Examen de mi-session #2V2 de BIO3524 : Introduction à la

Examen de mi-session #2V2 de BIO3524 : Introduction à la Microbiologie
Nom :
Numéro d’étudiant :
Cet examen comporte deux parties. La première partie d’une valeur de 25 points consiste de 25
questions à choix de réponses.
La deuxième partie d’une valeur de 15 points comporte 4 questions à courtes réponses.
Assurez-vous de répondre à SEULEMENT 3 DES 4 questions sinon seulement les trois
premières questions répondues seront corrigées.
Formules :
== /
= . (
= ((
−
−).
)( −)
= / − =
= /(
−
( ) = ( −⁡ )/
)
⁡( )
Partie 1. Questions à choix multiples.
1. L'ajout d'un macrolide durant quelle phase de croissance prolongerait la durée de la phase?
a.
b.
c.
d.
Exponentielle.
Latence.
Stationnaire.
Mortalité.
2. La biotine est optionnelle pour E.coli puisque ces bactéries peuvent au besoin faire leur
propre synthèse de ce nutriment. Quel serait l’effet observé sur le profil de croissance une
fois que la biotine est épuisée dans un milieu donné.
a.
b.
c.
d.
On observerait un ralentissement de la phase exponentielle.
La phase stationnaire serait entamée, car la biotine est essentielle à la croissance.
La phase de mortalité serait entamée.
Une deuxième phase de latence serait entamée.
3
6
3. Une culture bactérienne est passée de 1 X 10 à 1 X 10 cellules/ml en 12 heures. D’après
ces données quels devaient être le nombre de générations total, le temps de génération et
la constante de vitesse moyenne, respectivement?
a.
b.
c.
d.
~10 générations, ~72 minutes et ~0.83 génération/heures.
~12 générations, ~60 minutes et ~1.0 génération/heures.
~15 générations, ~75 minutes et ~0.80 génération/heures.
~20 générations, ~36 minutes et ~1.7 génération/heures.
4. Une bactérie possède des vitesses de croissance moyenne de 3 et 2 générations/heure
dans les milieux de croissance « A » et « B » respectivement. La densité initiale dans les
8
deux milieux est 1 X 10 cellules/mL. Quelle durée de temps serait requise pour une
croissance dans le milieu « B » afin d'atteindre la même densité cellulaire qui serait atteinte
dans le milieu « A » après 2 heures de croissance?
a.
b.
c.
d.
2h
4h
3,0 h
3,5 h
5. Lequel des énoncés au sujet des virus est FAUX?
a.
b.
c.
d.
Tous les virus ont un génome d’ARN ou d’ADN qui peut être simple ou double brin.
Les protéines à la surface des virus déterminent quelles cellules ils peuvent infecter.
Entre autre, les virus sont classifiés d’après la nature de leurs génomes.
Les virus enveloppés sont moins susceptibles aux phénols que les virus nus.
6. La densité optique d’un bouillon de B. subtilis (un gros bacille) est comparée à celle d’un
bouillon d’ E.coli (un petit bacille). Laquelle des conclusions suivantes est valide si les deux
bouillons ont la même densité optique?
a.
b.
c.
d.
Le nombre de bactéries dans les deux bouillons doit être le même.
Le bouillon de B. subtilis doit contenir plus de cellules que celui d’ E.coli.
Le bouillon d’E. coli doit contenir plus de cellules que celui de B. subtilis.
Aucune de ces conclusions n’est valide.
7. Quel class de germicide serait efficace contre des spores de Clostridium?
a.
b.
c.
d.
Les aldéhydes.
Les halogènes.
Les alcools.
