Examen de mi-session #2V2 de BIO3524 : Introduction à la

Examen de mi-session #2V2 de BIO3524 : Introduction à la Microbiologie
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Cet examen comporte deux parties. La première partie d’une valeur de 25 points consiste de 25
questions à choix de réponses.
La deuxième partie d’une valeur de 15 points comporte 4 questions à courtes réponses.
Assurez-vous de répondre à SEULEMENT 3 DES 4 questions sinon seulement les trois
premières questions répondues seront corrigées.
Formules :

Partie 1. Questions à choix multiples.
1. L'ajout d'un macrolide durant quelle phase de croissance prolongerait la durée de la phase?
a. Exponentielle.
b. Latence.
c. Stationnaire.
d. Mortalité.
2. La biotine est optionnelle pour E.coli puisque ces bactéries peuvent au besoin faire leur
propre synthèse de ce nutriment. Quel serait l’effet observé sur le profil de croissance une
fois que la biotine est épuisée dans un milieu donné.
a. On observerait un ralentissement de la phase exponentielle.
b. La phase stationnaire serait entamée, car la biotine est essentielle à la croissance.
c. La phase de mortalité serait entamée.
d. Une deuxième phase de latence serait entamée.
3. Une culture bactérienne est passée de 1 X 103 à 1 X 106 cellules/ml en 12 heures. D’après
ces données quels devaient être le nombre de générations total, le temps de génération et
la constante de vitesse moyenne, respectivement?
a. ~10 générations, ~72 minutes et ~0.83 génération/heures.
b. ~12 générations, ~60 minutes et ~1.0 génération/heures.
c. ~15 générations, ~75 minutes et ~0.80 génération/heures.
d. ~20 générations, ~36 minutes et ~1.7 génération/heures.
4. Une bactérie possède des vitesses de croissance moyenne de 3 et 2 générations/heure
dans les milieux de croissance « A » et « B » respectivement. La densité initiale dans les
deux milieux est 1 X 108 cellules/mL. Quelle durée de temps serait requise pour une
croissance dans le milieu « B » afin d'atteindre la même densité cellulaire qui serait atteinte
dans le milieu « A » après 2 heures de croissance?
a. 2 h
b. 4 h
c. 3,0 h
d. 3,5 h
5. Lequel des énoncés au sujet des virus est FAUX?
a. Tous les virus ont un génome d’ARN ou d’ADN qui peut être simple ou double brin.
b. Les protéines à la surface des virus déterminent quelles cellules ils peuvent infecter.
c. Entre autre, les virus sont classifiés d’après la nature de leurs génomes.
d. Les virus enveloppés sont moins susceptibles aux phénols que les virus nus.

6. La densité optique d’un bouillon de B. subtilis (un gros bacille) est comparée à celle d’un
bouillon d’ E.coli (un petit bacille). Laquelle des conclusions suivantes est valide si les deux
bouillons ont la même densité optique?
a. Le nombre de bactéries dans les deux bouillons doit être le même.
b. Le bouillon de B. subtilis doit contenir plus de cellules que celui d’ E.coli.
c. Le bouillon d’E. coli doit contenir plus de cellules que celui de B. subtilis.
d. Aucune de ces conclusions n’est valide.
7. Quel class de germicide serait efficace contre des spores de Clostridium?
a. Les aldéhydes.
b. Les halogènes.
c. Les alcools.
d. Les détergents.
8. Deux cultures de différentes bactéries, « A » et « B », possèdent des DTM à 100oC de 5 et
de 10 minutes respectivement. Si les densités cellulaires initiales des deux cultures sont les
même, laquelle des conclusions suivantes est VRAI?
a. Le facteur d'inactivation après 5 minutes pour la bactérie « A » doit être plus élevé que celui
obtenu après 10 minutes pour la bactérie « B ».
b. La valeur D100 pour la bactérie « A » doit être plus faible que celle de la bactérie « B ».
c. Le PTM de la bactérie « A » doit être plus élevé que celui de la bactérie « B ».
d. La valeur z de la bactérie « A » doit être plus élevée que celle de la bactérie « B ».
9. Afin de vérifier l'efficacité d'un traitement avec un quinolone contre un pathogène connu,
vous désirez déterminer s'il le traitement cause une diminution du nombre de bactéries dans
le sang. Quelle méthode serait la plus appropriée?
a. Un compte viable.
b. Des mesures de turbidités.
c. Le compte direct.
d. A et C.
10. Une observation microscopique d’un échantillon de
yogourt est illustrée? Laquelle des conclusions
suivantes est valide d’après ce qui est observé sur
l'image?
a. Ce yogourt est contaminé.
b. Ce yogourt n’est pas contaminé.
c. Ce yogourt n’est pas stérile.
d. Aucune de ces conclusions ne peut être tirée à partir
de l’information sur cette image.
11. Une drogue avec ? le (la) plus faible serait la meilleure pour des fins thérapeutiques.
a. La dose toxique.
b. L’indice thérapeutique.
c. La dose thérapeutique.
d. La toxicité sélective.

