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HYPOCCS - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
ADULTES PRÉSENTANT UN DÉFICIT SOMATOTROPE TRAITÉS OU
NON PAR L'HORMONE DE CROISSANCE SOMATROPINE
(UMATROPE®)
Mise à jour : 09/02/2012
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : suivi à long terme de l'évolution clinique et de la tolérance chez des patients présentant
un déficit somatotrope traités ou non par somatropine (Umatrope®)
Critères d'inclusion
- Patients adultes atteints de déficit en hormone de croissance secondaire à une maladie hypothalamique
ou hypophysaire apparue à l'âge adulte ou atteints de déficit en hormone de croissance depuis l'enfance,
- ayant terminé sa croissance (soudure des épiphyses),
- présentant aucune des contre-indications au traitement telles qu'elles sont spécifiées dans le résumé
des caractéristiques du produit.
ANPS - ÉTUDE TRANSVERSALE EN POPULATION GÉNÉRALE SUR
UNE NOUVELLE APPROCHE DE LA PERSONNALITÉ ET LES
TROUBLES PSYCHIATRIQUES
Mise à jour : 14/11/2012
Responsable(s) :
Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe:
Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Pingault Jean-baptiste, Research Unit on Children's Psychosocial Maladjustment, University of Montreal,
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Fournir une version courte du questionnaire (ANPS-S).
Evaluer les propriétés psychométriques de cette version courte.
Critères d'inclusion
Participants français étudiant ou travaillant dans différents domaines (travailleurs sociaux, la psychologie,
l'art, la biologie et les biotechnologies, l'informatique et l'ingénierie en général).
PREDICTIVE : PREDICTABLE RESULTS AND EXPERIENCE IN
DIABETES THROUGH INTENSIFICATION AND CONTROL TO
TARGET: AN INTERNATIONAL VARIABILITY EVALUATION ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS DIABÉTIQUES
TRAITÉS PAR INSULINE DÉTÉMIR
Mise à jour : 20/11/2014
Responsable(s) :
Marre Michel, Unité 695 : Déterminants génétiques du diabète de type 2 et de ses complications vasculaires
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Explorer l'effet de l'utilisation de l'insuline détémir en pratique clinique normale.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- adulte
- diabétique (de type 1 et 2)
- traité avec de l'insuline détémir
CHADIG - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS ATTEINTS
DE DIABÈTE DE TYPE 2 NOUVELLEMENT TRAITÉS PAR UN
ANALOGUE DU GLP-1
Mise à jour : 09/09/2013
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, GSK
Organisme(s) responsable(s) :
LABORATOIRE GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patients atteints de diabète de type 2
nouvellement traités par un analogue du GLP-1 en France & en Espagne
Critères d'inclusion
?Patient adulte (? 18 ans) ayant un diabète de type 2 et venant consulter spontanément l'investigateur
pour quelque raison que ce soit
?Patient à qui un traitement par un analogue du GLP-1 est prescrit pour la 1ère fois le jour de l'inclusion ou
ayant débuté ce traitement durant les 3 mois avant l'inclusion (si les données à recueillir sont disponibles)
?Patient ayant donné son consentement oral (France) / écrit (Espagne) pour participer à l'étude
THDA/TPL - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR LES TROUBLES
D'HYPERACTIVITÉ AVEC DÉFICIT DE L'ATTENTION (THDA) CHEZ
LES ADOLESCENTS SOUFFRANT D'UN TROUBLE LIMITE DE LA
PERSONNALITÉ (TPL)
Mise à jour : 30/10/2012
Responsable(s) :
Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe:
Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Revah-Levy Anne, Centre de Soins Psychothérapeutiques de Transition pour Adolescents
Speranza Mario , Service de Pédopsychiatrie.
Cortese Samuele
Pham-Scottez Alexandra
Corcos Maurice , Département de Psychiatrie de l'Adolescent et du Jeune Adulte
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
1) évaluer la prévalence passée et actuelle de la comorbidité du diagnostic THDA/TPL et son impact sur la
présentation clinique de trouble de la personnalité limite chez les adolescents
2) déterminer le type d'impulsivité qui caractérise spécifiquement les adolescents avec THDA/TPL.
Critères d'inclusion
Patients de cinq centres universitaires psychiatriques en France, en Belgique et en Suisse âgés de 15 à 19
ans avec un diagnostic de trouble limite de la personnalité selon les critères du DSM-IV.
Les critères d'exclusion: diagnostic de schizophrénie ou de maladie chronique et/ou médicale grave
impliquant le pronostic vital.
FRAME - ETUDE LONGITUDINALE SUR LA SURVIE GLOBALE DES
PATIENTS AVEC UN DIAGNOSTIC DE CANCER BRONCHIQUE NON
À PETITES CELLULES EN CONDITIONS RÉELLES DE PRISE EN
CHARGE
Mise à jour : 10/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : évaluer la survie globale des patients avec un diagnostic de cancer bronchique non à
petites cellules localement avancé ou métastatique (stade IIIb ou IV) initiant une chimiothérapie de 1ère
ligne en association avec un sel de platine, couplé ou non à un agent thérapeutique ciblé, en conditions
réelles de prise en charge.
Objectifs secondaires :
- Survie à 1 an, survie sans progression et réponse tumorale : en fonction du sous-groupe histologique et
en fonction de l'utilisation ou non d'un agent thérapeutique ciblé,
- Diagnostic de sous-type histopathologique/cytopathologique,
- Parcours de soins et utilisation des ressources.
Critères d'inclusion
- Avoir un diagnostic histologique ou cytologique de cancer bronchique non à petites cellules localement
avancé ou métastatique (stade IIIb ou IV).
- Initier une chimiothérapie de 1ère ligne pour un cancer bronchique non à petites cellules en association
avec un sel de platine, couplée ou non à un agent thérapeutique ciblé.
RIETE - COHORTE PROSPECTIVE DES PATIENTS PRIS EN
CHARGE POUR UN ÉVÈNEMENT THROMBOEMBOLIQUE
SYMPTOMATIQUE (ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE)
Mise à jour : 14/06/2013
Responsable(s) :
Bertoletti Laurent, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE ? EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE (CIE3) GROUPE DE
RECHERCHE SUR LA THROMBOSE (EA 3065) CHU DE SAINT ETIENNE
Organisme(s) responsable(s) :
CHU DE SAINT-ETIENNE
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Documenter l'épidémiologie de la maladie veineuse thromboembolique, tant sur les caractéristiques
démographiques et cliniques des patients que sur la prise en charge et le pronostic à 3 mois (incidence
des récidives d'événements thromboemboliques (TVP et EP) symptomatiques, fatals ou non, incidence
des hémorragies, décès, complications)
Critères d'inclusion
- patient vu à l'hôpital pour une thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique des membres
supérieurs ou inférieurs et/ou une embolie pulmonaire (EP) symptomatique, confirmées par des examens
objectifs (i.e phlébographie, doppler veineux, pléthysmographie, IRM pour suspicion de TVP, angiographie
pulmonaire, scintigraphie pulmonaire ventilation/perfusion ou scanner spirale pour suspicion d'EP) ;
- patient non inclus dans un essai clinique thérapeutique ;
- patient dont le suivi à trois mois est possible.
VENUS - COHORTE DU CANCER DE LA THYROÏDE
Mise à jour : 10/09/2014
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Rubino Carole, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Étudier le devenir médical à long terme et la descendance des patients traités pour un cancer de la
thyroïde.
Objectif secondaire :
- Estimer la relation entre l'activité d'iode 131 reçue durant le traitement d'un cancer de la thyroïde et le
risque de cancer ou de leucémie secondaire ;
- Estimer le rôle du débit de dose dans le risque de cancer radio-induit.
Critères d'inclusion
Sujets ayant reçu un traitement pour un cancer de la thyroïde entre 1950 et 2000 dans un des centres
participant à l'étude.
ADRS (ADOLESCENT DEPRESSION RATING SCALE) - ÉTUDE
TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS ADOLESCENTS :
DESCRIPTION DE L'EXPÉRIENCE DÉPRESSIVE DE
L'ADOLESCENT
Mise à jour : 17/10/2012
Responsable(s) :
Falissard Bruno, INSERM U669
Revah-Levy Anne , INSERM U669
Gasquet Isabelle
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Décrire l'expérience dépressive de l'adolescent et créer un outil de mesure de l'intensité dépressive
destiné spécifiquement aux adolescents de 13 à 20 ans.