Les détergents.
o
8. Deux cultures de différentes bactéries, « A » et « B », possèdent des DTM à 100 C de 5 et
de 10 minutes respectivement. Si les densités cellulaires initiales des deux cultures sont les
même, laquelle des conclusions suivantes est VRAI?
a. Le facteur d'inactivation après 5 minutes pour la bactérie « A » doit être plus élevé que celui
obtenu après 10 minutes pour la bactérie « B ».
b. La valeur D100 pour la bactérie « A » doit être plus faible que celle de la bactérie « B ».
c. Le PTM de la bactérie « A » doit être plus élevé que celui de la bactérie « B ».
d. La valeur z de la bactérie « A » doit être plus élevée que celle de la bactérie « B ».
9. Afin de vérifier l'efficacité d'un traitement avec un quinolone contre un pathogène connu,
vous désirez déterminer s'il le traitement cause une diminution du nombre de bactéries dans
le sang. Quelle méthode serait la plus appropriée?
a.
b.
c.
d.
Un compte viable.
Des mesures de turbidités.
Le compte direct.
A et C.
10. Une observation microscopique d’un échantillon de
yogourt est illustrée? Laquelle des conclusions
suivantes est valide d’après ce qui est observé sur
l'image?
a.
b.
c.
d.
Ce yogourt est contaminé.
Ce yogourt n’est pas contaminé.
Ce yogourt n’est pas stérile.
Aucune de ces conclusions ne peut être tirée à partir
de l’information sur cette image.
11. Une drogue avec ?
a.
b.
c.
d.
La dose toxique.
L’indice thérapeutique.
La dose thérapeutique.
La toxicité sélective.
le (la) plus faible serait la meilleure pour des fins thérapeutiques.
12. Lequel des énoncés à propos du VIH et de l'influenza est VRAI?
a.
b.
c.
d.
Tous les deux utilisent une polymérase ARN ADN dépendante.
La pénétration dans les deux cas se fait par la fusion de l'enveloppe à la membrane.
Leurs génomes sont répliqués dans le cytoplasme cellulaire.
Tous ces énoncés sont faux.
13. Une combinaison d’un bactériophage (un virus bactérien) et d’un aminoglycoside est utilisée
pour traiter une infection bactérienne. Quel serait l’effet prédit sur la thérapie par
bactériophage?
a.
b.
c.
d.
L’antibiotique aurait un effet antagoniste sur la thérapie par bactériophage.
L’antibiotique aurait un effet synergique sur la thérapie par bactériophage.
L’antibiotique aurait un effet indifférent sur la thérapie par bactériophage.
L’effet est imprévisible.
14. Cette image représente un test de susceptibilité par diffusion de
disques d’une bactérie à différents antibiotiques. Tous les
antibiotiques sont de source naturelle sauf pour « A1 » qui
représente une version modifiée chimiquement de « A ». D’après
ces résultats, que peut-on conclure à propos des antibiotiques
« A » et « A1 »?
a.
b.
c.
d.
A
A1
B
C
La modification augmente la CMI de « A1 ».
La modification diminué la CMI de « A1 ».
La modification augmente la CMB de « A1 ».
La modification confère à « A1 » un plus grand spectre d’action.
15. D’après les résultats de l’essai de Kirby Bauer ci-dessus, lequel des antibiotiques serait le
plus efficace pour le traitement d’une infection?
a.
b.
c.
d.
A ou A1.
Cette conclusion ne peut pas être tirée d’après ces résultats.
C.
B.
16. Si tous ces antibiotiques possèdent des doses toxiques équivalentes, lequel possède
l’indice thérapeutique le plus faible?
a.
b.
c.
d.
A.
B.
C.
A1.
17. Une bactérie « A » peut croitre à proximité d’une bactérie « B » sur une gélose contenant de
la tétracycline. Par contre, la bactérie « A » est incapable de croitre si elle est placée seule
sur une gélose de tétracycline. Quel est le mode de résistance possible de la bactérie « B
»?
a.
b.
c.
d.
L’imperméabilité.
La dégradation de l’antibiotique.
Le transport.
La modification de la cible de l’antibiotique.
