Chromosome-Génomique 1. Dans un nucléosome, l`ADN est

Chromosome-Génomique
1. Dans un nucléosome, l’ADN est enroulé autours :
a) d’histones.
b) d’un dimère de thymine.
c) de molécules de polymérase.
d) de ribosomes.
e) d’ADN satellite.
2. Les séquences d'ADN répétitif qui se trouvent aux extrémités des
chromosomes s'appellent:
a) centromères.
b) polypeptides.
c) sarcomères.
d) sondes.
e) télomères.
3. Quelle est la principale différence entre les chromosomes bactériens et les
chromosomes eucaryotes?
a) Les chromosomes bactériens contiennent beaucoup plus de protéines
associées à l’ADN que les chromosomes eucaryotes.
b) Il n’y a pas de différences entre les chromosomes des bactéries et des
eucaryotes.
c) Les eucaryotes ont un seul chromosome circulaire, tandis que les
bactéries ont plusieurs chromosomes linéaires.
d) La structure moléculaire de l’ADN est légèrement différente dans les
chromosomes bactériens.
e) Les bactéries ont un seul chromosome circulaire, tandis que les
eucaryotes ont plusieurs chromosomes linéaires.
4. Un gène est habituellement perçu comme:
a) l'information nécessaire à la fabrication d'un polypeptide.
b) l'équivalent d'un chromosome.
c) le résultat d'une synthèse par un ribosome.
d) un composé d'ARN.
e) un composé de protéines.
5. Une famille multigénique est composée:
a) de multiples gènes dont les produits doivent être exprimés de façon
coordonnée.
b) de gènes dont les séquences sont très semblables et qui proviennent
probablement de la duplication.
c) de nombreuses répétitions en tandem comme celles présentes dans les
centromères et les télomères.
d) d’un gène dont les exons peuvent être épissés de nombreuses façons
différentes.
e) d’un gène hautement conservé présent dans un nombre d’espèces
différentes.
6. Qu’est-ce que la protéomique?
a) L'étude de la liaison de chaque gène à une protéine donnée.

b) L’étude systématique de jeux complets de protéines codés par un
génome.
c) L'étude de l'ensemble des propriétés fonctionnelles d’une protéine
donnée.
d) L’étude de la façon dont les acides aminés sont ordonnés dans une
protéine.
e) L’étude de la façon dont un seul gène active de nombreuses protéines.
7. Quelle est la différence entre une carte de liaison génétique et une carte
physique?
a) Sur une carte de liaison génétique, les distances entre les marqueurs
sont établies à partir des fréquences de recombinaison, alors que pour
une carte physique, elles sont exprimées en fonction du nombre de
paires de bases (pb).
b) Une carte physique doit indiquer l’ordre et la séquence ATCG, ce qui
n’est pas le cas d'une carte de liaison génétique.
c) Une carte de liaison génétique indique la liaison de chaque gène à
chaque autre gène.
d) Sur une carte physique, les distances doivent être calculées en unités
telles que les nanomètres.
e) Il n’y a pas de différence entre les deux types de cartes, excepté le
mode de représentation graphique.
8. À quel procédé fait-on appel pour dresser une carte physique du génome
d’un organisme?
a) À l’aide de la fréquence de recombinaison.
b) À l’aide d’un microscope de forte puissance.
c) À l’aide de sites de coupure d’enzymes de restriction.
d) À l’aide du séquençage de nucléotides.
e) À l’aide de l’analyse des empreintes génétiques de l’ADN par
électrophorèse.
9. Pourquoi est-il erroné d'établir un lien entre la complexité d’un organisme
et la taille ou le nombre de ses cellules?
a) Un très grand organisme peut être constitué d’un très petit nombre de
cellules ou de très peu de types de cellules.
b) Un organisme unicellulaire, comme une bactérie ou un protiste, doit
quand même remplir toutes les fonctions vitales complexes d’un grand
organisme multicellulaire.
c) Un organisme unicellulaire qui est également un eucaryote, comme une
levure, se reproduit quand même de façon mitotique.
d) Un organisme simple peut posséder un génome beaucoup plus grand.
e) Un organisme complexe peut avoir un génome très petit et simple.
10.Deux protéines eucaryotes ont un domaine en commun, mais elles sont
pour le reste très différentes. Parmi les processus suivants, lequel est le
plus susceptible d’avoir contribué à ce phénomène?
a) Les mutations ponctuelles au hasard.
b) La duplication génique.
c) Le brassage d’exons.
d) La modification d’histones.
e) L’épissage d’ARN.

