01 caracteres hereditaire
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Noyau « noir » + Une membrane et cytoplasme « gris » = souriceau noir. C’est donc le noyau de la cellule œuf qui transmet les caractères. On constate qu’une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes. La 23eme paire est différente chez l’homme et la femme : 2 grands chromosomes X chez la femme, un grand chromosome X et un petit chromosome Y chez l’homme. La myopathie de docteur Duchenne est une maladie qui provoque la dégénérescence (la destruction progressive) des muscles de l’organisme. C’est l’absence d’un morceau du chromosome X qui est à l’origine de la maladie. Les chromosomes portent les caractères héréditaires. Les caractères sexuels sont portés pas des chromosomes particuliers : XX chez la femme, XY chez l’homme. Chaque chromosomes est formé de nombreux gènes est une partie de chromosomes portant une information pour un caractère donné (ex couleur des cheveux > information « roux »). Toute anomalie chromosomique (chromosomes en + ou en -) ou géniques (gène en + ou en -) est à l’origine de la maladie génétique. Ex : trisomie 21, myopathie (p24) 1. 2. Le groupe sanguin est B quand les 2 chromosomes portent l’information B le groupe sanguin est Ab quand on a A+B. le groupe sanguin est À quand on a A+B. des informations portées par un gène se nomment l’Allèle. 2 chromosomes homologues portent les mêmes gènes mais ceux-ci ne portent pas forcément la même information. Ces informations sont appelées Allèles. L’allèle qui s’exprime (qui l’emporte) est un allèle dominant. Exemple paire n9 : Gène « groupe sanguin ». > Groupe A donc l’allèle A est dominant. Allèle A Allèle O Les conditions de vie peuvent modifier certains caractères : Influence du mode de vie : Nourriture trop riche > prise de poids. Influence du milieu de vie : Exposition au soleil > peau bronzée Ces modifications ne sont pas héréditaires.
