dépens de la graisse médiastinale, des plèvres, du péricarde.
* Le traitement est chirurgical, sauf s'il existe des métastases:
- les constatations opératoires permettent de préciser le caractère encapsulé ou
invasif, les prélèvements chirurgicaux préciseront le type histologique
(prédominance épithéliale de moins bon pronostic);
- si l'exérèse est complète (tumeur encapsulée), pas de traitement
complémentaire, la survie est de 80 ˆ 90% ˆ 10 ans;
- si elle est incomplète, une irradiation thoracique est indiquée, parfois
associée ˆ une chimiothérapie et la survie est de 30 ˆ 40% ˆ 10 ans;
- les rechutes sont essentiellement locorégionales.
Tumeurs germinales du médiastin
Les tumeurs germinales du médiastin (dysembryome, tératome) sont d'origine
embryonnaire composées de tissus divers:
- adultes (matures);
- ou embryonnaires (immatures).
Tératomes bénins ou "kystes dermoides"
* Ils contiennent: dents, sébum, poils, os...
* Terrain: enfance ou adolescence.
* Scanner évocateur: plages de densité liquidienne ou graisseuse associées ˆ des
calcifications.
* Traitement chirurgical.
Séminome malin
* Terrain: homme jeune.
* Traitement: chirurgie et/ou radiothérapie.