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Ultrasons
Mis à jour le 13/08/2010 par SFR
Ultrasons
Nathalie Lassau (1), Hélène Bahurel-Barrera (2), Xavier Poitevin (3)
(1) Service d'Echographie, Département d'Imagerie - Institut Gustave Roussy, Villejuif - France
(2) Service de Radiologie A - Hôpital Cochin, Paris - France
(3) Service de Radiologie B - Hôpital Cochin, Paris - France
Les communications scientifiques en imagerie ultrasonore ont été de nouveau fortement dédiées à
l'échographie de contraste que ce soit pour le foie mais également pour d'autres organes. L'échographie
ostéo-articulaire a également fait l'objet de sessions intéressantes. Enfin des thématiques plus
spécifiques et techniques axées sur la quantification à partir des raw data en 3 D et sur l'élastographie
ont également été abordés.
I Echographie de contraste
L'organe le plus concerné par cette méthode reste toujours être le foie (S. Wilson SSK06-01), suivi par
la prostate et plus rarement les ovaires, le pancréas et les reins.
Cette année les communications ciblées sur l'échographie de contraste hépatique ont surtout été
remarquées par le nombre très important de patients inclus dans chaque étude que ce soit pour des
études européennes, américaines ou asiatiques.
1) Lésions malignes hépatiques
Contrairement à certaines idées reçues, toutes les métastases hépatiques se rehausseraient à la phase
artérielle, même celles généralement connues pour apparaître hypovasculaire au temps artériel. Un
temps « artériel » trop « tardif » peut méconnaître le rehaussement précoce. L'échographie de contraste
permet de mettre en évidence de manière fiable ce rehaussement L'équipe de S. Wilson (SSA10-01) a
effectivement démontré sur une étude analysant 50 lésions métastatiques (28 côlon-rectum, 6 neuroendocrines, 5 cancers du sein, 5 cancers du pancréas et 6 autres) que dans 94 % des cas, ces lésions
présentaient une hyper-vascularisation au temps artériel (8 – 22 secondes, moyenne 13 secondes) avec
un rehaussement très précoce : 13 – 35 secondes (moyenne 22 secondes). Les auteurs ont insisté sur le
fait que l'échographie de contraste permettait de suivre en temps réel la cinétique des tumeurs et de
déterminer précisément leur temps de rehaussement et de lavage.
Concernant la détection de ces lésions hépatiques, plusieurs études ont rapporté l'intérêt d'utiliser
l'échographie de contraste, l'une chez 39 patients avec comme agent de contraste le DMP 115 (S.Moug
SSA10-02), et les deux autres avec le Sonovue. La série la plus importante est française avec 110
patients étudiés avant hépatectomie partielle avec comme gold standard l'histologie (L. Chami SSA1003) et l'autre avec 56 patients avec le scanner multibarrette comme gold standard (Flor SST08-03).
Selon ces équipes, l'échographie de contraste permettrait d'augmenter de 10 % de sensibilité et de 19
% de spécificité avec une précision diagnostique de 13,7 % par rapport à l'échographie simple, orientant
ainsi la nature des lésions (bénignes ou métastatiques) et guidant ainsi la stratégie chirurgicale.
Plusieurs études (T. Abbattista SSK06-04, F. Moriyasu SSK06-07, M.H. Chen SSK06-08) très
intéressantes ont rapporté l'intérêt d'utiliser l'échographie de contraste afin de détecter et de
différencier le stade des hépatocarcinomes développés sur cirrhose. Ces études incluant un nombre très
important de nodules confortent également le potentiel de cette technique.
Concernant ce type de tumeurs, alors que la majorité montre une hypervascularité à la phase artérielle,
avec fréquemment des artères dysmorphiques et un lavage portal, un petit sous- groupe de CHC ne
présente pas cette hypervascularité précoce, ou montre un wash out plus tardif que la phase portale
habituellement utilisée. Une lésion rehaussée à la phase portale ne doit donc pas être
systématiquement considérée comme bénigne, notamment dans un contexte de CHC potentiel (H. Jang
SSA10-04).
L'échographie de contraste permettrait, selon des cinétiques vasculaires précises, de différencier les
lésions de CHC d'autres lésions bénignes (E. Quaia SSA10-05) mais également de préciser le degré de
différenciation de ces tumeurs (X.P. Zhang SSK06-08).
