3
Sur base de la physiopathologie de l’insuffisance hépato-cellulaire , les examens
complémentaires suivants devront également se trouver dans le dossier ou avoir
été programmés :
Æ Anomalies de l’hémostase, de la coagulation et de la fibrinolyse :
- Troubles de l’hémostase primaire :
o Thrombopénie : hypersplénisme sur H.T.P., diminution de la
production médullaire, consommation en cas de coagulation
intravasculaire
o Thrombopathie : insuffisance rénale souvent associée, rôle du
NO
- Troubles de l’hémostase secondaire :
o Diminution des facteurs de coagulation suite à la diminution de la
synthèse protéique : facteurs II, V, VII et X
o Synthèse accrue des facteurs vitamine-K dépendants,
fibrinogène et facteur VIII et sur-expression du facteur von
Willebrand suite à une dysfonction endothéliale
o Diminution de l’épuration de certains facteurs activés
- Anomalies de la fibrinolyse
o Accélération de la fibrinolyse suite à l’augmentation de
l’activateur tissulaire du plasminogène et à une diminution de
l’activité de l’inhibiteur de cet activateur
L’ensemble de ces anomalies augmentent en général le risque hémorragique mais
également celui des phénomènes thrombo-emboliques. Toute agression (
infection, …) peut entraîné un état de C.I.V.D..
Quels tests en pré-opératoire ?
Habituellement, les patients sont vus en consultation d’hémostase.
Les éléments à vérifier sont :
Numération plaquettaire
(PFA : test de fonction plaquettaire)
Temps de prothrombine
Temps de céphaline activé
Temps de thrombine
Mesure de différents facteurs : facteur V et fibrinogène
Temps de lyse des euglobulines
Produits de dégradation de la fibrine
(Thromboélastogramme