Table des matières
4/102 Sémiologie : neurologie - Les neurologues du groupe Pitié-Salpêtrière 2000-2001
23 3.1.1 Syndrome myogène
23 3.1.1.1 Ce qu’il faut savoir
23 3.1.1.2 Ce qu’il faut comprendre
24 3.1.2 Syndrome myasthénique
24 3.1.2.1 Ce qu’il faut savoir
24 3.1.3 Syndrome neurogène périphérique
24 3.1.3.1 Introduction
25 3.1.3.2 Les atteintes focalisées
27 3.1.3.3 Les atteintes diffuses
28 3.2 Syndrome moteur central
28 3.2.1 Introduction
29 3.2.2 Syndrome pyramidal
29 3.2.2.1 Les troubles de la commande motrice
29 3.2.2.2 Les modifications du tonus
29 3.2.2.3 Les troubles des réflexes tendineux
29 3.2.2.4 Regroupement syndromique
30 3.2.2.5 Topographie des atteintes pyramidales
30 3.2.3 Syndrome extrapyramidal
30 3.2.3.1 Introduction : rappels physiologiques
30 3.2.3.2 Le syndrome parkinsonien (à retenir)
32 3.2.4 Mouvements anormaux (à retenir)
32 3.2.4.1 Le mouvement choréique
32 3.2.4.2 Le mouvement athétosique
33 3.2.4.3 Le mouvement ballique
33 3.2.4.4 Les myoclonies
33 3.2.4.5 L’asterixis
33 3.2.4.6 Le tremblement
34 3.3 Troubles de l’équilibre
34 3.3.1 Syndrome cérébelleux
34 3.3.1.1 Introduction
34 3.3.1.2 Les signes (à retenir)
35 3.3.2 Syndrome vestibulaire
35 3.3.2.1 Introduction
35 3.3.2.2 Symptômes et signes (à retenir)
36 3.4 Syndromes sensitifs
36 3.4.1 Introduction
37 3.4.2 Syndromes médullaires (à savoir)
37 3.4.2.1 Le syndrome cordonnal postérieur
37 3.4.2.2 Le syndrome de Brown-Sequard, ou syndrome de l’hémi-moelle
37 3.4.2.3 Le syndrome spino-thalamique
38 3.4.2.4 Le syndrome de compression médullaire
38 3.4.2.5 Le syndrome centro-médullaire, syndrome syringomyélique
38 3.4.3 Syndromes périphériques
38 3.4.4 Syndromes hémisphériques (à retenir)
38 3.4.4.1 Le syndrome thalamique
38 3.4.4.2 Les lésions du cortex pariétal