Selon Y.Dal (SSK06-03), le CHC, le cholangiocarcinome et les métastases montrent un lavage rapide
avec une hypoéchogénéicité à la phase portale, alors que l'angiome reste rehaussé tardivement. Quand
aux nodules de régénération, ils présentent la même cinétique que le parenchyme hépatique. Enfin
selon (E. Quaia SSK06-02), l'échographie de contraste a permis de mieux caractériser ces lésions que le
scanner, et améliore les performances de l'échographie seule pour cette caractérisation.
Enfin, concernant le suivi des lésions traitées par radiofréquence, l'équipe française du Pr P. Grenier
confirme que l'échographie de contraste est une technique qui permet effectivement un bon contrôle des
lésions nécrosées avec une possibilité de détection de récidive après deux mois (A. Guibal SSJ12-03).
2) Lésions benignes hépatiques
Plusieurs études ont également de nouveau confirmé l'intérêt du contraste pour différencier selon la
cinétique l'hyperplasie nodulaire focale et l'adénome : l'HNF présente un fort remplissage artériel
centrifuge, une vascularisation stellaire (plus visible sur l'échographie de contraste que sur le scanner ou
IRM), tandis que les adénomes montrent un remplissage centripète sans vascularisation stellaire (T.K.
Kim SSA10-08, J.M. Correas, SSA10-09). D. Cioni indique même que l'échographie de contraste est
parfois capable de diagnostiquer des HNF là ou le scanner ne pouvait pas conclure (D. Cioni SSK06-05,
SSK-06-06).
3) Autres localisations
Pour la prostate, plusieurs études proposent l'utilisation du contraste afin d'augmenter significativement
le taux de détection des tumeurs par rapport à la biopsie systématique (F. Frauscher SSE07-03, Heijmink
SSE07-04, F. Forsberg SSG11-08).
En ce qui concerne l'intérêt du contraste pour le rein, une étude allemande de 40 patients avec une
solide méthodologie a montré que le scanner 64 coupes permettait la caractérisation des masses
rénales complexes mais que l'échographie de contraste en complément évaluait de façon plus pertinente
l'invasion des veines rénales avec une nette différenciation bénin/malin des lésions rénales (A. Graser
SSQ06-03).
L'étude française présentée par le Pr. M. Claudon (SSQ06-01) confirme l'intérêt de l'échographie de
contraste pour les lésions kystiques rénales en montrant une vascularisation des parois et cloisons afin
de différencier les tumeurs bénigne des tumeurs malignes. Deux études dans le même état d'esprit ont
été présentées pour d'autres types de tumeurs : l'une sur les lésions pancréatiques (M. D'Onofrio SST0802) et l'autre sur les masses ovariennes (C. Cunningham SSQ06-06).
Enfin, les diagnostics de rejet aigu chez les greffés rénaux pourraient également bénéficier de
l'échographie de contraste (T. Fisher LPL13-03).
Les études réalisées avec des sondes de hautes fréquences sur des séries importantes de plus de 500
cas, confirment l'aspect solide hypo-échogène des lésions malignes de la thyroïde, avec un intérêt pour
des cytoponctions à l'aiguille fine pour les nodules de moins de 10 mm de diamètre (500 et 408 nodules
biopsie 25 gauge) (N. Ragavendra SSC06-04).
Concernant la thyroïde l'hyper-vascularisation au Doppler couleur serait un argument en faveur de
l'aspect tumoral (N. Fukunari SSC06-06). En ce qui concerne l'étude des ganglions cervicaux, l'utilisation
de produit de contraste ne semble pas augmenter la fiabilité diagnostique (A. Malich SSC06-09).
En conclusion, les indications de l'échographie de contraste avec les agents de deuxième génération
comme le Sonovue se sont nettement élargies à d'autres organes (reins, prostate, pancréas, ovaires,
ganglions…), permettant la caractérisation d'un nombre croissant de lésions.
Ces avancées pourraient changer la prise en charge des patients, en évitant parfois des examens plus
invasifs ou irradiants.
II Echographie Ostéo-Articulaire
Dans le domaine de l'échographie ostéo-articulaire, les communications scientifiques ont été variées,
confirmant l'intérêt grandissant de ce mode d'imagerie pour l'exploration de la pathologie rhumatismale
et l'aide qu'elle apporte dans l'infiltration des tendinopathies.
