Les esters - Cahier de texte en ligne

Programme de colles
Du 23 au 30/1
SPE PC 2011/2012
 Diagramme binaire solide-liquide
L’élève doit être capable de :
- faire une courbe d’analyse thermique à partir d’un
diagramme
- reconnaître liquidus et solidus
- appliquer le théorème de l’horizontale
- appliquer le théorème des moments et le démontrer
- passer de fraction molaire à fraction massique et vis versa
- définir un point indifférent
- donner l’équation de la courbe du liquidus pour des solides
non miscibles
- interpréter un diagramme avec des solides partiellement
miscibles
- identifier des composés définis, déterminer leur formule et
interpréter le diagramme
Les esters
Les élèves doivent être capables de :
proposer plusieurs synthèses pour un ester et connaître
les mécanismes
écrire des bilans équilibrés pour le passage des acides au
chlorure d’acyle (utilisation d’agents halogénant)
donner un mécanisme pour la synthèse d’amide et
préciser l’intérêt : protection des amines.
Donner le mécanisme de la saponification et les
conditions opératoires
D’écrire le bilan de la réaction des hydrures et des
organomagnésiens sur les esters
Proposer un mécanisme pour la décarboxylation d’un
βdiacide
Chimie organique : les alcènes
Les élèves doivent être capable de :
- préciser si les réactions rencontrées sont stéréosélectives,
régiosélectives, stéréospécificité des réactions
- donner deux méthodes pour effectuer l’hydratation d’un alcène
- préciser la régiosélectivité et la stéréosélectivité de
l’hydroboration des alcènes
- Donner deux méthodes de synthèse des diols
- préciser l’utilisation des diols en protection des aldéhydescétones
- préciser la stéréosélectivité des réaction de formation
d’époxydes et citer le MCPBA (la formule doit être connue)
- donner la stéréochimie et les catalyseurs possibles pour
l’hydrogénation des alcènes (Pt, Pd, Ni Raney)
- citer la stéréochimie et le catalyseur (Pd de Lindlar) permettant
d’hydrogéner les alcynes en alcènes
- donner la réaction d’un RMgX et de l’eau sur les époxydes
- donner les mécanismes en milieu acide et basique de l’hydrolyse
des époxydes
- donner le bilan et les conditions opératoires de l’ozonolyse
« réductrice » de polyène
- donner le bilan d’addition de HX sur les alcènes
- effet karash : addition de HBr sur un alcène en présence de
peroxyde
- Halogénation des alcènes
QC :
1) Synthèse et réactivité des esters
2) Oxydation des alcènes
3) Synthèse d’acide carboxylique