18. La résistance acquise d’une bactérie « A » à un antibiotique est transférable à une autre
bactérie « B » quand ces dernières sont crues dans le même bouillon. Le filtrat obtenu suite
à une filtration d’un bouillon de culture de « A » au travers d’un filtre de 0.10μm retient la
capacité de transférer la résistance à « B ». Quel est le mode de transfert possible de la
résistance?
a.
b.
c.
d.
Transduction ou transformation.
Transduction.
Transformation.
Conjugaison.
8
19. Des comptes viables de Micrococcus luteus et de Staphylocoocus aureus étaient 1 X 10
UFC/mL. Quelle est l’interprétation possible qui peut être faite d’après ces observations?
a.
b.
c.
d.
Le nombre de cellules par mL des deux bactéries est le même.
Le nombre de cellules par mL de Staphylococcus est plus élevé que celui de Micrococcus.
Le nombre de cellules par mL de Micrococcus est plus élevé que celui de Staphylococcus.
Aucune de ces interprétations n’est valide.
20. Quelle (s) caractéristique (s) est (sont) désirable (s) pour les antiseptiques et les
antibiotiques?
a.
b.
c.
d.
Une faible quantité pour une efficacité élevée.
Une faible toxicité.
Une odeur plaisante.
A et B
21. Il existe beaucoup moins de drogues antifongiques comparativement aux drogues
antibactériennes; pourquoi?
a. Car les fongi sont très semblables aux cellules humaines ce qui fait qu’il est difficile d’avoir
une toxicité sélective acceptable.
b. Car les fongi ne causent pas d’infections chez les humains.
c. Car les fongi ne sont pas susceptibles aux antimicrobiens.
d. Car le nombre de cibles cellulaires chez les fongi est beaucoup plus faible que chez les
bactéries.
22. La majorité des virus enveloppés acquiert leur enveloppe à partir de la membrane cellulaire
lors du bourgeonnement. Lequel des virus suivants fait exception à cette règle?
a.
b.
c.
d.
L'influenza
Le VIH.
Le VPH.
Aucun de ces virus.
23. Lequel des énoncés suivants à propos d’antibiotiques à spectres larges est FAUX?
a.
b.
c.
d.
Ils incluent les Carbapénemes.
Ils incluent les monobactames.
Ils possèdent généralement un indice thérapeutique faible.
Ils ne sont pas recommandés si l’identité de l’agent infectieux est connue.
Kirby Bauer
Test-E
a
b
d
c
i
ii
iii
24. Le test-E ci-dessus a été fait avec les antibiotiques « a », « b » et « c » illustrés sur l’essai
de Kirby Bauer. Choisir l’association appropriée.
a.
b.
c.
d.
a = ii, b = i, et c = iii
a = i, b = ii et c = iii
a=ii, b=iii et c= i
a = iii, b = ii et c = i
25. Choisir l’ordre des drogues qui représente l’indice thérapeutique le plus élevé au plus faible.
a.
b.
c.
d.
Le chloramphénicol, la polymixine B, l'imidazole, un analogue nucléotidique.
L'imidazole, la polymixine B, un analogue nucléotidique, le chloramphénicol.
Un analogue nucléotidique, le chloramphénicol, l'imidazole, la polymixine B
La polymixine B, un analogue nucléotidique, le chloramphénicol, l'imidazole.
UFC/mL
Compte Viable X 106
Partie 2. Répondre à SEULEMENT 3 DES 4 questions, sinon seulement que les premières
trois questions qui auront été répondues seront corrigées. (5 points/question)
1.
Temps (Minutes)
1a. Quelle est le taux de croissance (µ) de cette culture?
0.035 cellules/minutes
1b. Combien d’UFC/mL sont prévus après 250 minutes de croissance?
Approx. 1.6 X 10
11
1c. Un compte direct a été fait comme suit sur un échantillon récolté après 20 minutes de
croissance. Un volume de 0.1mL a été appliqué à une cellule de comptage avec les
dimensions suivantes : 1mm X 2mm X 0.05mm. Si la cellule de comptage possède 100
carrées, combien de cellules en moyenne seraient observées par carré? (Présumer qu’un
UFC = 1 cellule)
50
1d. Si D120 est égal à 10 secondes, quelle est la durée de temps minimale requise pour
o
stériliser cette culture en laboratoire à 120 C à partir du nombre de cellules obtenu après
40 minutes?
