
32  |    La  Lettre du Cardiologue •  470-471 - décembre 2013-janvier 2014
fiche  technique  n° 22
FICHE À DÉTACHER
Organisation du suivi à la sortie
Le patient doit idéalement être revu tous les 15jours après la 
sortie afin d’optimiser le traitement. Cette consultation peut 
être assurée par le cardiologue ou le médecin traitant. Si les 
patients sont suivis en milieu hospitalier, ceci peut se faire dans 
le cadre d’une consultation spécialisée de titration. Il demeure 
des problèmes d’organisation logistique. C’est pourquoi le 
développement de réseaux de soins semble particulièrement 
important. Ces réseaux ont démontré leur efficacité pour réduire 
les hospitalisations 
(4)
. L’Assurance maladie développe le réseau 
Pardo (Programme d’accompagnement de retour à domicile), qui 
devrait améliorer l’organisation des soins après une décompen-
sation cardiaque. Ce réseau est centré sur les besoins du patient ; 
il met en place le suivi médical par les professionnels (cardio-
logue, médecin, infirmière) de santé désignés par le patient.
Optimisation du traitement médical 
les3 premiers mois
Lors des consultations seront évaluées systématiquement : la 
classe NYHA, la fréquence cardiaque et la tension artérielle ; un 
ECG sera également réalisé 
(tableauII)
. Les peptides natriuré-
tiques, la créatininémie et la kaliémie seront surveillés. L’appa-
rition de troubles de la conduction à l’étage auriculoventriculaire 
sera recherchée. L’augmentation des inhibiteurs de l’enzyme de 
conversion (IEC) et des bêtabloquants se fera simultanément à 
faible dose 
(tableauI)
. Une réadaptation cardiaque et un dépistage 
du syndrome d’apnées du sommeil seront réalisés parallèlement.
nisation cardiaque pourra être envisagée, associée ou non à un 
défibrillateur. Si la FEVG reste inférieure à 35 %, l’implantation 
d’un défibrillateur devra être envisagée, a fortiori si le patient a 
une cardiopathie ischémique. Enfin, dans les cas plus sévères, 
la possibilité d’un traitement chirurgical (transplantation ou 
assistance) sera discutée. Le patient devra alors être adressé 
en amont à une équipe spécialisée.
Poursuite du suivi la première année
Le suivi sera adapté à la sévérité du cas. En cas de stabilisation, 
un suivi tous les 4mois la première année et un nouveau bilan 
complet à 1 an semblent nécessaires. En cas de non-stabilisation, 
le patient devra être revu plus souvent, et le traitement, majoré 
(comme nous l’avons indiqué plus haut et dans la 
figure 2
).
Évaluation : dyspnée, PAS, FC, signes congestifs
Évaluation : NYHA, FC, PAS, ECG, ionogramme sanguin
Évaluation : NYHA, FC, PAS, ECG, ionogramme sanguin
BNP/NT-proBNP, ETT
Euvolémie Signes
congestifs
Choc
cardiogénique
Stabilisation
Consultation
Consultation tous les 15 jours
Hospitalisation
IEC
IEC
Bêtabloquant
Si NYHA ≥ 2 ou cardiopathie
ischémique
Bêtabloquant
Diurétique Diagnostic et
traitement d’une
coronaropathie ou
d’une valvulopathie
 Réadaptation
 cardiaque
 Éducation
  diététique et
 thérapeutique
  Dépistage d’un
 SAS
Majoration IEC et bêtabloquant
NYHA ≥ 2
ARM
ARA si intolérance aux IEC ou en combinaison avec
l’IEC si TA élevée (arrêt ARM)*
Ivabradine si FC > 70/mn** et FEVG < 35 %
Réévaluation à 3-4 mois
Traitement médical
maximal ? DAI ?
QRS ? : CRT Greffe ?
Assistance ?
* Ne pas associer IEC, ARM ou ARA : risque d’hyperkaliémie ; ** AMM : ivabradine > 75/mn
OPTIMISATION TITRATION INSTAURATION
Figure 2. Stratégie d’instauration et de majoration du traitment de l’IC avec 
dysfonction  systolique ?
Conclusion
Les progrès médicaux et techniques réalisées ces 15dernières 
années ont amélioré le pronostic de l’insuffisance cardiaque. Une 
surveillance étroite est nécessaire la première année après une 
décompensation cardiaque. Les traitements doivent être instaurés 
et optimisés aussi tôt que possible pour pouvoir améliorer le 
pronostic et la symptomatologie de nos patients.  ■
1. Logeart D, Isnard R, Resche-Rigon M et al.; Heart Failure of the French Society of Cardiology. 
Current aspects of the spectrum of acute heart failure syndromes in a real-life setting: the 
OFICA study. Eur J Heart Fail 2013;15(4):465-76.
2. Rudiger A, Harjola VP, Müller A et al. Acute heart failure: clinical presentation, one-year 
mortality and prognostic factors. Eur J Heart Fail 2005;7(4):662-70.
3. McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD et al.; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC 
guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task 
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Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) 
of the ESC. Eur J Heart Fail 2012;14(8):803-69.
4. Agrinier N, Altieri C, Alla F et al. Effectiveness of a multidimensional home nurse led heart 
failure disease management program—A French nationwide time-series comparison. Int J Cardiol 
2013;168(4):3652-8. 
Références bibliographiques
Tableau II. Paramètres cibles d’efficacité et de tolérance pour l’optimi-
sation du traitement de l’insuffisance cardiaque.
Efficacité du traitement
•NYHA : l’objectif est d’améliorer la NYHA 
•FC : 50-60/mn
•NT-proBNP : objectif : < 300 pg/ml
•BNP : objectif : < 100 pg/ml
•Test de marche de 6mn, VO2 : améliorer les paramètres des tests à l’effort
•Échocardiographie : amélioration de la FEVG, remodelage inverse, 
diminution d’une insuffisance mitrale, normalisation du profil transmitral, 
diminution des PAPS, normalisation de la volémie
Tolérance du traitement
•Toux sèche : liée aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion
•PAS < 90 mmHg : une tension artérielle basse ou normale (entre 90 et 
120) sans symptôme ne doit pas faire arrêter la titration
•Hypotension orthostatique symptomatique : c’est le facteur limitant 
de l’augmentation des IEC et des bêtabloquants. Elle est plus fréquente 
chez les patients présentant une pression artérielle élevée. (L’ivabradine 
peut avoir un intérêt chez ces patients en cas de FC élevée)
•Créatininémie : majoration possible de 20 % de la créatininémie sous 
bloqueur du système rénine-angiotensine
•Kaliémie : maintenir la kaliémie en dessous de 5,5 µmol/l
•ECG : bradycardie, troubles de la conduction atrioventriculaire (BAV2-3)
Bilan à 3 ou 4mois
Les bénéfices maximaux du traitement seront observés de 
6mois à 1 an. Toutefois, un bilan systématique plus précoce 
permettra de juger de l’évolution de la maladie. En l’absence 
d’amélioration, d’autres thérapeutiques que médicales devront 
être discutées et instaurées 
(tableau I)
.
En cas d’élargissement du QRS à plus de 120 ms avec un bloc de 
branche gauche (rythme sinusal - FEVG<35 %), une resynchro-