Critères d'inclusion
Patients de 13 à 20 ans hospitalisés dans les 15 centres médicaux concernés (hors retards mentaux et
psychoses)
IRM-COMA - COHORTE DE PATIENTS DANS LE COMA : MISE AU
POINT D'UN OUTIL DE PRÉDICTION NEUROLOGIQUE DE RÉVEIL
PAR IRM MULTIMODALE
Mise à jour : 04/07/2013
Responsable(s) :
Puybasset Louis
Organisme(s) responsable(s) :
APHP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Mettre au point un score composite permettant de prédire l'éveil des patients dans le coma suite à un
traumatisme crânien sévère. Ce score composite sera construit à partir des résultats de l'IRM
multimodale (indicateur chiffré) en combinaison avec des covariables telles que l'âge du patient, le
mécanisme de l'accident (haute VS. basse vitesse), le score de Glasgow initial, les données de l'examen
clinique au moment de l'IRM et les co-morbidités. Le score composite qui en résultera aura pour objectif
de prédire au mieux la probabilité d'être à un 1 an dans l'une des deux trois catégories suivantes :
évolution favorable (GOS 3+, 4 et 5) et défavorable (GOS 1,2 et 3-). Le score GOS 3- a été défini comme
handicap sévère avec un état hypo-relationnel et le score GOS 3+ comme handicap sévère à l'exception
de séquelles cognitives.
Objectif secondaire :
- Évaluer la pertinence du score composite pour prédire l'évolution clinique à 1 an par le rankin, le GOS
étendu, le disability rating scale (DRS).
- Analyser de la reproductibilité intra et inter-observateur de l'analyse des différentes séquences.
Critères d'inclusion
1. Adulte affilié au régime de sécurité sociale.
2. Hospitalisé en réanimation et nécessitant la ventilation artificielle suite à un trauma crânien ou un
accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique ou une anoxie cérébrale.
3. Ne répondant pas aux ordres simples 7 jours après l'ictus.
4. Recevant une dose de sédatifs ne pouvant expliquer le coma.
5. Ayant une pression intra-crânienne normalisée (< 15 mmhg) et l'absence de défaillance
hémodynamique ou respiratoire sévère de telle sorte que le l'IRM ne représente aucun danger.
- la défaillance hémodynamique sévère est définie comme un état circulatoire requérant une
administration de catécholamines à fortes doses (noradrénaline > 3 mg/h et/ou dobutamine > 10
µg/kg/min);
- la défaillance respiratoire sévère est définie comme le recours à une fio2 > 60 % combinée à une
pression expiratoire positive supérieure à 10 CMH2O.
APTOR - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS AYANT
BÉNÉFICIÉ D'UNE INTERVENTION CORONARIENNE PERCUTANÉE
POUR UN SYNDROME CORONARIEN AIGU AVEC MISE EN PLACE
OU POURSUITE D'UN TRAITEMENT ANTIPLAQUETTAIRE
Mise à jour : 02/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : évaluer l'utilisation des ressources de santé et le coût dans les 12 mois suivant la
réalisation d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) associée à un traitement à visée
antiplaquettaire chez un patient souffrant d'un syndrome coronarien aigu.
Objectifs sécondaires : qualité de vie et évolution clinique.
Critères d'inclusion
- avoir un diagnostic de syndrome coronarien aigu,
- être pris en charge par intervention coronarienne percutanée dans le cours normal des soins,
- débuter ou poursuivre un traitement antiplaquettaire.
TRIAL-OH - COHORTE DE PATIENTS DU SERVICE
D'HÉMATOLOGIE ADMIS EN RÉANIMATION : QUALITÉ DE VIE À
LONG TERME
Mise à jour : 07/12/2012
Responsable(s) :
Azoulay Elie, UMR S-717, Prof. Sylvie Chevret
Organisme(s) responsable(s) :
Saint-Louis Hospital
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer la qualité de vie au long terme (à 1 et 2 ans) des patients d'hématologie ayant survécu à une
admission en réanimation, et de modéliser l'évolution de celle-ci depuis la sortie de réanimation.
Critères d'inclusion
Patients atteints de leucémies, lymphomes malins et myélomes multiples dans 17 services de France et
Belgique
CIRRAL - COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE CIRRHOSE
CIRRAL - COHORTE DE PATIENTS ATTEINTS DE CIRRHOSE
ALCOOLIQUE COMPENSÉE ET NON COMPLIQUÉE: ÉTUDIE DE
L'INCIDENCE ET DES FACTEURS PRÉDICTIFS DE SURVENUE DU
CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (CHC)
Mise à jour : 13/05/2013
Responsable(s) :
Ganne Nathalie, Hôpital Jean Verdier
Organisme(s) responsable(s) :
DRCD ILE DE FRANCE, APHP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : préciser l'histoire naturelle du carcinome hépatocellulaire (CHC) au cours de la cirrhose
alcoolique.
Objectifs secondaires :
- établir une comparaison avec la cohorte nationale de cirrhoses virales ANRS CO12 CirVir
- constituer, à partir des ressources biologiques prélevées à l'inclusion puis annuellement et des données
cliniques associées, la base d'étude ancillaires
Critères d'inclusion
Patient majeur présentant une cirrhose alcoolique compensée et non compliquée au moment de
l'inclusion.
KAREN - COHORTE KAROLINSKA-RENNES: ASYNCHRONISME
CARDIAQUE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS CARDIAQUE À
FRACTION D'ÉJECTION PRÉSERVÉE
Mise à jour : 22/07/2014
Responsable(s) :
Daubert Jean-Claude, Centre Cardio-Pneumologique, Hôpital Pontchaillou, CHU de Rennes
Donal Erwan, Service de Cardiologie et CIC-IT 804 ? LTSIINSERM U 642Hôpital Pontchaillou
Organisme(s) responsable(s) :
Société Française de Cardiologie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif principal est de tester la valeur pronostique de l'asynchronisme cardiaque mécanique ou
électrique, sa prévalence et ses caractéristiques chez des patients insuffisants cardiaques à fraction
d'éjection ventriculaire gauche préservée.
Critères d'inclusion
- Visite OU hospitalisation pour symptôme d'Insuffisance cardiaque
- Signes cliniques d'IC : IC si, selon les critères de Framingham : 2 critères majeurs ou 1 critère majeur + 2
mineurs
- LVEF (Left Ventricular Ejection Fraction) supérieure ou égale à 45% par échographie cardiaque
- NT-pro BNP supérieur à 300 pg/ml ou BNP supérieur à 100
Critères d'exclusion
- Cardiomyopathie hypertrophique primitive documentée, ou restrictive, ou maladie systémique connue
pour être associée avec une pathologie infiltrante du coeur
- IC droite explicable par une atteinte pulmonaire ou artérielle pulmonaire sans participation du coeur
gauche
- Constriction péricardique
- Bronchopneumopathie restrictive ou obstructive attestée par la nécessité d'oxygène à domicile
- Phase terminale de maladie rénale, nécessitant dialyse
- Pacemaker bi-ventriculaire (CRT-P + DAI)
- Syndrome Coronaire Aigu
COPANFLU - COHORTE DES 1000 MÉNAGES POUR LE SUIVI DE
LA PANDÉMIE DE GRIPPE H1N1
Mise à jour : 28/05/2013
Responsable(s) :
Carrat Fabrice, UMR-S 707 - Épidémiologie, modélisation systèmes d'information
Flahault Antoine, ECOLE DES HAUTES ETUDES EN SANTÉ PUBLIQUE
Organisme(s) responsable(s) :
ECOLE DES HAUTES ETUDES EN SANTÉ PUBLIQUE - EHESP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Identifier au niveau de l'individu les déterminants épidémiologiques, environnementaux,
immunologiques, sociaux, génétiques et virologiques du risque d'infection grippale par le virus A (H1N1)swine-like (SWL)
Objectifs secondaires :
- décrire l'impact en santé publique en termes de morbidité, de complications, de consommation de
ressources en santé de l'infection par le A(H1N1)-SWL ;
- caractériser l'histoire «naturelle» de l'infection et sa variabilité interindividuelle ; identifier les voies de la
transmission ;
- étudier les déterminants individuels et collectifs d'une expression clinique variable de l'infection ;
- étudier les modifications de comportements induites par une pandémie et évaluer le niveau de
perception du risque, son évolution dans le temps ;
- évaluer la pénétrance, l'application et l'efficacité des mesures de contrôle mises en place (traitement,
vaccin, mesures barrières) ;
- caractériser l'immunité homotypique, hétérosubtypique en fonction de l'âge ? évaluer l'immunité
grégaire et étudier l'immunité cellulaire innée et acquise consécutivement à une infection par ce virus ;
- caractériser la diversité virale et les mécanismes évolutifs du virus A(H1N1)-SWL ; étudier la survenue de
résistance aux traitements
- construire et tester des modèles d'anticipation en temps réel de l'impact de la pandémie sur la
population et simuler différents scénarios de contrôle.
Critères d'inclusion
Ménages volontaires domiciliés sur le territoire métropolitain dont les membres ont tous validé un
consentement pour participer à cette cohorte (pour les enfants, le consentement des parents plus celui
des enfants, facultatif s'ils ont plus de 7 ans et obligatoire s'ils ont plus de 13 ans) ; bénéficiant d'une
couverture par l'assurance maladie ; parlant et écrivant français ; disposant d'une ligne téléphonique.
