Médicaments dérivés du sang /
Neuropathies dégénératives (IPR)
Benoît MANTION/Jost
JEREMY
1 - SITUATION DU POSTE :
L’interne est basé à la Pharmacie à usage intérieur (PUI) du CHU de Limoges, au rez-de-chaussée de l’hôpital Dupuytren, et affecté
à l’UMR Inserm 1094, NeuroEpidémiologie Tropicale pour ses travaux de recherche. L’U1094 est située dans les bâtiments des
Facultés de Médecine et de Pharmacie de Limoges.
Les travaux de recherche menés dans l’Unité sont réalisés dans le cadre d’une convention entre l’Institut du Cerveau et de la Moelle
épinière, le CHU et l’Université de Limoges.
2 - MISSIONS PRINCIPALES DU POSTE :
Au plan des activités hospitalières, sa mission principale est de se charger, avec l’interne du DES de Pharmacie, du suivi des
médicaments dérivés du sang (MDS).
Ses travaux de recherche porteront d’une part sur les facteurs environnementaux de risque de neuropathies dégénératives et, d’autre
part, sur la prise en charge médicamenteuse de l’épilepsie en zone tropicale.
3 - RELATIONS HIERARCHIQUES :
Praticien hospitalier responsable des MDS
Responsable de service de la PUI
Directeur le l’UMR Inserm 1094 NeuroEpidémiologie Tropicale
4- RELATIONS FONCTIONNELLES PRINCIPALES :
Praticien hospitalier responsable des MDS
Interne du DES de Pharmacie en charge des MDS
Etudiants en 5ème AHU de Pharmacie
Préparateurs
Responsable du management de la qualité
Personnels médicaux et infirmiers des différents services utilisateurs
Informaticien référent pour les MDS
Administrateur contrôleur de gestion des MDS
5 – ORGANISATION DU POSTE :
Horaires : 09h00-12h30 et 14h00-17h30
6 – DOMAINES D’ACTIVITES ou TACHES :
ACTIVITES HOSPITALIERES
Assurer la gestion et le suivi journaliers de la traçabilité des médicaments dérivés du sang.
Former les externes en pharmacie aux MDS.
Référent MDS auprès des services (réponse aux questions téléphoniques, recherches dans la littérature, propositions de
solutions aux problèmes : adaptation de dose, de débits de perfusion, etc.)
Réalisation de travaux de fond sur le bon usage des MDS, la sécurisation du circuit des MDS.
Participer aux EPP et autres enquêtes impliquant des MDS
Mise en relation avec le CRPV et les services de soins pour le traitement des déclarations d’évènements indésirables
concernant les MDS.
Mise à jour du guide : « fiches pratiques des MDS ».
Gestion journalière des MDS facturée en sus de la T2A, validation pharmaceutique.
Validation mensuelle du FICHCOMP et justifications des rejets de la plateforme ATIH.