SPE PC* - CHIMIE SEMAINE 7 07/11 – 10/11 Application du premier principe.

SPE PC* - CHIMIE
SEMAINE 7
07/11 – 10/11
Les capacités exigibles du programme sont en italique.
Application du premier principe.
Enthalpie standard de réaction, enthalpie standard de formation, état standard de référence d'un élément.
Enthalpie standard de dissociation de liaison.
Déterminer une enthalpie standard de réaction à l’aide de données thermodynamiques ou de la loi de Hess.
Transfert thermique causé par la transformation chimique en réacteur isobare isotherme (relation
H = Qp = ξ.rH°).
Prévoir le sens du transfert thermique entre un système en transformation chimique et le milieu extérieur à
partir de données thermodynamiques.
Variation de température en réacteur adiabatique monobare.
Prévoir le sens du transfert thermique entre un système en transformation chimique et le milieu extérieur à
partir de données thermodynamiques.
Évaluer la température atteinte par un système siège d’une transformation physico-chimique supposée isobare
et réalisée dans un réacteur adiabatique.
Bien insister sur l'analyse du problème et sa schématisation AVANT tout calcul.
Chimie organique (révisions sup)
cf programme résumé sur le site des PC* (chimie, révisions orga Sup)
Insister surtout sur les principales réactions (activation du OH d'un alcool, passage à RX, déshydratation
intramoléculaire ; AN des RMgX sur carbonyle, CO2; AN des alcools sur composés carbonylés et formation de
cétals ; oxydo-réduction : passage alcool  carbonyle  acide)
Identifier les sites électrophiles et/ou nucléophiles d’une entité chimique. Utiliser le formalisme des flèches
courbes pour décrire un mécanisme en chimie organique. Exploiter les notions de polarité et de polarisabilité
pour analyser ou comparer la réactivité de différents substrats.
Orbitales moléculaires et réactivité : révision du programme précédent
Approximation des orbitales frontières :
Utiliser les OF pour prévoir la réactivité nucléophile ou électrophile d'une entité.
Interpréter l’addition nucléophile sur le groupe carbonyle et la substitution nucléophile en termes d’interactions
frontalières.
Comparer la réactivité de deux entités à l’aide des orbitales frontalières.
Aucun calcul, tous les résultats (niveaux d'énergie, allure des OF ou coefficients de la combinaison linéaire sont
donnés).
Application aux réactions de chimie organique de sup
Solutions aqueuses : Oxydo-réduction :
Nombre d’oxydation.
Diagrammes de prédominance ou d’existence.
Identifier l’oxydant et le réducteur d’un couple.
Utiliser les diagrammes de prédominance ou d’existence pour prévoir les espèces incompatibles ou la nature
des espèces majoritaires.
Prévoir qualitativement ou quantitativement le caractère thermodynamiquement favorisé ou défavorisé d’une
réaction d’oxydo-réduction.
Savoir ajuster rapidement et efficacement une équation d'oxydo-réduction.