L'échographie semble de plus en plus s'imposer comme le moyen de détection et de suivi précoces des
érosions et synovites des polyarthrites rhumatoïdes débutantes (R. Lopez-Ben SSA22-01).
L'échographie semble être aussi une alternative intéressante à l'arthrographie lors d'une suspicion
d'infection de prothèse de hanche en visualisant les collections périprothétiques et en guidant le
prélèvement (K. Francis SSG21-09).
Une équipe américaine s'est intéressée à la physiopathologie des ressauts tendineux du psoas en
visualisant en échographie le piégeage du chef médial du muscle iliaque entre le tendon du psoas et le
pubis (M. Deslandes SSG21-02).
Deux exposés ont porté sur la mesure échographique des nerfs périphériques. De façon non surprenante
le diamètre du nerf ulnaire augmente en cas de syndrome compressif au niveau du coude (S.J. Hong
LPH10-06) et le diamètre du nerf médian diminue après libération endoscopique du canal carpien (N. De
Barros SSG21-03).
Sur le plan interventionnel un nouveau mode d'infiltration semble se développer, les ténotomies
échographiques. En effet deux équipes, l'une américaine, la seconde israélienne font part de l'efficacité
de ce type d'infiltration dans le traitement des aponévrosites plantaires (S. Fields SSE20-05) et des
épicondylites latérales (L. Nazarian SSJ22-01). Dans les deux cas il s'agit de réaliser une zone de
ténotomie hypoéchogène par la répétition de 15-20 ponctions à l'aiguille puis d'injecter un corticoïde.
L'efficacité de cette infiltration pourra peut-être être appréciée par les Russes qui ont démontré l'intérêt
du doppler énergie dans la réponse au traitement des infiltrations des épicondylites (M. Kislyakova
SSG21-04).
Pour finir, citons la communication remarquée des Français sur l'intérêt des manœuvres dynamiques du
poignet dans la détection des lésions du retinaculum de l'extenseur ulnaire du carpe (JL. Drape SSM2101).
III Recherche
Concernant des communications plus techniques et axées vers la recherche, on peut souligner plusieurs
études dont 2 françaises montrant l'importance de l'utilisation des raw data (c'est-à-dire des données
brutes linéaires avant compression au format DICOM) pour la quantification de l'angiogenèse tumorale
après injection de Sonovue (N. Elie) avec également des reconstructions 3D de la perfusion des tumeurs
toute les 600 millisecondes (N.G Chen SSE06-05 et A. Brulé SSG11-07).
Des travaux de recherche également très remarqués de l'équipe de M Blomey ont démontré un nouvel
intérêt des microbulles ultrasonores qui augmenteraient le transfert de gènes dans des modèles murins
(Y. Chen SSG11-02).
Enfin pour l'élastographie, la technique semble prometteuse pour la détection de nodules suspects
prostatiques (L. Pallwein SSE07-01) avec un intérêt lorsqu'elle est couplé à l'injection de Sonovue (E.J.
Halpern SSE07-02). Cette technique permettrait également d'augmenter la détection et de classifier les
adénopathies cervicales tumorales.
Conclusion
Pour conclure, cette année 2005 a permis par des séries très importantes de patients de conforter
l'intérêt de l'échographie de contraste pour la détection et la caractérisation des lésions hépatiques
bénignes et malignes.
L'indication de cette technique s'étend maintenant à d'autres types de tumeurs solides.
La quantification à partir des raw Data et la reconstruction 3D après injection de contraste sont en «
Work in progress ».
Références
SSK06-01 p. 416 : Ultrasound Keynote Speaker: Microbubble Contrast Agent for Liver Imaging: State of
the Art in 2005. S.R. Wilson, MD
SSA10-01 p. 196 : Are metastases really hypovascular in the arterial phase? The perspective on
contrast-enhanced ultrasound. J. Murphy-Lavallee, MD, Toronto, On, H. Jang, T.K. Kim, MD, P.N Burns,
PhD, S.R Wilson, MD
SSA10-02 p. 196 : Direction of liver metastases with a second generation ultrasound contrast agent,
DMP115 in late phase imaging: preliminary report. S. Moug, Glasgow, united kingdom, E.L Leen, Md, A.