12. Lequel des énoncés à propos du VIH et de l'influenza est VRAI?
a. Tous les deux utilisent une polymérase ARN ADN dépendante.
b. La pénétration dans les deux cas se fait par la fusion de l'enveloppe à la membrane.
c. Leurs génomes sont répliqués dans le cytoplasme cellulaire.
d. Tous ces énoncés sont faux.
13. Une combinaison d’un bactériophage (un virus bactérien) et d’un aminoglycoside est utilisée
pour traiter une infection bactérienne. Quel serait l’effet prédit sur la thérapie par
bactériophage?
a. L’antibiotique aurait un effet antagoniste sur la thérapie par bactériophage.
b. L’antibiotique aurait un effet synergique sur la thérapie par bactériophage.
c. L’antibiotique aurait un effet indifférent sur la thérapie par bactériophage.
d. L’effet est imprévisible.
14. Cette image représente un test de susceptibilité par diffusion de
disques d’une bactérie à différents antibiotiques. Tous les
antibiotiques sont de source naturelle sauf pour « A1 » qui
représente une version modifiée chimiquement de « A ». D’après
ces résultats, que peut-on conclure à propos des antibiotiques
« A » et « A1 »?
a. La modification augmente la CMI de « A1 ».
b. La modification diminué la CMI de « A1 ».
c. La modification augmente la CMB de « A1 ».
d. La modification confère à « A1 » un plus grand spectre d’action.
15. D’après les résultats de l’essai de Kirby Bauer ci-dessus, lequel des antibiotiques serait le
plus efficace pour le traitement d’une infection?
a. A ou A1.
b. Cette conclusion ne peut pas être tirée d’après ces résultats.
c. C.
d. B.
16. Si tous ces antibiotiques possèdent des doses toxiques équivalentes, lequel possède
l’indice thérapeutique le plus faible?
a. A.
b. B.
c. C.
d. A1.
C
A
A1
B

17. Une bactérie « A » peut croitre à proximité d’une bactérie « B » sur une gélose contenant de
la tétracycline. Par contre, la bactérie « A » est incapable de croitre si elle est placée seule
sur une gélose de tétracycline. Quel est le mode de résistance possible de la bactérie
« B »?
a. L’imperméabilité.
b. La dégradation de l’antibiotique.
c. Le transport.
d. La modification de la cible de l’antibiotique.
18. La résistance acquise d’une bactérie « A » à un antibiotique est transférable à une autre
bactérie « B » quand ces dernières sont crues dans le même bouillon. Le filtrat obtenu suite
à une filtration d’un bouillon de culture de « A » au travers d’un filtre de 0.10μm retient la
capacité de transférer la résistance à « B ». Quel est le mode de transfert possible de la
résistance?
a. Transduction ou transformation.
b. Transduction.
c. Transformation.
d. Conjugaison.
19. Des comptes viables de Micrococcus luteus et de Staphylocoocus aureus étaient 1 X 108
UFC/mL. Quelle est l’interprétation possible qui peut être faite d’après ces observations?
a. Le nombre de cellules par mL des deux bactéries est le même.
b. Le nombre de cellules par mL de Staphylococcus est plus élevé que celui de Micrococcus.
c. Le nombre de cellules par mL de Micrococcus est plus élevé que celui de Staphylococcus.
d. Aucune de ces interprétations n’est valide.
20. Quelle (s) caractéristique (s) est (sont) désirable (s) pour les antiseptiques et les
antibiotiques?
a. Une faible quantité pour une efficacité élevée.
b. Une faible toxicité.
c. Une odeur plaisante.
d. A et B
21. Il existe beaucoup moins de drogues antifongiques comparativement aux drogues
antibactériennes; pourquoi?
a. Car les fongi sont très semblables aux cellules humaines ce qui fait qu’il est difficile d’avoir
une toxicité sélective acceptable.
b. Car les fongi ne causent pas d’infections chez les humains.
c. Car les fongi ne sont pas susceptibles aux antimicrobiens.
d. Car le nombre de cibles cellulaires chez les fongi est beaucoup plus faible que chez les
bactéries.