Interpretation_de_l_electrophorese_des_proteines_seriques.ppt

Interprétation de l’électrophorèse
des protéines sériques
P Bataille
Hôpital Docteur Duchenne
Boulogne sur Mer

Principe et Historique
Séparation des constituants d’un mélange
protéique sous l’action d’un champ électrique
Utilise le caractère amphotère des protéines (
radicaux amines et carboxyliques)
Ph de migration 8.2: comportement anionique
(ionisation des gps carboxyliques , glutamine et
aspartique migration vers l’anode (+))
Vitesse de migration : taille des particules, force
ionique et porosité du support
Technique développée depuis 1930 selon le
système de Tiselius

Réalisation Pratique
Séparation sur gel d’agarose et de plus en plus
par électrophorèse capillaire
Les protéines sériques ( albumine et globulines):
5 ou 6 fractions
–Albumine
–1,2,1,(2),
Variations des taux : information sur les organes
qui les synthétisent
–hépatique: albumine , 1,2,1,(2)
–par lympho B activés:

1 globulines: transferirine, hemopexine
2 globulines: Fraction C3 et C4 du complément

Interprétation du protéinogramme (1)
Dosage quantitatif des protides totales sériques
–Valeur normale entre 65 et 80 grammes
–protidémie plasmatique : idem + 3 grammes
(fibrinogène + protéines de la coagulation)
Rapport albumine / globuline ( nl entre 1,2 et 1,8)
Doser l’hématocrite (en l’absence d’anémie):
différencier anomalie primitive des protéines
versus hémodilution ou hémoconcentration