Hunter, MBCHB, J. Logue, MBCHB, P. Horgan, MD
SSA10-03 p. 196 : Usefulness of enhanced color Doppler ultrasonography before resection of hepatic
metastases. L.Chami, MD, Villejuif, France, N.B. Lassau, MD, PhD, M. Lamuraglia, Md, S. Bidault, MD, J.
Leclère, MD, D. Elias, MD
SST08-03 p. 557 : Contrast-enhanced ultrasound of liver metastases uding contrast-enhanced
multidetector CT as standard of reference. N. Flor, MD, Milan, Italy, S. Seratoni, MD, C. Bonifacio, MD, A.
De Luliis, F. Sardanelli, MD, G. Cornalba, MD
SSK06-04 p. 416 : Grading Severity of Chronic Liver Diseases by Contrast-enhanced Ultrasound.
T. Abbattista, Fano, Italy, F. Ridoff, E. Brunelli, P. Busilacchi
SSK06-07 p. 417 : Comparison of Microvascular Morphological Changes in Hepatocellular Carcinoma
Using Micro Flow Imaging with Pathologic Findings in a Multicenter Trial. F. Moriyasu, MD, PhD, Tokyo,
Japan, M. De Lu, M.H Chen, MD, X.D. Zhou, MD, Y. Jiang, MD, H. Lijima et al
SSK06-08 p. 417 : The Enhancement Patterns of Hepatocellular Carcinoma Smaller than 2 cm in
Contrast-enhanced Ultrasound and Correlation with Histopathology. M.H. Chen, MD, Beijing, China, Y.
Dai, MD, W. Wu . K. Yan, S.S. Yin, X.P. Zhang, MD et al
SSA10-04 p. 196 : Enhancement patterns of nodular hepatocellular carcinoma on contrast-enhanced
ultrasound: contribution of an extended portal phase evaluation. H. Jang, Toronto, ON, T.K. Kim, MD, J.
Murphy-Lavallee, MD, P.N. Burns, PhD, S.R Wilson, MD
SSA10-05 196 : Differentiation of hepatocellular carcinoma from other tumoraklhistitypes in patients
with cirrhosis or chronic liver disease after microbuble contrast agent injection. E. Quaia, MD, Trieste,
Italy, M.D'Onofrio, MD, S. Caffarri, F. Degobbis, MD, R. Pozzi-Mucelli, MD, M.A. Cova, MD
SSK06-08 p. 417 : The enhancement patterns of hepatocellular carcinoma smaller than 2 cm in contrastenhanced ultrasound and correlation with histopathology. M.H. Chen, MD, Beijing, China, Y.Dai, MD, W.
Wu, K.Yan, S.S. Yin, X.P. Zhang, MD, et al
SSK06-03 p. 416 : Characterization of Focal Liver Lesions with Contrast-enhanced Ultrasound and
Sonovue: Enhancement Patterns and Diagnostic Value. Y. Dal, MD, Beijing, China, M.H. Chen, MD, K.
Yan, W. Wu, Z.H. Fan, S.S. Yin
SSK06-02 p. 416 : Contrast enhancement patterns in benign liver tumors insonated after microbuble
contrast agent injection: comparaison of diagnostic performance of baseline and contrast-enhanced US
in the hystotype diagnosis. E.Quaia, Md, Trieste, Italy, T.V. Bartolotta, M. Midiri, A. Palumbo, S. Gava,
Md, M.A. Cova, MD
SSJ12-03 p. 385 : Contrast-enhanced ultrasound follow-up after radiofrequency ablation or cryoablation
of focal liver lesions: pattern of scars as a function of time. A. Guibal, MD, Paris, France, E. Savier, MD,
M. Cadi, MD, L. Hannoun, MD, P.A Grenier, MD, PhD, O. Lucidarme, MD, PhD
SSA10-08 p. 197 : Focal nodular hyperplasia and hepatic adenoma: differentiation with microbubbleenhanced sonography. T.K Kim, MD, Toronto, ON, H. Jang, P.N Burns, PhD, J. Murphy-Lavallee, MD, S.R.
Wilson, MD
SSA10-09 p. 197 : Characterization of focal nodular hyperplasia using contrast-enhanced sonography. J.
