Corrigé Barème
Exercice 3 : Hérédité de la couleur de la graine chez le maïs (5,5 points)
1. Conclusion tirée du croisement
La couleur violette est intermédiaire entre le jaune et le bleu. Donc les allèles « graine jaune » et
« graine bleue », transmis par les parents de races pures à leurs descendants de la F1, se sont
exprimés de la même manière : ces deux allèles sont codominants.
2. Symbolisation des allèles
Soient J le symbole de l’allèle « graine jaune » et B le symbole de l’allèle « graine bleue ».
3. Génotypes et phénotypes des variétés de maïs à la F2
Puisque les deux allèles du gène responsable de la couleur de la graine sont codominants entre
eux, on déduit que les plantes de maïs à graines jaunes et celles à graines bleues sont
homozygotes : chacune d’elles possède dans son génotype deux allèles identiques de ce gène. Les
plantes à graines violettes (phénotype intermédiaire) sont hétérozygotes : chacune possède deux
allèles différents du gène.
Variété de maïs maïs à graines jaunes maïs à graines bleues maïs à graines violettes
Génotype J
J B
B B
J
Phénotype [J] [B] [JB]
4. Nécessité ou non d’un test-cross
Chez le maïs, les allèles « graine jaune » et « graine bleue » sont codominants : ils s’expriment
toujours. Ainsi, quelle que soit la couleur des graines de la plante de la F2 (jaune, bleue ou
violette), on reconnaît facilement son génotype sans avoir recours à un test-cross.
1 pt
½ pt
1 ½ pt
1 ½ pt
1 pt
Exercice 4 : L’hypercholestérolémie familiale au Liban (5 points)
1. Arbre généalogique de la famille de Rami
I
II
Rami
III
2. Génotypes de trois membres de la famille
Rami est atteint (phénotype dominant). Il possède donc l’allèle dominant M. Or, il a transmis un
allèle récessif n à ses deux filles normales (phénotype récessif) homozygotes. Donc Rami est
hétérozygote de génotype n
M.
La femme de Rami a un phénotype récessif (normale) qui ne se manifeste qu’à l’état pur. Donc
sa femme est homozygote de génotype n
n.
Le fils de ce couple est atteint. Il a hérité donc obligatoirement d’un allèle n de sa mère normale
homozygote qui ne peut transmettre que cet allèle, et d’un allèle M de son père atteint. Alors, il
est hétérozygote de génotype n
M.
2 pts
1 pt
1 pt
1 pt
2/2