Approx. 140 sec.
o
1e. Si la valeur Z de cette culture est de 20 C, quelle est le DTM (durée thermique de mortalité)
o
à 100 C pour un échantillon récolté après 40 minutes? considérez la valeur D donnée dans
la question précédente.
800 sec. ou 13.3 minutes
2. Faire l’association la plus appropriée des structures ci-dessous à la description indiquée
dans le tableau. Choisir seulement UNE structure pour chaque description. Inscrire « X » si
aucune des structures ne correspond à la description indiquée. La même réponse peut être
utilisée plus d’une fois.
A
B
C
Cefalexin
cephalosporin
carbapenem
D
quinolone
E
F
tetracycline
G
glycopeptide
H
I
macrolide
phenol
aminoglycoside
imidazole
Description
Cefalexin
Antibiotique glycopeptidique utilisé
pour le traitement de MRSA.
Antibiotique bactériostatique à
spectre large.
Drogue qui cible la membrane
plasmique eucaryote
Classe d'antibiotique qui cible la
synthèse de l'ARN
B
E
D
Description
Beta-lactamine de dernière génération à spectre
large.
Beta-lactamine à spectre étroit.
A
X
F
H
Antibiotique bactériostatique avec la même cible
que la tétracycline, mais à spectre étroit.
Inhibiteur de la synthèse d'ADN
F
Aminoglycoside
G
C
3. Faire l’association la plus appropriée de chacun des termes ou des énoncés de la liste « A »
à ceux de la liste « B ». Chaque terme de la liste « B » ne peut être utilisé qu’une fois.
Liste A
Liste B
I
Iodophore
A.
Membrane plasmique
G
Résistance inné aux antibiotiques
B.
Prophylactique
O
Rendement de croissance (Y)
C.
Mercure
F
Peinture antifongique
D.
Monobactame
A
Polymixine B
E.
Glycopeptide
D
Beta-lactamase
F.
Métaux lourds
N
Hémmaglutinine
G.
Streptomycètes
H
Stérilisation partielle alimentaire
H.
Pasteurisation
M
Intégrase
I.
Halogène
B
Prise d’antibiotiques en absence d’infection
J.
Phase exponentielle
K.
Émulsifiant
L.
Empirique
M.
VIH
N.
Tropisme
O.
Phase stationnaire
P.
VRE
Q.
Filtre HEPA
200
Diamètres d’inhibition (mm)
4.
20
2.0
0.2
10
20
30
40
50
60
70
80
90
CMI (μg/mL)
Ab
A
B
C
D
C1-C2
(μg/mL)
40-80
50 - 100
100 -300
40 - 60
DL50
(μg/mL)
25
200
150
100
Diamètres
(mm)
6.0
10.0
3.0
1.0
Sensibilité
RI
S
S
R
4a. Le graphique ci-dessus démontre les diamètres d’inhibitions correspondants aux CMI d’un
pathogène isolé d’un patient. Le tableau présente les données physiologiques de différents
antibiotiques ainsi que les diamètres d’inhibitions obtenus sur un essai de Kirby Bauer.
Indiquez dans le tableau si le pathogène est résistant (« R »), sensible (« S »), ou possède
une résistance intermédiaire (« RI ») à chacun des antibiotiques. (2 points)
4b. Quel antibiotique serait préférable pour traiter le patient? (1 point)
B
4c. Donner deux raisons pourquoi cet antibiotique a été choisi plutôt que les autres. (2 points)
La bactérie est sensible aux antibiotiques B et C.
L’indice thérapeutique de B est plus élevé que celui de C (4.5 Vs 2.5)
La dose toxique de B est plus élevée que la conc. maximale maintenue tandis que celle
de C est plus basse.