Correas, MD, PhD, Paris, France, A. Bleuzen, MD, C. Huang Wel, A. Vallet-Pichard, MD, O. Helenon, MD,
F. Tranquart, MD
SSK06-05 p. 416 : Value of Contrast-enhanced Ultrasound in Differentiating Focal Nodular Hyperplasia
from Hepatocellular Adenoma in Patients with Inconclusive Spiral CT Findings. D. Cioni, MD, R.A.
Lencioni, MD, C. Della Pina, Pisa Italy, L. Crocetti, MD, J. Lera, C. Barolozzi, MD
SSK06-06 p. 416 : Contrast-enhanced Ultrasound Patterns of Hepatocellular Carcinoma: Correlation with
Histologic Tumor Differentiation. D. Cioni, Md, R.A. Lencioni, MD, Pisa, Italy, L. Crocetti, MD, C. Della
Pina, J. Lera, C. Bartolozzi, MD
SSE07-03 p. 294 : A prospective randomized trial comparing contrast-enhanced targeted versus
systematic ultrasound-guided biopsies: impact on prostate cancer detection. F. Frauscher, MD,
Innsbruck, Austria, L. Pallwein, MD, A. Klauser, MD, H. Gradl, MD, F. Koppelstaetter, MD, G. Bartsch, MD
et al
SSE07-04 p. 294 : Increased diagnostic performance of prostate cancer staging for contrast-enhanced
transrectal ultrasound compared with unenhanced imaging. S.W. Heijmink, MD, Nijmegen, Netherlands,
H. Van Moerkerk, J.J. Futterer, MD, C.A. Hulsbergen-van der Kaa, J. A. Witjes, MD, PhD, J.O. Baerentsz,
MD, PhD
SSG11-08 p. 339 : Contrast-enhanced TRUS and Microvessel Density Correlates in Prostate Cancer. F.
Forsberg, PhD, Philadelphia, Pa, J. Yu, B. Kuruvilla, E.J. Halpern, MD
SSQ06-03 p. 503 : Performance of 64-slice MDCT in the evaluation of renal masses: comparison with
contrast-enhanced ultrasound. A. Graser, MD, Munich, Germany, D. Clevert, MD, C.R. Becker, MD, M.
Staehler, MD, M.F. Reiser, MD, U.G Mueller-Lisse, MD
SSQ06-01 p. 502 : Accuracy of Contrast-enhanced Sonography in the Diagnosis of Complex Renal Cystic
Masses. J. Correas, MD, PhD, Paris, France, E. Dekeyser, Md, F. Tranquart, Md, A. Bleuzen, MD, A.
Mejean, MD, Ma. Claudon, Md, et al
SST08-02 p. 556 : Cystic pancreatic lesions: possibilities of contrast-enhanced ultrasonography (CEUS)
in the discrimination between benignancy and malignancy. M. D'Onofrio, MD, G. Zamboni, MD, Verona,
Italy, R. Malago, C. Mammone, R. Pozzi Mucelli
SSQ06-06 p. 503 : Improved characterization of adnexal masses on trasvaginal ultrasound scanning
using phase and amplitude non-linear imaging (CPS) and the microbubble contrast agent Sonovue. C.
Cunningham, BA, MSc, London, United Kingdom, D. O. Cosgrove, MD, M.J Blomley, MD, P. Philips, PhD,
S. Schlomo, MD, R.J, Eckersley, PhD et al
LPL13-01 p. 719 : Contrast-enhanced US in renal transplant: first results and potential clinical benefit.