PED-BD - COHORTE D'ENFANTS ATTEINTS D'APHTES ORAUX
RÉCURRENTS: DIAGNOSTIC PRÉCOCE DE LA MALADIE DE
BEHCET
Mise à jour : 04/07/2013
Responsable(s) :
Koné-Paut
Isabelle,
CENTRE
NATIONAL
DE
REFERENCE
DES
MALADIES
AUTO-INFLAMMATOIRES.
RHEUMATOLOGIE PEDIATRIQUE. SERVICE DE PEDIATRIE GENERALE. CHU BICETRE
Tran Tu-Anh, CENTRE NATIONAL DE REFERENCE DES MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES. RHEUMATOLOGIE
PEDIATRIQUE. SERVICE DE PEDIATRIE GENERALE. CHU BICETRE
Darce
Bello
Martha,
CENTRE
NATIONAL
DE
REFERENCE
DES
MALADIES
AUTO-INFLAMMATOIRES.
RHEUMATOLOGIE PEDIATRIQUE. SERVICE DE PEDIATRIE GENERALE. CENTRE NATIONAL DE REFERENCE DES
MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES. RHEUMATOLOGIE PEDIATRIQUE. SERVICE DE PEDIATRIE GENERALE.
Organisme(s) responsable(s) :
APHP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Définir des critères de diagnostic précoce de la maladie de Behçet chez les patients de moins de 16 ans.
Critères d'inclusion
Recurrent oral aphthosis (ROA) associée à au moins un des ces symptômes: genital ulceration (GU),
erythema nodosum, folliculitis, pustulous/acneiform lesions, positive pathergy test, uveitis, venous/arterial
thrombosis, family history de Maladie de Behcet
CHOICE - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
DIABÉTIQUES DE TYPE 2 DÉBUTANT UN TRAITEMENT
INJECTABLE PAR EXÉNATIDE OU INSULINE DE PATIENTS
DIABÉTIQUES DE TYPE 2 DÉBUTANT UN TRAITEMENT
INJECTABLE PAR EXÉNATIDE OU INSULINE
Mise à jour : 02/11/2011
Responsable(s) :
Laboratoire , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Estimer la durée sous traitement avant tout changement thérapeutique significatif chez des patients
diabétiques de type 2 débutant pour la première fois un traitement par exénatide ou insuline.
Critères d'inclusion
- Adultes de 18 ans et plus,
- Patients de diabète type 2, n'ayant jamais reçu d'insuline ou d'exénatide et débutant un traitement par
exénatide ou une insulinothérapie, dans le cadre habituel de soins.
CADISP - ÉTUDE CAS-TÉMOINS SUR LES FACTEURS DE RISQUE
DES ACCIDENTS ISCHÉMIQUES CÉRÉBRAUX ET LA DISSECTION
D'UNE ARTÈRE CERVICALE CHEZ LES JEUNES ADULTES
Mise à jour : 13/12/2012
Responsable(s) :
Debette Stéphanie, Inserm U740, Université Paris 7
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
AP-HP
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Effectuer des recherches sur la dissection d'une artère cervicale et les accidents ischémiques cérébraux
chez les jeunes adultes, et en particulier sur les facteurs de risque, le traitement et les prédicateurs de
résultats
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés dans un des centre neurologiques participants
-Patient victime d'une dissection d'une artère cervicale
-Patients victimes d'un accident ischémique cérébral sans dissection d'une artère cervicale
-Patients de la population générale sans antécédents de maladie vasculaire
HELENA : HEALTHY LIFESTYLE IN EUROPE BY NUTRITION IN
ADOLESCENTS - ETUDE TRANSVERSALE SUR DES
ADOLESCENTS EUROPÉENS : MODES DE VIE SAINS PAR LA
NUTRITION
Mise à jour : 10/07/2013
Responsable(s) :
Béghin Laurent, U995 Inflammation: mécanismes de régulation et interactions avec la nutrition et les
candidoseÉquipe: Modulations nutritionnelles de l'inflammation et de l'infection
Moreno Aznar Luis A
Organisme(s) responsable(s) :
CHRU Lille
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Fournir des informations complètes sur le statut nutritionnel des adolescents européens.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 13 et 16 ans
MAP-IDM - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR DES PATIENTS
HOSPITALISÉS EN SERVICE DE SOINS INTENSIFS POUR
INFARCTUS DU MYOCARDE: RECHERCHE DE MARQUEURS
MOLÉCULAIRES DE LA MORT SUBITE
Mise à jour : 16/07/2013
Responsable(s) :
Chevalier Philippe, CENTRE NATIONAL DE RÉFÉRENCE DES TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE D'ORIGINE
HÉRÉDITAIRE SERVICE DE RYTHMOLOGIE
Organisme(s) responsable(s) :
Hospices civils de Lyon
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Objectif général : Identifier des éléments prédisposant à la fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de
l'infarctus du myocarde : montrer que la fibrillation ventriculaire à la phase aigüe de l'infarctus du
myocarde obéit à un déterminisme polygénique.
Critères d'inclusion
Patients hospitalisés en service de soins intensifs pour infarctus du myocarde.
2 groupes :
- patients ayant fait un arrêt cardiaque par fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l'infarctus du
myocarde ;
- patients sans fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.
EUELC : EUROPEAN EARLY LUNG CANCER - ETUDE CASTÉMOINS SUR DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU
POUMON : ALTÉRATIONS GÉNÉTIQUES SPÉCIFIQUES
DÉTECTABLES DANS L'ÉPITHÉLIUM RESPIRATOIRE
Mise à jour : 08/07/2013
Responsable(s) :
Brambilla Christian, INSERM U823
Organisme(s) responsable(s) :
Albert Bonniot Research Centre
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Déterminer si les altérations génétiques spécifiques dans le cas du cancer du poumon sont détectables
dans l'épithélium respiratoire.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
PREMODA - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LE MODE
D'ACCOUCHEMENT DES FEMMES AVEC UNE PRÉSENTATION DU
SIÈGE À TERME
Mise à jour : 21/01/2014
Responsable(s) :
Goffinet François, CIC901 CIC - GH NECKER-COCHIN-PARIS CENTRE DESCARTES Équipe/activité : Recherche
clinique U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants
Équipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Organisme(s) responsable(s) :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Hôpital Cochin - AP-HP
Institut national de la santé et de la recheche médicale - INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Comparer la morbidité et mortalité néonatales dans le groupe " tentative d'accouchement par voie basse
" à celles du groupe " césarienne programmée " en cas de présentation du siège à terme.
Critères d'inclusion
- femme
- adulte
- terme de la grossesse supérieur ou égal à 37 semaines d'aménorrhée
- grossesse unique
SALT-I : STUDY OF ACUTE LIVER TRANSPLANT - ETUDE CASTÉMOINS SUR L'INSUFFISANCE HÉPATIQUE AIGÜE MENANT À
LA TRANSPLANTATION APRÈS PRISE D'AINS
Mise à jour : 21/06/2012
Responsable(s) :
Gülmez Sinem Ezgi, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Les objectifs sont d'estimer la fréquence absolue de l'insuffisance hépatique aiguë (IHA) entraînant
l'inscription sur la liste de transplantation de patients exposés au Nimésulide et de comparer les taux
d'incidence des transplantations hépatiques après exposition au Nimésulide avec l'exposition aux autres
AINS.
Critères d'inclusion
Patient âgé d'au moins 18 ans au moment de l'inscription sur la liste ; Patient atteint d'IHA inscrit sur liste
de transplantation hépatique et exposé à un AINS au cours des 30 jours avant les 1ers signes ou
symptômes de maladie hépatique, que la transplantation ait été réalisée ou pas ; Patient résident du pays
participant ; Hors transplantations hépatiques électives pour les maladies chroniques telles que la
cirrhose, l'hépatite chronique virale ou le cancer.
EURO2K - COHORTE D'ENFANTS ATTEINTS DE SECONDS
CANCERS : EFFETS IATROGÈNES À LONG TERME DES
TRAITEMENTS
Mise à jour : 14/08/2014
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Rubino Carole, Equipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des
traitementsUMR 1018 Center for research in epidemiology and population health (CESP)
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Quantifier les effets iatrogènes à long terme des traitements des cancers chez l'enfant
Critères d'inclusion
- enfant/adolescent de moins de 15 ans au moment du diagnostic
- pris en charge pour un cancer solide au sein de 8 établissements de santé en France et en Angleterre
- diagnostic de cancer solide avant l'année 1986
ESPAD - EUROPEAN SCHOOL SURVEY PROJECT ON ALCOHOL
AND OTHER DRUGS
Mise à jour : 20/04/2011
Responsable(s) :
Spilka Stanislas
Le Nézet Olivier
Organisme(s) responsable(s) :
OFDT
inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Rassembler des données comparables sur l'usage de l'alcool, du tabac et d'autres drogues illicites parmi
la population adolescente âgée de 15-16 ans dans autant de pays européens que possible, en utilisant
une méthodologie standardisée.
