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HYPOCCS - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
ADULTES PRÉSENTANT UN DÉFICIT SOMATOTROPE TRAITÉS OU
NON PAR L'HORMONE DE CROISSANCE SOMATROPINE
(UMATROPE®)
Mise à jour : 09/02/2012
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : suivi à long terme de l'évolution clinique et de la tolérance chez des patients présentant
un déficit somatotrope traités ou non par somatropine (Umatrope®)
Critères d'inclusion
- Patients adultes atteints de déficit en hormone de croissance secondaire à une maladie hypothalamique
ou hypophysaire apparue à l'âge adulte ou atteints de déficit en hormone de croissance depuis l'enfance,
- ayant terminé sa croissance (soudure des épiphyses),
- présentant aucune des contre-indications au traitement telles qu'elles sont spécifiées dans le résumé
des caractéristiques du produit.
ANPS - ÉTUDE TRANSVERSALE EN POPULATION GÉNÉRALE SUR
UNE NOUVELLE APPROCHE DE LA PERSONNALITÉ ET LES
TROUBLES PSYCHIATRIQUES
Mise à jour : 14/11/2012
Responsable(s) :
Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe:
Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Pingault Jean-baptiste, Research Unit on Children's Psychosocial Maladjustment, University of Montreal,
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions

Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Fournir une version courte du questionnaire (ANPS-S).
Evaluer les propriétés psychométriques de cette version courte.
Critères d'inclusion
Participants français étudiant ou travaillant dans différents domaines (travailleurs sociaux, la psychologie,
l'art, la biologie et les biotechnologies, l'informatique et l'ingénierie en général).
PREDICTIVE : PREDICTABLE RESULTS AND EXPERIENCE IN
DIABETES THROUGH INTENSIFICATION AND CONTROL TO
TARGET: AN INTERNATIONAL VARIABILITY EVALUATION -
ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS DIABÉTIQUES
TRAITÉS PAR INSULINE DÉTÉMIR
Mise à jour : 20/11/2014
Responsable(s) :
Marre Michel, Unité 695 : Déterminants génétiques du diabète de type 2 et de ses complications vasculaires
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Explorer l'effet de l'utilisation de l'insuline détémir en pratique clinique normale.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- adulte
- diabétique (de type 1 et 2)
- traité avec de l'insuline détémir
CHADIG - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS ATTEINTS
DE DIABÈTE DE TYPE 2 NOUVELLEMENT TRAITÉS PAR UN
ANALOGUE DU GLP-1
Mise à jour : 09/09/2013
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, GSK

Organisme(s) responsable(s) :
LABORATOIRE GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patients atteints de diabète de type 2
nouvellement traités par un analogue du GLP-1 en France & en Espagne
Critères d'inclusion
?Patient adulte (? 18 ans) ayant un diabète de type 2 et venant consulter spontanément l'investigateur
pour quelque raison que ce soit
?Patient à qui un traitement par un analogue du GLP-1 est prescrit pour la 1ère fois le jour de l'inclusion ou
ayant débuté ce traitement durant les 3 mois avant l'inclusion (si les données à recueillir sont disponibles)
?Patient ayant donné son consentement oral (France) / écrit (Espagne) pour participer à l'étude
THDA/TPL - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR LES TROUBLES
D'HYPERACTIVITÉ AVEC DÉFICIT DE L'ATTENTION (THDA) CHEZ
LES ADOLESCENTS SOUFFRANT D'UN TROUBLE LIMITE DE LA
PERSONNALITÉ (TPL)
Mise à jour : 30/10/2012
Responsable(s) :
Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe:
Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Revah-Levy Anne, Centre de Soins Psychothérapeutiques de Transition pour Adolescents
Speranza Mario , Service de Pédopsychiatrie.
Cortese Samuele
Pham-Scottez Alexandra
Corcos Maurice , Département de Psychiatrie de l'Adolescent et du Jeune Adulte
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
1) évaluer la prévalence passée et actuelle de la comorbidité du diagnostic THDA/TPL et son impact sur la
présentation clinique de trouble de la personnalité limite chez les adolescents

2) déterminer le type d'impulsivité qui caractérise spécifiquement les adolescents avec THDA/TPL.
Critères d'inclusion
Patients de cinq centres universitaires psychiatriques en France, en Belgique et en Suisse âgés de 15 à 19
ans avec un diagnostic de trouble limite de la personnalité selon les critères du DSM-IV.
Les critères d'exclusion: diagnostic de schizophrénie ou de maladie chronique et/ou médicale grave
impliquant le pronostic vital.
FRAME - ETUDE LONGITUDINALE SUR LA SURVIE GLOBALE DES
PATIENTS AVEC UN DIAGNOSTIC DE CANCER BRONCHIQUE NON
À PETITES CELLULES EN CONDITIONS RÉELLES DE PRISE EN
CHARGE
Mise à jour : 10/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : évaluer la survie globale des patients avec un diagnostic de cancer bronchique non à
petites cellules localement avancé ou métastatique (stade IIIb ou IV) initiant une chimiothérapie de 1ère
ligne en association avec un sel de platine, couplé ou non à un agent thérapeutique ciblé, en conditions
réelles de prise en charge.
Objectifs secondaires :
- Survie à 1 an, survie sans progression et réponse tumorale : en fonction du sous-groupe histologique et
en fonction de l'utilisation ou non d'un agent thérapeutique ciblé,
- Diagnostic de sous-type histopathologique/cytopathologique,
- Parcours de soins et utilisation des ressources.
Critères d'inclusion
- Avoir un diagnostic histologique ou cytologique de cancer bronchique non à petites cellules localement
avancé ou métastatique (stade IIIb ou IV).
- Initier une chimiothérapie de 1ère ligne pour un cancer bronchique non à petites cellules en association
avec un sel de platine, couplée ou non à un agent thérapeutique ciblé.
RIETE - COHORTE PROSPECTIVE DES PATIENTS PRIS EN
CHARGE POUR UN ÉVÈNEMENT THROMBOEMBOLIQUE
SYMPTOMATIQUE (ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE)
Mise à jour : 14/06/2013

Responsable(s) :
Bertoletti Laurent, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE ? EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE (CIE3) GROUPE DE
RECHERCHE SUR LA THROMBOSE (EA 3065) CHU DE SAINT ETIENNE
Organisme(s) responsable(s) :
CHU DE SAINT-ETIENNE
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Documenter l'épidémiologie de la maladie veineuse thromboembolique, tant sur les caractéristiques
démographiques et cliniques des patients que sur la prise en charge et le pronostic à 3 mois (incidence
des récidives d'événements thromboemboliques (TVP et EP) symptomatiques, fatals ou non, incidence
des hémorragies, décès, complications)
Critères d'inclusion
- patient vu à l'hôpital pour une thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique des membres
supérieurs ou inférieurs et/ou une embolie pulmonaire (EP) symptomatique, confirmées par des examens
objectifs (i.e phlébographie, doppler veineux, pléthysmographie, IRM pour suspicion de TVP, angiographie
pulmonaire, scintigraphie pulmonaire ventilation/perfusion ou scanner spirale pour suspicion d'EP) ;
- patient non inclus dans un essai clinique thérapeutique ;
- patient dont le suivi à trois mois est possible.
VENUS - COHORTE DU CANCER DE LA THYROÏDE
Mise à jour : 10/09/2014
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Rubino Carole, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal