BMR, BHR et autres bactéries résistantes : mieux connaitre pour

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BMR, BHR, et autres
bactéries résistantes:
mieux connaître pour mieux réagir.
11 Février 2016
Dr LANDRAUD, MCU-PH Laboratoire Microbiologie, Louis Mourier
BMR, BHR, DEFINITIONS
Bactéries MultiRésistantes (BMR) aux antibiotiques lorsque
« du fait de l’accumulation des résistances naturelles et
acquises, elles ne sont plus sensibles qu’à un nombre restreint
d’antibiotiques habituellement actifs en thérapeutique »
Extrait « guide de prévention - Infections liées aux soins réalisés en dehors des
établissements de santé » - Janvier 2006
 Exemples : Bactéries Multi-Résistantes (BMR)
 Staphylocoque doré résistant à la méticilline (SARM)
 Entérobactéries résistances aux Céphalosporines 3eme Génération (C3G) :
productrices de β-lactamases à spectre Elargi (EBLSE)
 Exemples : Bactéries Hautement Résistantes (BHR)
 Entérocoques Résistants à la Vancomycine (ERV)
 Entérobactéries Résistantes aux Carbapenems: productrices de carbapénèmases
(EPC)
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BMR, BHR, DEFINITIONS
DEUX SITUATIONS BIEN DIFFERENTES
 COLONISATION BMR/BHR
 hébergement des bactéries BMR/BHR sans processus infectieux
 Situation ne nécessitant aucun traitement antibiotique (AB)
 dans un MICROBIOTE naturel
 INFECTION BMR/BHR
 Implication des BMR/BHR dans un processus infectieux, atteinte d’un site anatomique
normalement stérile
 nécessitant un traitement AB (+/- Urgent)
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BMR, BHR, DEFINITIONS
 COLONISATION (PORTAGE) : hébergement des bactéries
BMR/BHR sans processus infectieux, ne nécessitant aucun traitement
AB, dans un Microbiote naturel
 10 X plus de bactéries que de cellules eucaryotes chez un individu
 Flore microbienne : MICROBIOTE (cutanée, oro-pharyngée, nasale, digestive…)
 Rôle protecteur du microbiote +++
 Colonisation BMR/BHR spécifique en fonction de l’espèce bactérienne
 Exemples :
• SARM colonisant la flore cutanée, nasale
• EBLSE colonisant la flore digestive
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BMR, BHR, DEFINITIONS
 INFECTION : processus infectieux nécessitant un traitement AB (+/Urgent)
 Multiplication bactérienne dans un site normalement stérile
 Infection BMR/BHR = Impact thérapeutique (schéma de prise en charge + complexe)
 Difficulté BHR > BMR
 Exemples :
• Suspicion BMR EBLSE = AB de recours (C3G remplacé par Carbapenems)
• Suspicion de BHM EPC = abs. d’efficacité de AB de recours ! Trouver l’option, éviter
l’impasse thérapeutique
 Choix probabiliste AB est fonction du risque de « présomption de résistance »
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BMR, BHR, DEFINITIONS
MESSAGES IMPORTANTS
 DISTINCTION colonisation et infection
 La distinction BMR/BHR ne vaut que pour l’infection
 La colonisation constitue le RESERVOIR BMR/BHR (DIFFUSION)
 POUR MAITRISE BMR/BHR
 Lutter contre l’exposition = connaitre le risque (DEPISTAGE-EPIDEMIOLOGIE)
 Lutter contre la diffusion = contrôle le réservoir (MESURES HYGIENES)
 CARACTERISTIQUE du RESERVOIR
 Adaptation des mesures à appliquer
BMR, BHR , MECANISME
 Le RESERVOIR pour SARM et EBLSE
 Les BMR/BHR « ne sautent pas »
Mains
a = augmentation du portage
Mains, Excréta
D’après CLIN sud-est, guidelines 2012
BMR, BHR, MECANISME
AB
Bactéries SENSIBLES
Modification du
fond génétique
(Chromosome)
MUTATION
MICROBIOTE
Acquisition
de fragments ADN
exogènes
PLASMIDES/GEI ++
Bactéries RESISTANTES
+/Clone bactérien
Fréquence
Diffusion
+++
Clone bactérien et plasmide
COLONISATION BMR/BHR : DEPISTER
 DEPISTER LE PORTAGE : rechercher le germe dans la flore qui
constitue son réservoir, par une culture sur milieux sélectifs (AB)
 SARM : Flore nasale = écouvillonnage nasal
 EBLSE : Flore digestive = écouvillonnage rectal
 CONSEQUENCES du PORTAGE BMR/BHR
 INDIVIDUELLE :
• sujet sain : aucune
• Patient fragilisé : possible développement d’infection
 COLLECTIVE : DIFFUSION
BMR, BHR, EPIDEMIOLOGIE
BMR, BHR, EPIDEMIOLOGIE
La cuvée EARSS 2014 est là …
2002
E. coli BLSE
2014
26.7%
Extrait EARSS, http://www.ecdc.europa.eu/activities/surveillance/EARS-Net/
BMR, BHR, EPIDEMIOLOGIE
 DIMINUTION INCIDENCE des SARM
 Concomitante à l’introduction, dans la pratique du soins, des Solutions Hydro
Alcooliques (SHA)
 Bon exemple de meilleure maitrise du risque de transmission manuportée
 AUGMENTATION INCIDENCE des EBLSE
 Fréquence d’EXPOSITION importante
 Phénomène mondial
 Sous estimation du RESERVOIR digestif
BMR, BHR, EPIDEMIOLOGIE
 PERTE BARRIERE Hôpital – ville
 FACTEURS de risque
 Age avancé +++
Bajernee et al, Infect Control Hosp Epidemiol 2013
 …. Voyages, exposition < 1 an services de soins, traitement AB (pression sélective)
 STABILITE BMR/BHR dans le RESERVOIR
 Probable, mal connu (sujet sain < 5% à 1an)
E Ruppe et al, CID, 2015
 TRANSMISSIBILITE
 Oui mais idem non-BMR/BHR ?
BMR, BHR, CONCLUSIONS
MESSAGES IMPORTANTS
 MODIFICATION EPIDEMIOLOGIQUE
 Inversion d’incidence entre SARM et EBLSE sur les dernières années
 Passage en communautaire (E. coli BLSE +++)
 Exposition des sujets âgés ++
 IMPORTANCE du RESERVOIR
 EBLSE : réservoir digestif ++ (Excréta, Mains)
 SARM : réservoir cutanée et nasal (surtout via contact manu porté)
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BMR, BHR, CONCLUSIONS
MESSAGES IMPORTANTS
 LUTTE contre DIFFUSION
 Bon repérage et estimation de l’exposition
 Par le bon signalement des patients porteurs
 Par les mesures d’hygiènes qui ~~ à la lutte «
transmission manu portée »
 Par les mesures d’hygiènes qui ~~ à la lutte «
contre le péril fécal »
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BHM, BHR, CONCLUSIONS
Merci de votre ATTENTION….
Merci à J.C. Lucet, C. Branger, et B. Hedoux Queau
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