Suivre et comparer les tendances des usages dans les pays européens.
Critères d'inclusion
Adolescents âgés de 15-16 ans ou plus scolarisés dans un établissement scolaire de l'éducation nationale
ou ministère de l'agriculture.
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 (DT1) /
PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de diabète de type 1 associé à l'exposition médicamenteuse ou
vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 0 à 49 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
évocateur d'un diabète de type 1 déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptomes de l'épisode
remontent à moins de 6 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 49 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
GENESIS : GENETICS NEPHROPATHY AND SIB PAIR STUDY COHORTE DE PATIENTS DIABÉTIQUES DE TYPE 1 PRÉSENTANT
UNE NÉPHROPATHIE DIABÉTIQUE OU UNE RÉTINOPATHIE
Mise à jour : 29/07/2013
Responsable(s) :
Marre Michel, U695
Hadjaj , U695
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : L'étude GENESIS, venant compléter l'étude GENEDIAB (génétique, néphropathie et
diabète) et la cohorte monocentrique angevine surgene, a recruté de façon transversale des patients
diabétiques de type 1 présentant une néphropathie diabétique ou protégés contre la néphropathie
diabétique et a proposé d'inclure leurs apparentés. L'objectif de la cohorte a été de suivre
longitudinalement le devenir cardiovasculaire et rénal des patients diabétiques de type 1, 4 a 8 ans après
leur inclusion.
Critères d'inclusion
Diabète de type 1 + rétinopathie quel que soit le stade + néphropathie diabétique ou normo-albuminurie
et fonction rénale normales.
CEPHEUS - ÉVALUATION DU TRAITEMENT HYPOLIPIDÉMIANT EN
FRANCE
Mise à jour : 24/10/2013
Responsable(s) :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027
Organisme(s) responsable(s) :
CHU de toulouse
Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol
recommandés.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- majeur
- sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins
six semaines
ECRHS - EUROPEAN COMMUNITY RESPIRATORY HEALTH
SURVEY
Mise à jour : 29/08/2013
Responsable(s) :
Leynaert Benedicte, U 700
Pin , PNEUMOLOGIE INFANTILE DÉPARTEMENT DE PÉDIATRIE
Neukirch , U 700
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Étudier chez l'adulte en population générale, l'évolution de la fonction pulmonaire, et la
survenue et l'évolution avec l'âge, de l'asthme allergique et non allergique, et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Objectifs secondaires :
- Étudier la survenue et l'évolution avec l'âge des allergies respiratoires et de la BPCO chez des hommes
et des femmes issus de la population générale et rechercher les associations avec des facteurs
environnementaux et liés au mode de vie en prenant en compte les interactions entre ces facteurs et
d'autres déterminants personnels et biologiques.
- Rechercher les associations entre la sensibilisation aux allergènes (atopie), les allergies respiratoires et
le déclin accéléré de la fonction pulmonaire et le développement de la BPCO.
- Étudier l'histoire naturelle (incidence, rémission, sévérité) de l'asthme allergique et non allergique selon
l'âge et le sexe.
- Évaluer les effets de l'obésité et l'intérêt de la perte de poids et de l'activité physique sur la sévérité de
l'asthme et le déclin de la fonction pulmonaire, et rechercher le rôle des hormones sexuelles et des
hormones liées à l'obésité telles que la leptine.
Critères d'inclusion
Hommes et femmes de la population générale âgés de 20 à 44 ans en 1990-92
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES ÉVÈNEMENTS
DÉMYÉLINISANTS CENTRAUX/PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de démyélinisation centrale associé à l'exposition médicamenteuse
ou vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans inclus, ayant un premier évènement
démyélinisant central déclaré par le neurologue, dont les premiers symptômes de l'épisode remontent à
moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LE PURPURA THROMBOPÉNIQUE
IDIOPATHIQUE (PTI)/PGRX
Mise à jour : 19/04/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de purpura thrombopénique idiopathique associé à l'exposition
médicamenteuse ou vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
compatible avec un purpura thrombopénique idiopathique déclaré par le spécialiste, dont les premiers
symptômes de l'épisode remontent à moins de 6 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
SPRIK - ETUDE TRANSVERSALE SUR LES ENFANTS DE MOINS
DE 5 ANS CONSULTANT POUR GASTROENTÉRITE AIGÜE :
ÉVALUATION DE L'IMPACT DES GASTROENTÉRITES À
ROTAVIRUS (GERV) EN EUROPE
Mise à jour : 23/02/2011
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK
Organisme(s) responsable(s) :
Laboratoire GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Estimer l'incidence des GERV conduisant à consulter un médecin généraliste ou un pédiatre au sein d'une
population surveillée d'enfants de moins de 5 ans.
Critères d'inclusion
Tout enfant de moins de 5 ans issu de la population surveillée qui consultera spontanément un centre
investigateur pour une gastroentérite aiguë
COLT : COHORT IN LUNG TRANSPLANTATION - COHORTE DE
PATIENTS EN ATTENTE DE GREFFE PULMONAIRE OU CARDIOPULMONAIRE
Mise à jour : 12/06/2013
Responsable(s) :
Magnan Antoine, L'INSTITUT DU THORAX - INSERM UMR1087 / CNRS UMR 6291
Organisme(s) responsable(s) :
CHU DE NANTES
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : mettre en évidence des marqueurs prédictifs de la survenue du rejet chronique de greffe
pulmonaire par des approches d'immunologie, de transcriptomique, de génomique, de protéome
appliquées au prélèvements sanguins et in situ réalisés sur les patients de la cohorte.
Critères d'inclusion
Hommes et femmes âgés de plus de 18 ans, sur liste d'attente de greffe pulmonaire ou cardiopulmonaire, ou inclus au moment de la transplantation, ayant donné leur consentement écrit.
ISAAC - INTERNATIONAL STUDY OF ASTHMA AND ALLERGIES
IN CHILDHOOD IN FRANCE
Mise à jour : 21/07/2014
Responsable(s) :
Annesi-Maesano Isabella, U1136 INSTITUT PIERRE LOUIS D'EPIDEMIOLOGIE ET DE SANTE PUBLIQUE (IPLESP)
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Dresser une cartographie de la prévalence mondiale des maladies allergiques infantiles et de préciser, par
la comparaison de groupes de population contrastés du fait d'une prévalence particulièrement forte ou
faible, les facteurs de risque de ces affections.
L'étude ISAAC comporte trois phases :
La phase I a pour but de déterminer, grâce à l'utilisation d'un questionnaire simple et éventuellement
aussi d'un vidéo questionnaire (dans le cas de l'asthme), la prévalence de l'asthme, de la rhinite allergique
et de l'eczéma dans des échantillons représentatifs d'enfants appartenant à deux tranches d'âge : 13-14
ans (obligatoire pour tous les centres) et 6-7 ans (facultatif).
La phase II, a pour objectif de préciser, grâce à l'étude plus approfondie de groupes de population
sélectionnés en raison d'un taux de prévalence d'allergies particulièrement élevé ou faible lors de la phase
I, les facteurs de risque des maladies allergiques et les modalités de leur prise en charge.
La phase III vise à étudier l'évolution de la prévalence des allergies.
À cet effet, le protocole de la phase I sera répété dans les zones ayant participé à cette
phase.
Critères d'inclusion
- enfant scolarisé en primaire
- âgé entre 8 et 13 ans
ISICA - ÉTUDE CAS-TÉMOINS SUR L'ÉVALUATION DU RISQUE DE
CANCER DU SEIN ASSOCIÉ À L'UTILISATION DES DIFFÉRENTES
INSULINES
Mise à jour : 10/06/2014
Responsable(s) :
Abenhaim Lucien
Grimaldi-Bensouda Lamiae, C121-SC of Vie-Pharma fourth group; U657 Pharmacoepidemiology and
Evaluation of the Impact of Health Products on the Population?Pasteur Institute
Organisme(s) responsable(s) :
Sanofi-Aventis
La-Ser
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
L'objectif est d'étudier l'utilisation de différentes insuline (durée de l'exposition, doses administrées) et son
possible lien avec l'augmentation du risque de cancer du sein.
Critères d'inclusion
Pour les cas :
- Diagnostic de cancer du sein entre le 1er janvier 2008 et le 30 juin 2009
- Diabète confirmé par le patient et les dossiers d'anesthésie
Pour les témoins :
- Absence de cancer du sein
- Diabète confirmé par le patient et les dossiers d'anesthésie
SMPG - ENQUÊTE TRANSVERSALE RÉPÉTÉE SUR LA SANTÉ
MENTALE EN POPULATION GÉNÉRALE : IMAGES ET RÉALITÉS
MENTALE EN POPULATION GÉNÉRALE : IMAGES ET RÉALITÉS
(SMPG)
Mise à jour : 11/06/2013
Responsable(s) :
Roelandt Jean-Luc
Caria Aude
Benradia Imane
Organisme(s) responsable(s) :
Centre Collaborateur de l'Organisation Mondiale de la Santé pour la recherche et la formation en santé
mentale (CCOMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
- Décrire les représentations liées aux trois archétypes « maladie mentale », « folie », « dépression » ainsi
qu'aux différents modes d'aide et de soins,
- Evaluer la prévalence des principaux troubles mentaux dans la population générale âgée de 18 ans et
plus.
Objectifs spécifiques:
- Former des acteurs de terrain à la recherche-action ;
- Sensibiliser les partenaires sanitaires et sociaux, des étudiants en soins infirmiers et les élus aux
problèmes de santé mentale ;
- Promouvoir une psychiatrie intégrée dans la cité, conformément aux recommandations de l'OMS pour la
santé mentale dans le monde.
Critères d'inclusion
Personne âgée de 18 ans et plus issues de la population générale.
Cette étude, de par son mode de passation dans des lieux publics, exclut de son champ les personnes les
plus vulnérables qui ne sortent pas ou peu de chez elles, celles vivant en institution ou qui sont
hospitalisées.
EXFOS : EXTENDED FORSTEO® OBSERVATIONAL STUDY ETUDE LONGITUDINALE EUROPÉENNE SUR DES PATIENTS
OSTÉOPOROTIQUES INITIANT UN TRAITEMENT PAR
TÉRIPARATIDE (FORSTEO®) : FRACTURES, RACHIALGIES,
QUALITÉ DE VIE ET OBSERVANCE
Mise à jour : 10/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Objectif principal : déterminer l'incidence des fractures cliniques vertébrales et des fractures non
vertébrales de fragilité osseuse chez des patients traités par tériparatide pendant une durée de
traitement d'environ 18 mois et une période de suivi post-traitement d'une durée d'au moins 18 mois.
Objectifs secondaires : observance, changement et arrêt du traitement, évolution clinique, survenue de
rachalgies, coûts directs liés aux fractures.
Critères d'inclusion
Patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide selon l'avis du médecin dans le cadre
habituel de soins
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES ATTEINTES HÉPATIQUES
AIGUES/SURVEILLANCE ET ÉVALUATION DE L'EXPOSITION
MÉDICAMENTEUSE EN VIE RÉELLE /PGRX
Mise à jour : 08/08/2012
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque d'atteintes hépatiques aigues associé à l'exposition médicamenteuse
en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 18 ans et plus, ayant une atteinte hépatique aiguë
déclarée par le spécialiste, et survenue au maximum 6 mois avant le recrutement du patient.
Pour les témoins : patient (homme et femme âgés de 18 ans et plus) ayant consulté un médecin
généraliste
SOMA-D - ETUDE LONGITUDINALE INTERNATIONALE DU
TRAITEMENT DES TROUBLES SOMATOFORMES PAR LE
SULPIRIDE
Mise à jour : 07/11/2014
Responsable(s) :
Rouillon Frederic, U894 Centre de psychiatrie et neurosciencesÉquipe/activité: Analyse phénotype,
développementale et génétique des comportements addictifs
Organisme(s) responsable(s) :
CHU Albert Chenevier
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Démontrer les effets de la sulpiride chez des patients atteints de trouble somatoforme.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- adulte
- répond au traitement par sulpiride
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LE SYNDROME DE GUILLAINBARRÉ/PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de syndrome de Guillain-Barré associé à l'exposition médicamenteuse
ou vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patients, homme et femme âgés de 0 an et plus, ayant une polyradiculonévrite aiguë
déclarée par le neurologue, dont les premiers symptomes de l'épisode remontent à moins de 12 mois.
Pour les témoins : patients, homme et femme âgés de 0 an et plus, ayant consulté un médecin
généraliste.
GERIE - GERIATRIC STUDY IN EUROPE ON HEALTH EFFECTS OF
AIR QUALITY IN NURSING HOMES
Mise à jour : 07/04/2011
Responsable(s) :
Annesi-Maesano Isabella, U1136 INSTITUT PIERRE LOUIS D'EPIDEMIOLOGIE ET DE SANTE PUBLIQUE (IPLESP)
Organisme(s) responsable(s) :
EPAR INSERM U707
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Évaluer les effets sur la santé des principaux polluants de l'air intérieur et les conditions climatiques chez
les personnes âgées de plus de 65 ans vivant dans des maisons de retraite.
Critères d'inclusion
Personnes âgées de plus de 65 ans résidents en maison de retraite depuis au moins 1 an.
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LE LUPUS/PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi-Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de lupus associé à l'exposition médicamenteuse ou vaccinale en
situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
évocateur d'un lupus incident déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptômes de l'épisode
remontent à moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
IMPACT-VECTOR - COHORTE DE MILITAIRES FRANÇAIS EN
MISSION DE COURTE DURÉE (4 MOIS) EN AFRIQUE INTERTROPICALE : ÉVALUATION ET PRÉDICTION DE L'IMPACT DES
MALADIES À TRANSMISSION VECTORIELLE (PALUDISME À
PLASMODIUM FALCIPARUM ET ARBOVIROSES)
Mise à jour : 28/08/2013
Responsable(s) :
Rogier Christophe, Unité de recherche en biologie et épidémiologie parasitaires (équipe membre de l'UMR
6236, unité de recherche en maladies infectieuses et tropicales émergentes - URMITE) Ministère de la
Défense.
Organisme(s) responsable(s) :
Université de la Méditerranée (Aix-Marseille II)
Centre National de la recherche scientifique (CNRS)
Institut de recherche pour le développement (IRD)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Identifier les déterminants environnementaux et humains de l'exposition des militaires
français au paludisme à plasmodium falciparum au cours des missions de courte durée (4 mois) en
Afrique inter-tropicale.
Objectif secondaire :
- Identifier les déterminants environnementaux et humains de l'exposition des militaires français aux
arboviroses au cours des missions de courte durée (4 mois) en Afrique inter-tropicale
- Identifier les déterminants environnementaux et humains de l'exposition des militaires français à des
piqûres de vecteurs du paludisme (Anopheles gambiae s.s.) et d'arboviroses (Aedes aegypti) au cours des
missions de courte durée (4 mois) en Afrique inter-tropicale.
Critères d'inclusion
Appartenir à une compagnie de combat partant en mission de courte durée (4 mois) en Afrique intertropicale
Accepter de participer à l'étude (questionnaires et prises de sang)
INCANT - COHORTE SUR LES TRAITEMENTS DE L'ABUS ET DE
LA DÉPENDANCE AU CANNABIS CHEZ L'ADOLESCENT
Mise à jour : 14/01/2015
Responsable(s) :
Falissard Bruno, INSERM U669
Phan Olivier, INSERM U669
Jouanne Celine
Organisme(s) responsable(s) :
INSERM - National Institute of Health and Medical Research
Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Toxicomanies (MILDT)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer l'intérêt d'une thérapie spécifique, la Thérapie familiale multidimensionnelle (Multidimensional
family therapy ? MDFT) dans la prise en charge des adolescents abuseurs ou dépendants du cannabis.
Valider une méthode thérapeutique, dans le contexte européen et plus particulièrement français, efficace
dans le champ des addictions à l'adolescence ; développer des moyens d'évaluation des psychothérapies.
Critères d'inclusion
Présenter un diagnostic d'abus ou de dépendance au cannabis, et avoir au moins un parent (ou
représentant légal) acceptant de participer à la thérapie et à l'étude. À noter que l'abus d'autres
substances psychoactives, les troubles du comportement et/ou les troubles psychiatriques, souvent
associés à la consommation de cannabis, ne constituent pas un critère d'exclusion.
ZEN - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
SCHIZOPHRÈNES ET BIPOLAIRES SUIVIS EN AMBULATOIRE :
COMPLIANCE DE L'OLANZAPINE FORME COMPRIMÉ ET FORME
ORODISPERSIBLE
Mise à jour : 02/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Evaluer le nombre de patients qui arrêtent leur traitement par olanzapine au cours des 12 premiers mois
au sein d'une population souffrant de troubles bipolaires ou de schizophrénie et suivie en ambulatoire
Critères d'inclusion
-Patients de 18 ans et plus,
- souffrant de troubles bipolaires ou de troubles schizophréniques selon les critères du DSM-IV,
- débutant ou ayant débuté un traitement par olanzapine sous forme comprimé ou orodispersible.
ATLANTIS - COHORTE DE PATIENTS SOUFFRANT D'ARTHROSE
SYMPTOMATIQUE DOULOUREUSE DU GENOU : PRISE EN
CHARGE THÉRAPEUTIQUE AU LONG COURS EN MÉDECINE
GÉNÉRALE
Mise à jour : 09/03/2011
Responsable(s) :
Payen-Champenois Catherine, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Organisme(s) responsable(s) :
Bristol-Myers Squibb (BMS)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer, chez le médecin généraliste, l'évolution de la stratégie thérapeutique de première intention chez
les patients souffrant d'arthrose douloureuse du genou, sur une période d'un an, en particulier:
- Evaluer le pourcentage de patients traités par chaque modalité thérapeutique à la fin de la période
d'observation d'un an.
- Décrire les modifications apportées dans la prise en charge thérapeutique et identifier les raisons
justifiant ces modifications.
Critères d'inclusion
1. Hommes ou femmes 50 ans ou plus souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou
2. Non traités au cours des 6 derniers mois pour cette pathologie (seront autorisés les traitements non
pharmacologiques, l'automédication par antalgiques ou AINS à faibles doses).
3. Pour lesquels le médecin aura décidé d'initier un traitement de première intention conforme aux
recommandations de l'EULAR 2000-2003 (paracétamol - en prises systématiques à une dose de 3 à 4g/j en monothérapie pharmacologique en association avec des traitements non pharmacologiques).
EPICE : EFFECTIVE PERINATAL INTENSIVE CARE IN EUROPE -
EPICE : EFFECTIVE PERINATAL INTENSIVE CARE IN EUROPE COHORTE D'ENFANTS GRANDS PRÉMATURÉS : SUIVI DES
SOINS PÉRINATALS
Mise à jour : 21/01/2014
Responsable(s) :
Zeitlin Jennifer, U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des
enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Bonet Mercedes, U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des
enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - INSERM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Améliorer la survie et la santé à long terme des grands prématurés en s'assurant que les connaissances
médicales sont traduites en soins périnatals efficaces.
Critères d'inclusion
Enfant grand prématuré né avant 32 semaines de grossesse
CAPTURE - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES PATIENTS
ATTEINTS DU CANCER DE LA PROSTATE (CAP)
Mise à jour : 23/02/2011
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK
Organisme(s) responsable(s) :
Laboratoire GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
? Évaluer l'impact du CaP de risque faible à modéré sur la qualité de vie et l'anxiété/la dépression du sujet
au moment du diagnostic et au cours de la première année de traitement.
? Estimer la consommation de soins et services de santé au cours de la première année suivant le
diagnostic de CaP de risque faible à modéré.
? Décrire le profil et la prise en charge médicale des sujets atteints de CaP de risque faible à modéré dans
5 pays de l'Union européenne (UE) (France, Allemagne, Italie, Espagne et Suède).
Critères d'inclusion
1. Démographie : hommes âgés de 50 à 75 ans.
2. Caractéristiques de la maladie : score de Gleason compris entre 6 et 10ng/ml et stade clinique T1c à
T2b (selon les critères de D'Amico définissant un risque faible à intermédiaire [D'Amico, 1998]).
3. Consentement éclairé : le sujet est désireux et capable de fournir son consentement éclairé écrit.
4. Alphabétisme : capable de lire et écrire pour répondre aux questionnaires de l'étude.
MOBI-KIDS - ETUDE CAS-TÉMOINS CHEZ LES ENFANTS SUR LA
RELATION TECHNOLOGIES DE COMMUNICATION,
ENVIRONNEMENT ET TUMEURS CÉRÉBRALES
Mise à jour : 27/08/2013
Responsable(s) :
Clavel Jacqueline, Épidémiologie environnementale des cancers
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Association pour la Recherche Epidémiologique dans les Cancers de l'Enfant et de l'Adolescent
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Étudier l'association possible entre la survenue de tumeur cérébrale et l'utilisation des nouveaux outils de
communication et d'autres expositions environnementales.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé entre 10 et 24 ans
GENESIS - COHORTE D'ENFANTS PRÉSENTANT UN RETARD DE
CROISSANCE : GÉNÉTIQUE ET NEUROENDOCRINOLOGIE DU
RETARD STATURAL / TRAITEMENT PAR HORMONE DE
CROISSANCE
Mise à jour : 10/11/2011
Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France
Organisme(s) responsable(s) :
Eli Lilly
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer la tolérance et l'efficacité à long terme du traitement par l'hormone de croissance humaine
recombinante à partir des données d'observation.
Critères d'inclusion
Enfant présentant un retard de croissance traité ou non par somatropine
HBSC - HEALTH BEHAVIOUR IN SCHOOL AGED HEALTH
CHILDREN
Mise à jour : 05/08/2011
Responsable(s) :
Currie (responsable internationnal) Candace, Child and Adolescent Health Research Unit
Godeau (responsable en France) Emmanuelle
Arnaud Catherine, U1027 (équipe 2)
Organisme(s) responsable(s) :
Service médical du rectorat de Toulouse
Association pour le développement d'HBSC
INSERM U1027
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Les objectifs de cette enquête sont de suivre l'évolution de certains comportements, mais aussi de
construire des stratégies de promotion pour la santé et d'influencer les politiques de santé en faveur des
jeunes. La dimension internationale et pluridisciplinaire de l'enquête est une indiscutable richesse pour
comprendre les comportements et les modes de vie des jeunes Français.
L'enquête HBSC suit un protocole de recherche commun à tous les pays, afin de standardiser au mieux
méthodes d'échantillonnage et recueil des données.
Critères d'inclusion
Pour la partie française: élèves de 11 à 15 ans scolarisés en France métropolitaine du CM2 à la première
année de lycée (général, technologique et professionnel), dans des établissements publics et privés sous
contrat.
SPARCLE - ETUDE LONGITUDINALE SUR DES ENFANTS
ATTEINTS DE PARALYSIE CÉRÉBRALE : VIE SOCIALE ET QUALITÉ
DE VIE
Mise à jour : 30/03/2015
Responsable(s) :
Colver Allan, The Institute of Health and Society
Organisme(s) responsable(s) :
European Commission Research
Wellcome Trust
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Identifier les déterminants sociaux et environnementaux qui influencent le plus la qualité de vie et la
participation à la vie sociale des enfants (et de leurs familles) atteints d'une paralysie cérébrale.
Critères d'inclusion
Enfants atteints de paralysie cérébrale (présence dans les registres locaux)
Age entre 8-12 ans (au commencement de l'étude)
BASE DE DONNÉES DU GROUPE UMB-SMF - ETUDE
TRANSVERSALE SUR DES FEMMES VIVANT UNE
HOSPITALISATION CONJOINTE MÈRE-ENFANT : SANTÉ MENTALE
MATERNELLE
Mise à jour : 24/02/2015
Responsable(s) :
Sutter Anne-Laure, Université de Bordeaux, U657, 33000 Bordeaux, France INSERM U657, 33000 Bordeaux,
France Centre Hospitalier Charles Perrens, 33000 Bordeaux, France
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Société Marcé francophone
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Constituer une base de données permettant de décrire les hospitalisations conjointes mère-enfant en
France, Belgique et Luxembourg.
Permettre de tester un certain nombre d'hypothèses cliniques et en particulier des hypothèses sur les
facteurs de la santé mentale maternelle et paternelle et les facteurs de risque pour l'enfant.
Critères d'inclusion
Hospitalisations conjointes mère-bébé de plus de cinq jours à plein temps dans une des unités mère-bébé
d'un enfant de moins de un an.
COF-AT - COHORTE DE FEMMES APPARENTÉES À UN ENFANT
ATTEINT D'ATAXIE-TÉLANGIECTASIE / ÉTUDE DU CANCER DU
SEIN
Mise à jour : 25/06/2013
Responsable(s) :
Andrieu Nadine, U900
Stoppa-Lyonnet , U900
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Les objectifs de la cohorte des femmes apparentées à un enfant atteint d'ataxie-télangiectasie (AT) sont
de plusieurs ordres :
1. Proposer un suivi aux femmes apparentées avec une action de dépistage précoce du cancer du sein
(CS).
2. Estimer le risque de cancer associé aux gènes de l'AT et en particulier le risque de CS. Étudier le rôle de
potentiels facteurs modificateurs de ce risque comme les radiations, les facteurs hormonaux, etc.
3. Étudier l'histoire naturelle du CS chez les femmes hétérozygotes pour les gènes de l'AT
Critères d'inclusion
Femmes indemnes de cancer du sein, majeures et apparentées à un enfant atteint d'ataxie-telangiectasie
: les mères, les sœurs, les tantes, les grand-mères et les cousines maternelles et paternelles. Recrutées à
partir des familles ayant participé à une première étude rétrospective réalisée précédemment par
l'équipe, et à partir de nouvelles familles contactées par l'intermédiaire des médecins en charge des
patients (pédiatres, neuro-pédiatres?), des généticiens, de l' association pour la recherche sur l'AT (Aprat),
d'Orphanet (serveur d'informations sur les maladies rares et les médicaments orphelins) et du Ceredih
(centre de référence des déficits immunitaires héréditaires).
