informations complémentaires

Stage proposé par
Nom et adresse du Laboratoire ou de l’Unité :
Institut Jacques Monod – UMR7592
15 rue Hélène Brion, 75013 PARIS
Téléphone : 01.57.27.81.42
Mail : [e-mail]
Site internet : http://www.ijm.fr/
Directeur du Laboratoire ou de l’Unité : Dr. Giuseppe BALDACCI
Intitulé de l ‘équipe d’accueil : Polarité et Morphogenèse
Prénom et NOM du Responsable de l’équipe : Antoine GUICHET
Résumé du thème de recherche de l’équipe :
L’équipe d’accueil cherche à comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la polarité
cellulaire, c’est à dire comment une cellule détermine ses axes de symétrie et la morphogenèse
cellulaire et tissulaire c’est à dire comme une cellule ou un tissu adapte une forme adaptée à leur
fonction. Plus particulièrement, l’équipe s’intéresse aux réseaux de cytosquelette et aux mécanismes
mis en jeu au cours du développement du follicule ovarien chez la drosophile. Ces mécanismes
moléculaires sont généraux, extrapolables à d’autres tissus et conservés dans d’autres modèles
animaux.
Etude in vivo de la nucléation des microtubules nécessaires à la migration du noyau dans
l’ovocyte.
Prénom, NOM, téléphone et adresse e-mail du Responsable du stage: Fred BERNARD
01.57.27.80.77
frederic.bern[email protected]r
Projet de stage :
La maturation de l’ovocyte est cruciale pour le développement normal d’un organisme issu de
sa fécondation. Il accumule notamment de nombreux ARN et protéines qui seront nécessaire au
développement précoce de l’embryon. Chez la Drosophile, les axes de polarité du futur embryon sont
également déterminés au cours de l’ovogenèse. Cette détermination est dépendante d’une part de la
localisation précise d’ARNm par le cytosquelette de microtubules, mais également du positionnement
correct du noyau de l’ovocyte. En effet c’est la migration de ce dernier, de manière dépendante des
microtubules, qui va permettre la mise en place des axes de polarité.
Grâce à la mise au point de techniques innovantes d’imagerie d’ovocytes vivants, le
laboratoire a pu récemment démontrer l’implication de plusieurs réseaux de microtubules, qui de façon
complémentaire assurent le déplacement et le positionnement correct du noyau. Notamment, il a pu
être mis en évidence qu’outre les microtubules polymérisés à partir des centrosomes, d’autres
microtubules étaient nucléés à partir de l’enveloppe nucléaire. Néanmoins, il reste à déterminer
comment ces réseaux interagissent et se coordonnent pour réguler la mobilité du noyau au sein de la
cellule. Pour ce faire, nous avons développé plusieurs outils fluorescents qui nous permettent de
suivre en temps réel, les microtubules, le noyau, ainsi que différents acteurs déjà identifiés. Nous
possédons également des outils pour réaliser la perte de fonction contrôlée de plusieurs gènes dont
nous souhaiterions préciser l’implication.
Techniques mises en œuvre par le stagiaire :
L’étudiant(e) en charge de ce projet combinera des approches génétiques avec différentes méthodes
d’imagerie (microscopie confocale classique et microscopie de type Spinning-Disk) de FRAP et
d’analyse quantitative des images, ainsi que l’utilisation de drogues affectant les réseaux de
cytosquelette.

Publications du Responsable de stage au cours des 5 dernières années :
Tissot N., Lepesant J.A., Bernard F., Legent K., Bosveld F.,Martin C.,Faklaris O., Bellaiche Y.,
Coppey-Moisan M., Guichet A. Distinct molecular cues ensure a robust microtubule-dependent
nuclear positioning in the Drosophila oocyte. Nature Comm. 2017 Apr 27 ;8, 15168
*Besson C, *Bernard F, Corson F, Rouault H, Reynaud E, Keder A, Mazouni K, Schweisguth F.
Planar Cell Polarity breaks the symmetry of PAR protein distribution prior to mitosis in Drosophila
Sensory Organ Precursor cells. Current Biology. 2015 Apr 20;25(8):1104-1110 *Co-premier auteur
Terriente-Felix A, Li J, Collins S, Mulligan A, Reekie I, Bernard F, Krejci A, Bray SJ. Notch
cooperates with Lozenge/Runx to lock cells into a differentiation programme. Development. 2013
Feb;140(4):926-37.
Djiane A, Krejci A, Bernard F, Fexova S, Millen K, Bray SJ. Disssecting the mechanisms of Notch
induced hyperplasia. EMBO J. 2013 Jan 9;32(1):60-71.
Housden B., Fu A., Krejcì A., Bernard F, Fischer B., Tavaré S., Russell S., Bray SJ. Transcriptional
dynamics elicited by a short pulse of Notch activation. PLoS Genet, Jan 2013 9(1): e1003162.
Autres informations:
Etudiants actuellement en thèse ou en M2 dans l’équipe d’accueil. Pour chaque étudiant indiquez
le nom du responsable de thèse, l’année du début de la thèse et l’Ecole Doctorale de rattachement
- Julie Jouette : Resp : Antoine Guichet & Sandra Claret ; Début : Sept 2013 ; soutenance prévue le
28 Septembre 2017; Ecole Doctorale : BioSPC
Etudiants ayant préparé ou soutenu leur thèse ou leur M2 dans l’équipe d’accueil au cours des
six dernières années.
Nicolas Tissot : Resp Antoine Guichet ; Début thèse 2012, fin de thèse 2015 ; Ecole
Doctorale BioSPC ; Cadre en Cdi dans le département recherche de l’Oréal.
Pierre-Marie Le Droguen : Resp Antoine Guichet & Véronique Brodu, Début de thèse 2009, fin de
thèse 2013, Ecole Doctorale BioSPC ; stage post doctorale, Dundee (UK) .
Alexandre Baffet : Resp Antoine Guichet ; Début de thèse 2008, fin de thèse 2011, Ecole Doctorale
LDV ; Responsable d’équipe Institut Curie UMR 144.
Cette proposition de stage s’adresse-t-elle spécifiquement à un étudiant scientifique, médecin
ou vétérinaire ou bien est-il ouvert à tous les profils ?
Ouvert à tous les profils
Ce sujet peut-il donner lieu à une thèse ?
oui