LE QUOTIDIEN DU MÉDECIN Lundi 26 mai 2014 – n° 9330 Congrès hebdo 11 Hypertension artérielle pulmonaire L’Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, mortelle, dont la prise en charge thérapeutique complexe dépend de son type et de sa gravité. ●●L’Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est classée en cinq groupes, a rappelé le Pr Elie Fadel. Le groupe 1 englobe notamment l’HTAP idiopathique, héréditaire ou encore celle induite par les médicaments et toxiques. Le groupe 2 correspond à l’HTAP associée aux cardiopathies gauches. Le groupe 3 inclut les HTAP associées à une maladie pulmonaire et/ou une hypoxémie chronique. Le groupe 4 désigne l’HTAP liée à une obstruction du lit artériel (post-embolique). Et enfin le groupe 5 est celui des HTAP de mécanisme multifactoriel ou incertain. Le traitement diffère selon le groupe et par exemple, les HTAP du groupe 2 relèvent du traitement de la pathologie cardiaque en cause, qui peut aller jusqu’à la transplantation cardiopulmonaire. Pour les HTAP des groupes 1, 3 et 5, la chirurgie est le dernier maillon de la chaîne thérapeutique, lorsque tous les traitements médicaux ont échoué. Plusieurs procédures sont alors discutées. La procédure de Potts, qui consiste à créer une anastomose entre l’aorte thoracique descendante et l’artère pulmonaire gauche afin de réduire la post-charge au niveau du ventricule droit. Elle est surtout indiquée chez l’enfant de moins de 15 ans ayant une HTAP très sévère à titre palliatif dans l’attente d’une transplantation. L’expérience à l’hôpital Marie Lannelongue porte sur 8 cas, avec un taux de succès de 50 %. L’atrioseptostomie crée une communication entre les deux oreillettes pour réduire la précharge du ventricule droit. Elle expose à un risque de désaturation, avec une mortalité qui peut atteindre 50 % ; la médiane de survie est de 19 mois. Cette intervention est envisagée chez des enfants à haut risque. ventricule gauche et lésion d’ischémie reperfusion pulmonaire. « Cette procédure n’est donc pas idéale pour tous les patients », a souligné le Pr Fadel avant de préciser les critères de choix : anatomiques, hémodynamiques, et souffrance viscérale. Si dans ces formes d’HTAP la transplantation ne permet pas la guérison, la chirurgie peut guérir le patient dans l’HTAP postembolique, où l’obstruction du lit artériel découle de caillots organisés sous forme fibrotique. La réalisation d’une endartériectomie pulmonaire permet de guérir une majorité de patients, au prix d’une mortalité de 3 % environ. «Les patients doivent être pris en charge dans un centre de référence, afin que le type de procédure soit choisi de façon adéquate », a conclu le Pr Fadel. Dr Isabelle Hoppenot Dans certaines HTAP la chirurgie est le dernier recours thérapeutique D’après la communication du Pr Elie Fadel, Centre chirurgical Marie Lannelongue, Le Plessis-Robinson. UNE THÉRAPIE RECONNUE* QUI AMÉLIORE LA QUALITÉ DE VIE DE PATIENTS SOUFFRANT DE STÉNOSE AORTIQUE SÉVÈRE IMPLANTATION TRANSCATHÉTER DE VALVE AORTIQUE (TAVI) 26 DIFFÉRENCE MOYENNE DE POINTS (INTERVALLE DE CONFIANCE DE 95%, 19-33 ; P<0,001) DANS LE SCORE KANSAS CITY CARDIOMYOPATHY QUESTIONNAIRE (KCCQ) DE QUALITÉ DE VIE À 1 AN1 ENTRE LE GROUPE TAVI ET LE GROUPE TRAITEMENT MÉDICAL STANDARD** L’étude a été réalisée avec la valve SAPIEN, génération précédente du produit commercialisé la valve SAPIEN XT √ Les modalités de **Les patients du groupe contrôle ont reçu la prise en charge médicale standard qui majoritairement comprenait une valvuloplastie aortique par ballonnet. Dénomination : Valve cardiaque transcathéter Edwards SAPIEN XT. Références : 9300TFX (23, 26 et 29 mm). Classe : III. O.N: 0344. Remboursement: Voie transfémorale: La prise en charge est assurée chez les patients contre-indiqués à la chirurgie ayant une sténose aortique sévère symptomatique. L’indication du remplacement valvulaire aortique doit être posée et la contre-indication à la chirurgie évaluée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque opératoire (Euroscore logistique 𰀪20 % ou STS 𰀪10 %) et les comorbidités. Cette réunion doit être assortie de la rédaction d’un compte rendu qui sera annexé au dossier médical du patient. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE des dispositifs. Le refus de la chirurgie de remplacement valvulaire aortique ne constitue pas une indication à la technique de remplacement valvulaire aortique par voie transcutanée. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Destination: La THV Edwards SAPIEN XT est indiquée chez les patients souffrant d'une sténose aortique calcifiée sévère symptomatique nécessitant un remplacement valvulaire aortique (RVA) et qui présentent un risque de mortalité opérative/procédurale estimé 𰀪15%, tel qu'évalué par un outil de risque comme le Logistic EuroSCORE ou STSPROM. Mandataire : Edwards Lifesciences Services GmbH ; Edissonstrasse 6 – 85716 Unterschleissheim - Allemagne. Transformation cœur-poumon et bipoumons Pour usage professionnel. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice fournie avec les produits, notamment pour une information complète concernant les indications, contre-indications, mises en garde, précautions d’emploi et effets indésirables. la transplantation ont été très débattues. Aujourd’hui le choix porte sur la transplantation coeur-poumon et la transplantation bipoumons Autre traitement chirurgical : la transplantation, dont les modalités sont très débattues. La transplantation cœur-poumons a été privilégiée jusqu’aux années 1990. S’est alors développée la transplantation bipulmonaire et monopulmonaire, cette dernière ayant été vite abandonnée. Aujourd’hui, le choix porte donc sur la transplantation coeur-poumons et la transplantation bipoumons, qui présente l’avantage de permettre la greffe du cœur chez un autre patient, mais n’est pas dénuée d’inconvénients, en particulier dysfonction diastolique du Le marquage CE est apposé sur les dispositifs Edwards présents sur le marché européen puisqu’ils sont conformes aux exigences essentielles mentionnées à l’article 3 de la directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/CEE. Edwards, Edwards Lifesciences, le logo stylisé E, Edwards SAPIEN, Edwards SAPIEN XT et SAPIEN sont des marques d’Edwards Lifesciences Corporation. * Joint Task Force on the Management of Valvular Heart Disease of the European Society of Cardiology (ESC); European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS), Vahanian A, Alfieri O, Andreotti F, et al. Guidelines on the management of valvular heart disease (version 2012). Eur Heart J 2012;33:2451-96. 1. Reynolds MR, Magnuson EA, Lei Y, et al. Health-related quality of life after transcatheter aortic valve replacement in inoperable patients with severe aortic stenosis. Circulation. 2011;124:1964-72. © 2013 Edwards Lifesciences Corporation. Tous droits réservés. EF3669/11-13/THV Edwards Lifesciences SAS I Immeuble Gershwin, 1 rue Arnold Schoenberg I 78280 Guyancourt France 33 1 30 05 29 29 I RCS Versailles B 429 487 507 SEBASTIEN TOUBON La place de la chirurgie