11.Les séquences d’ADN de très nombreux gènes humains sont très
similaires à celles des gènes correspondants chez les chimpanzés. Lequel
des énoncés suivants explique le mieux cette donnée?
a) Les humains descendent des chimpanzés.
b) Les humains et les chimpanzés ont un ancêtre commun relativement
récent.
c) L’évolution convergente a produit ces similarités de l’ADN.
d) Les humains et les chimpanzés ne sont pas étroitement reliés.
e) Les chimpanzés descendent des humains.

Génétique
1. Une propriété héréditaire qui varie d'un individu à l'autre est appelée
________.
a) caractère.
b) caractéristique.
c) facteur particulaire.
d) hybridation.
e) trait.
2. Un allèle est ______.
a) la forme dominante d'un gène.
b) la forme récessive d'un gène.
c) un type de chromosome.
d) une des formes possibles d'un gène.
e) une variété de Pois utilisée par Mendel.
3. Une plante présentant le génotype AABbcc est ____.
a) homozygote à deux locus.
b) hétérozygote à deux locus.
c) récessive à trois locus.
d) Toutes ces réponses sont bonnes.
e) triploïde.
4. Chez le Pois, une plante dont le génotype est VvTt peut produire ________
type(s) de gamètes, alors qu'une plante de génotype vvtt peut produire _____
type(s) de gamètes.
a) deux; un...
b) quatre; deux...
c) quatre; un...
d) un; deux
e) un; un...
5. Des gènes liés sont des gènes qui _________.
a) commandent des caractères (comme la texture et la couleur des
cheveux) qui ont un lien fonctionnel.
b) commandent des caractères qui n'ont rien à avoir entre eux.
c) déterminent le sexe.
d) ont les mêmes allèles.
e) se trouvent sur le même chromosome.
6. En général, la fréquence de l'enjambement entre deux gènes liés dépend
_______.
a) de la distance qui les sépare sur le chromosome.
b) à la phase de la méiose où l'enjambement se produit.
c) du caractère commandé par le gène.
d) du fait que les gènes se trouvent sur le chromosome X ou sur un autre
chromosome.
e) du fait que les gènes sont dominants ou récessifs.
7. Combien d'unités cartographiques ou centimorgans correspondent à une
fréquence de recombinaison de 5%?

a) 0,5 centimorgan.
b) 0 centimorgans.
c) 2,5 centimorgans.
d) 5 centimorgans.
e) 50 centimorgans.
8. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de souffrir d'hémophilie
(une maladie caractérisée par une anomalie de la coagulation du sang). Ce
phénomène s'explique ainsi: ____.
a) l'hémophilie est une maladie contagieuse à laquelle les hommes sont
plus sensibles.
b) le gène de l'hémophilie est de type sauvage.
c) le gène de l'hémophilie est lié au sexe.
d) le gène de l'hémophilie se trouve sur le chromosome Y.
e) le gène de l'hémophilie se trouve sur un autosome.
9. La chorée de Huntington est causée par un allèle dominant autosomique. Si un
homme hétérozygote épouse une femme normale, quel pourcentage de leur
descendance souffrira de cette maladie?
a) 0 %.
b) 100 %.
c) 25 %.
d) 50 %.
e) 75 %.
10. Chez une certaine espèce de tatou, la longueur de la queue présente une
variation continue, suivant une distribution normale. En supposant que les
facteurs environnementaux ne jouent pas un rôle important dans la
détermination de la longueur de la queue, ce type de variation est probablement
le signe d’une:
a) pléiotropie.
b) hérédité polygénique.
c) épistasie.
d) dominance complète.
e) dominance incomplète.
11. Vous croisez une Gueule-de-loup à fleurs rouges de lignée pure avec une
autre à fleurs blanches de lignée pure. Tous les individus de la génération F1
sont à fleurs roses. Que peut-on dire au sujet du mode de transmission de la
couleur des fleurs?
a) Le rose est dominant, alors que le rouge et le blanc sont récessifs.
b) Le rouge domine incomplètement le blanc.
c) Le rouge est dominant.
d) Le rouge et le blanc sont codominants.
e) Le rouge et le blanc sont tous deux récessifs.
12. Vous procédez à un croisement de contrôle avec des mouches dihybrides de
la génération F1. Si, parmi les descendants, les pourcentages de types parentaux
et recombinés sont sensiblement les mêmes, cela indiquerait que les deux
gènes:
a) sont liés.
b) ont muté.