EMBLEM - ETUDE LONGITUDINALE "EUROPEAN MANIA IN
BIPOLAR LONGITUDINAL EVALUATION OF MEDICATION"
Mise à jour : 25/11/2014
Responsable(s) :
Bellivier Franck, U1144 Variabilité de réponse aux psychotropesÉquipe/activité : Biomarqueurs de la rechute
et de la réponse aux traitements dans les addictions et les troubles de l'humeur
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes longitudinales (hors cohortes)
Objectif principal
Évaluer et suivre des sujets présentant un épisode maniaque ou mixte d'un trouble bipolaire.
Critères d'inclusion
- homme et femme
- majeur
- présentant un trouble bipolaire
EUROCARE - ETUDE TRANSVERSALE EUROPÉENNE SUR DES
PATIENTS ATTEINTS DE CANCER : SURVIE, PRÉVALENCE ET
MODÈLES DE SOINS
Mise à jour : 04/03/2015
Responsable(s) :
De Angelis Roberta
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la Santé - Italie
Centre national d'épidémiologie, de surveillance de la santé et de la promotion - Italie
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Fournir une description actualisée des tendances sur la survie au cancer et déterminer les différences
entre les pays européens
Mesurer la prévalence du cancer
Etudier les modèles de soins des patients atteints de cancer
Critères d'inclusion
Patients atteints d'un cancer vivant en Europe
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES MALADIES DE BASEDOW/PGRX
Mise à jour : 19/04/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de maladie de Basedow associé à l'exposition médicamenteuse ou
vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme er femme âgés de 0 à 49 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
évocateur d'une maladie de Basedow déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptomes de
l'épisode remontent à moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 49 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
COVERTE - ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES JEUNES ADULTES
INFECTÉS PAR LE VIH PAR VOIE VERTICALE OU PENDANT
L'ENFANCE
Mise à jour : 09/09/2013
Responsable(s) :
Warszawski Josiane, Équipe: Épidémiologie de VIH et des IST
Organisme(s) responsable(s) :
Institut Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Étudier la transition vers l'âge adulte et le devenir des jeunes infectés par le VIH-1 ou -2 pendant
l'enfance, principalement par voie verticale.
Critères d'inclusion
- homme ou femme
- âgé de 18 à 25 ans
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES MYOSITES/PGRX
Mise à jour : 11/03/2011
Responsable(s) :
Grimaldi-Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de myosite associé à l'exposition médicamenteuse ou vaccinale en
situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans inclus, ayant un un tableau clinico-biologique
évocateur de myosite déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptômes de l'épisode remontent à
moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 79 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
EUROCORD - COHORTE DE PATIENTS GREFFÉS AVEC LES
CELLULES DU SANG DE CORDON OMBILICAL ATTEINTS DE
MALADIES HÉMATOLOGIQUES MALIGNES ET NON MALIGNES
Mise à jour : 09/09/2013
Responsable(s) :
Rocha Vanderson, EUROCORD- OFFICE DE RECHERCHE CLINIQUE EN HEMATOLOGIE ET IMMUNODEFICIENCE
Organisme(s) responsable(s) :
INSTITUT UNIVERSITAIRE D'HEMATOLOGIE- EUROCORD/ DBIM
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif général : Collecter des données cliniques des nouveaux patients greffés et mise à jour du suivi de
la cohorte pour l'analyse des facteurs pronostiques des résultats des greffes en Europe et dans le monde
avec une ou deux unités de sang de cordon provenant des banques de sang de cordon françaises,
européennes ou internationales.
Objectif secondaire : Améliorer la récupération de données par la creation d'un système electronique de
recueil de données en ligne pour les banques de sang de cordon, afin de faciliter le flux d'informations qui
provient de ces banques et permettre de récuperer des données non analysées à ce jour.
Restructurer le système d'information actuel, notamment grâce au développement de nouvelles
technologies pour la gestion de la base de données et l'application des standards internationaux.
Développer un réseau de communication électronique avec d'autres bases de données existantes
notamment avec promise (registre EBMT des greffes de moelle), Netcord (réseau des banques), le NMDP
et le CIBMTR aux USA.
Critères d'inclusion
Tous les patients ayant reçu une ou deux unités de sang de cordon ombilical en Europe ou patients
internationaux ayant reçu une ou deux unités de sang de cordon provenant des banques européennes
RDPLF - REGISTRE DE DIALYSE PÉRITONÉALE DE LANGUE
FRANÇAISE
Mise à jour : 21/05/2012
Responsable(s) :
Verger Christian
Organisme(s) responsable(s) :
Association RDPLF
Type de base de données
Registres de morbidité
Objectif principal
Analyse en continue des taux de survie et complications des patients traités par dialyse péritonéale, aide
aux centres participants pour s'évaluer et se comparer, prévenir les complications, gérer la qualité de
dialyse, la nutrition, l'anémie, aspects chirurgicaux liés à l'abord péritonéale, aide à la publication.
Information aux patients et témoignages
Critères d'inclusion
Tout patients traités par dialyse péritonéale dans les centres francophones
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LES THYROÏDITES AUTOIMMUNES/PGRX
Mise à jour : 19/04/2011
Responsable(s) :
Grimaldi - Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de thyroidites auto-immunes associé à l'exposition médicamenteuse
ou vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme er femme âgés de 0 à 49 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
évocateur d'une thyroidite auto-immune déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptomes de
l'épisode remontent à moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 0 à 49 ans, ayant consulté un médecin généraliste.
EGIR-RISC - COHORTE EN POPULATION GÉNÉRALE : RELATION
ENTRE SENSIBILITÉ À L'INSULINE ET MALADIES
CARDIOVASCULAIRES
Mise à jour : 22/06/2012
Responsable(s) :
Balkau Beverley
Ferrannini Ele
Organisme(s) responsable(s) :
Centre de Recherche en Nutrition Humaine de Lyon (CRNHL)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Objectif principal :
Etude de l'insulo-résistance et l'athérosclérose, les déterminants de l'insulino-résistance, mesure par la
méthode de référence, son évolution sur 9 ans et les conséquences, le diabète, les maladies
cardiovasculaires et le décès précoce.
Objectifs secondaires :
1. L'évaluation de l'insulino-résistance et son association avec les maladies cardiovasculaires
2. L'identification des facteurs génétiques et environnementaux liés à l'insulino-résistance
3. La proposition d'un modèle pour identifier l'insulino-résistance
Critères d'inclusion
- âge compris entre 30 et 60 ans,
- en bon état de santé général,
- pas de symptômes de maladies cardiovasculaires,
- tension artérielle inférieure à 170/90 mm Hg,
- cholestérol total inférieur à 7,8 mmol/l,
- triglycérides sanguin inférieurs à 4,6 mmol/l,
- glucose plasmatique (à jeun et 2h après une prise de glucose orale) inférieur à 7,0/11,1 mmol/l,
- pas de traitement en relation avec le diabète, l'hypertension ou les troubles lipidiques.
EUROPOP - PROGRAMME EUROPÉEN SUR LA RELATION ENTRE
LES RISQUES PROFESSIONNELS ET LES NAISSANCES
PRÉMATURÉES
Mise à jour : 21/01/2014
Responsable(s) :
Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et
des enfants
Organisme(s) responsable(s) :
Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Examiner l'effet de certaines conditions de travail sur l'accouchement avant terme.
Critères d'inclusion
- femme
- adulte
- accouchements 22-36 semaines d'aménorrhée
ESPERA - ÉTUDE TRANSVERSALE EUROPÉENNE SUR
L'ÉPILEPSIE PARTIELLE DE L'ADULTE
Mise à jour : 23/02/2011
Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK
Organisme(s) responsable(s) :
Laboratoire GSK
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
? Décrire la population de patients adultes présentant une épilepsie focale actuellement traitée par une
association d'au moins deux médicaments anti-épileptiques, en termes de profil clinique, de prise en
charge médicale, d'histoire de la maladie, de schémas thérapeutiques et de qualité de vie.