T. Fischer, MD, Berlin, Germany, M. Mühler, A. Thomas, B.K. Hamm, MD, S. Filimonow
SSC06-04 p. 246 : Small Papillary Thyroid Carcinoma: Analysis by Us-guided Nonaspiration Fine Needli
Biopsy. N. Ragavendra, Md, Los Angeles, CA, S.L. Laifer-Narin, MD, S Hirschowitz, L. Chandler, S. Raga
SSC06-06 p. 246 : Clinical Evaluation of Color Doppler for the Differential Diagnosis of Thyroid Follicular
Lesions. N. Fukunari, MD, PhD, Tokyo, Japan, K. Tanaka, K. Sugino, K.Ito, MD, PhD, K Ito
Morphologic and Dynamic Sonographic Features of Lymph Nodes in the Head and Neck Region and its
Discriminatory Power between Malignant an Benign Lymph Nodes as well as Lymphoma. A.Malich, MD,
Nordhausen, Germany, M. Mahlendorf, G, Schneider, J. Steenbeck
SSA22-01 p. 222 : Utilizing ultrasound in early ra to establish progression of erosive disease. Robert
Lopez-Ben , Sonia Bajaj , Graciela Alarcon
SSG21-09 p. 362 : The painful hip arthroplasty: assessment by ultrasound imaging and guided
aspiration. Kirenza Francis, Eileen Burd James, Verner, Craig Silverton, DO William Eyler, Marnix van
Holsbeeck
SSG21-02 p. 360 : Dynamic us of snapping iliopsoas tendon: a new proposed physiopathologic
mechanism. Melanie Deslandes, Raphaël Guillain, Etienne Cardinal, Nathalie Bureau
LPH10-06 p. 687 : Cubital tunnel syndrome: diagnostic usefulness of sonography. Suk-Joo Hong, Joon
Shik Yoon, Sei Joo Kim, Baek Hyun Kim, Chang Ho Kang, Cheol Min Park
SSG21-03 p. 360 : Evaluation of patients with carpal tunnel syndrome before and after endoscopic
release of the transverse carpal ligament. Nestor de Barros, Claudia Abicalaf, Renato Sernik ,Jean-Louis
Brasseur, Benedito Pimentel, Patrick Houvet
SSE20-05 p. 311 : Effectiveness of ultrasound-guided partial plantar fasciotomy (USGPPF) in the
treatment of recalcitrant plantar fascitis. Scott Fields, Eli London, Ofer Elishoov
SSJ22-01 p. 398 : US-guided percutaneous needle tenotomy for treatment of common extensor
tendinosis in the elbow. Levon Nazarian, John McShane, Marc Harwood, Bruce Hopper, Vinil Shah, James
Diamond
SSG21-04 p. 361 : Ultrasound monitoring in the treatment of radial and medial epicondylitis. Marina
Kislyakova, Antonio Bouffard, Andrei Kalita, Ljubov Atabekova, Veronika Gazhonova, Alexander Zubarev
SSM21-01 p. 484 : Acute dislocation of the extensor carpi ulnaris tendon in tennis player:
ultrasonography (us) and MRI evaluation. Jean Luc Drape, Henri Guerini, Jean Louis Brasseur, Bernard
Montalvan, Dominique Le Viet, Alain Chevrot
P. 91 : Development of a methodology for studying the relationship between tumor tissue perfusion and
hypoxia. N. Elie, PhD, Villejuif, France, A. Kaliski, MD, MS, P.Peronneau, PhD, V. Rouffiac, PhD, N.B
Lassau, MD, PhD
SSE06-05 p. 293 : A 3D dual transducer ultrasound technique for the assessment of vascular flow using
contrast agent imaging. N.G. Chen, MS, Ann Arbor, MI, J.B. Fowlkes, PhD, P.L. Carson, PhD, G.L.
LeCarpentier, PhD
SSG11-07 p. 339 : Quantification of Tumor Contrast Agent Perfusion over Time with Ultrasonography. A.
Brule, Villejuif, France, N. Elie, PhD, M. Lamuraglia, Md, N. Dehez, N.B. Lassau, MD, PhD, P. Peronneau,
PhD
SSG11-02 p. 338 : Ultrasound with Microbubbles: Their Functions in Gene Transfer in Vitro. Y. Chen, H.
Liang, PhD, Bristol, United Kingdom, Q. Zhang, M.J.Blomley, MD, Q. Lu, PhD
SSE07-01 p. 293 : Comparison of real-time sonoelastography targeted biopsy with conventional
systematic biopsy: impact on prostate cancer detection. L. Pallwein, MD, A.P. Berger, MD, A. Klauser,
MD, H. Gradl, MD, M. Schurich, F. Frauscher, MD, Innsbruck, Austria et al
SSE07-02 p. 294 : Targeted biopsy of the prostate: utility of gray scale, color Doppler, and elastography
for the detection of prostate cancer. E.J. Halpern, MD, Philadelphia, PA, C.B. Slotoroff, MD, E.P. Ives,
MD, I. Waldam, MD, M. Grogan, L.G. Gomella, MD
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