Critères d'inclusion
? Patient d'âge adulte, présentant une épilepsie focale avec ou sans généralisation secondaire ;
? Patient actuellement traité par au moins 2 médicaments antiépileptiques en association, depuis au
moins 3 mois, que le patient soit en rémission ou non ;
? Patient pour lequel les données disponibles dans le dossier médical permettent de préciser son statut
actuel vis-à-vis de sa sensibilité aux traitements antiépileptiques selon la nouvelle définition de l'ILAE de
2009 (patient résistant, répondeur ou de statut actuellement indéfini) ;
? Patient ayant donné son accord pour participer après avoir pris connaissance de la lettre d'information
ESEMED/MHEDEA 2000 - THE EUROPEAN STUDY OF THE
EPIDEMIOLOGY OF MENTAL DISORDERS/MENTAL HEALTH
DISABILITY : A EUROPEAN ASSESSMENT IN THE YEAR 2000
(ESEMED/MHEDEA 2000)
Mise à jour : 15/04/2013
Responsable(s) :
Kovess-Masfety Viviane, INSERM U705 et U669
Lépine Jean-Pierre, INSERM U 705 CNRS UMR 7157
Gasquet Isabelle, INSERM U 669
Organisme(s) responsable(s) :
EA 4069 Université Paris Descartes Hôpital Fernand Widal, INSERM U 705 Maison de Solenn, INSERM U 669
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
1) Déterminer la prévalence des troubles dépressifs, anxieux ou liés à l'alcool sur douze mois et au cours
de la vie en France et de comparer celle-ci avec celles observées dans d'autres pays européens et au
niveau mondial
2) Estimer leur taux de comorbidité
3) Évaluer les facteurs démographiques de risque de ces troubles
4) Étudier l'accès aux soins et ses facteurs prédictifs
Critères d'inclusion
Sujets âgés de 18 ans et plus non institutionnalisés ayant un téléphone filaire dans leur résidence
principale
NHWS - ENQUÊTE NATIONALE DE SANTÉ ET DE BIEN-ÊTRE EN
FRANCE
Mise à jour : 12/05/2014
Responsable(s) :
Bonnelye Geneviève
Dreyfus Jean-Pierre
Organisme(s) responsable(s) :
Kantar Health
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
Etat de santé et conséquences en termes humanistiques et économiques (données primaires / 150
pathologies repérées)
Objectifs : publications scientifiques et alimentation des modèles économiques
Critères d'inclusion
En France : échantillonl national de 15 000 individus français âgés de 18 ans et plus représentatif en terme
de sexe, âge, région, agglomération et catégorie socioprofessionnelle
- ETUDE CAS-TÉMOINS SUR LA SUSPICION DE POLYARTHRITES
RHUMATOÏDES / PGRX
Mise à jour : 08/08/2012
Responsable(s) :
Grimaldi-Bensouda Lamiae
Organisme(s) responsable(s) :
LA-SER
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes cas-témoins
Objectif principal
Surveillance et évaluation du risque de polyarthrites rhumatoïdes associé à l'exposition médicamenteuse
ou vaccinale en situation réelle de traitement.
Critères d'inclusion
Pour les cas : patient, homme er femme âgés de 16 à 79 ans inclus, ayant un tableau clinico-biologique
évocateur de polyarthrite rhumatoïde déclaré par le spécialiste, dont les premiers symptomes de
l'épisode remontent à moins de 12 mois.
Pour les témoins : patient, homme et femme âgés de 16 à 79 ans, ayant consulté un médecin
généraliste.
DISEASE ANALYZER - OBSERVATOIRE DE LA PRISE EN CHARGE
DES PATIENTS EN MÉDECINE GÉNÉRALE
Mise à jour : 20/05/2015
Responsable(s) :
Le Jeunne Philippe
Organisme(s) responsable(s) :
IMS Health
Type de base de données
Bases de données administratives pertinentes pour la santé
Objectif principal
Fournir des données permettant :
-des analyses épidémiologiques (quantification de population par spécialité, description des populations)
-des analyses de marché (connaissance des prescripteurs, évolution des prescriptions et des diagnostics,
analyse des comportements de prescriptions,...)
-une analyse sur les conditions de prescriptions/dispensations
... pour des dossiers d'AMM, de remboursements, de prix et de réévaluation
Critères d'inclusion
Médecins libéraux informatisés avec un logiciel de gestion faisant partie des éditeurs partenaires IMS
ANRS CO23 CUPILT - COHORTE DES PATIENTS TRANSPLANTÉS
HÉPATIQUES PRÉSENTANT UNE RÉCIDIVE VIRALE C TRAITÉS
PAR UN AGENT ANTIVIRAL DIRECT
Mise à jour : 23/06/2015
Responsable(s) :
Pageaux Georges-Philippe
Duclos Vallée Jean-Charles, Joint Research Unit U785
Coilly Audrey, Joint Research Unit U785
Organisme(s) responsable(s) :
Inserm-ANRS
Service d'Hépatogastroentérologie, Hôpital Saint-Eloi, Montpellier
Centre Hépato-Biliaire Paul Brousse
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
Evaluer l'efficacité, définie par l'obtention d'une réponse virologique soutenue à 12 semaines après l'arrêt
du traitement, des agents antiviraux directs (AAD) avec ou sans association à un traitement par
peginterféron et /ou ribavirine chez les patients transplantés hépatiques ayant une récidive virale C
chronique active, quelque soit le génotype et quelque soit la réponse à un traitement antérieur.
Critères d'inclusion
- Sujet âgé de plus de 18 ans
- Transplanté hépatique,
- Infecté par le VHC avant la transplantation,
- Présentant une récidive virale C (quelque soit le génotype) avec un ARN du VHC détectable avant
l'inclusion,
- Devant recevoir ou recevant une thérapie antivirale par un agent antiviral direct ou ayant déjà terminé le
traitement mais toujours en cours de suivi (dans la limite de 48 semaines après la fin du traitement)
- Etant affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale
- Ayant signé un consentement de participation
NB : Sont incluables
- les greffes multiples
- les patients naïfs ou en échec de traitement, quelque soit le schéma antérieur, avant comme après la
transplantation
- les patients co-infectés VIH ou VHB
- tous les degrés de fibrose hépatique
EUROSC - THE EUROPEAN SCHIZOPHRENIA COHORT
Mise à jour : 26/08/2015
Responsable(s) :
Jean Michel Azorin
Bebbington Paul
Organisme(s) responsable(s) :
Royal Free and University College Medical School.. Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte Marguerite ,
Marseille
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes de cohortes
Objectif principal
L'objectif primaire de EuroSC est de rapporter les différents types de traitement et de soins ainsi que les
résultats cliniques.
Les objectifs secondaires comprennent :l'évaluation des besoins de traitement par rapport aux résultats,
le calcul de la consommation des ressources associé à différentes méthodes de soins, et l'identification
des facteurs pronostiques
Critères d'inclusion
Patients âgés de 18 à 64 ans au moment de l'inclusion
Diagnostic de schizophrénie établi
Consentement du participant
MIRABEL - ÉTUDE TRANSVERSALE SUR DES PATIENTS
ALLERGIQUES À L'ARACHIDE EN FRANCE
Mise à jour : 14/12/2015
Responsable(s) :
Crépet Amélie
Organisme(s) responsable(s) :
ANSES, INRA, Allergyvigilance Network (RAV)
Type de base de données
Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Objectif principal
L'objectif est de proposer des outils méthodologiques et opérationnels pour quantifier le risque allergique,
de tester des scénarios de gestion et de produire une analyse coûts-bénéfices
Critères d'inclusion
Patients volontaires consultant chez un des allergologues participant ayant une allergie à l'arachide
RADICO-ECYSCO - EUROPEAN CYSTINOSIS COHORT
Mise à jour : 03/01/2017
Responsable(s) :
SERVAIS Aude, Inserm U983
Niaudet Patrick
Organisme(s) responsable(s) :
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale / French National Institute for Health and Medical
Research (Inserm)
Type de base de données
Morbidity registers
Objectif principal
The primary objective of the RaDiCo-ECYSCO cohort is to understand the natural history and major longterm manifestations and outcomes of cystinosis in paediatric and adult cases.
Secondary Objectives are to:
? Evaluate the impact of disease and treatments on patients' quality of life
? Evaluate the effect of treatment on the complications
? appraise the long-term safety of treatment and compliance
Information Technology Objectives are to:
? Develop and diffuse an electronic tool of data collection from various sources linked to a database
integrating a system of management and follow-up of data-management allowing collection of data for
cystinosis paediatric and adult patients.
? Include data generated by patients and, where relevant, their parents and or carers.
? Expand the cohort to cover a broader European population.
? Promote the use of the RaDiCo-ECYSCO eCRF for mutualisation and harmonisation of data for cystinosis
paediatric and adult patients within the expert sites.
Improvement of standard care objectives are to:
? Develop comprehensive evidence based guidelines for treatments as well as for follow-up of patients
who will switch from paediatric to adult status,
? Propose a system of audit against the guidelines ensuring overall care is of the highest standard as well
as identifying areas of concern for actions.
Critères d'inclusion
The RaDiCo-ECYSCO Cohort inclusion criteria are the following:
? Confirmed diagnosis of cystinosis (based on cystine dosage, presence of crystals at eye examination or
molecular diagnosis)
? Signed informed consent
Non-inclusion Criteria
? Patients not able to give their informed consent.
No other non-inclusion criteria (patients with associated disease should be enrolled)