Prévention de l’adénocarcinome du pancréas Afmc36 – Villedieu-sur-Indre Jeudi 13 septembre 2012 Dr Georges EID Adénocarcinome du pancréas 7800 cas/an. Cancer dont la mortalité est importante. Mauvais pronostic. 5 % de survie à 5 ans. chirurgie R0 : survie 20 % à 5 ans 10 % à 10 ans. On connaît des lésions pré cancéreuses! 5% des cancers sont familiaux. Cancer s’intégrant dans un syndrome génétique Cancers sein – ovaire familiaux. Mutation germinale BCRA2. si mutation présente risque cancer pancréas 7% Familial atypical multiple melanoma. Mutation germinale CDKN2A. Naevi multiples et mélanomes multiples. Sd de PEUTZ JEGHERS. Pancréatite chronique familiale. Risque accru si néo P apparenté. Comment poser le problème? ON sait la gravité du cancer du pancréas. On connaît des lésions pré cancéreuses: les PAN IN infra radiologiques. ÉCHO-ENDO+ Les TIPMP détectables par radiologie. TDM IRM+ Survie plus de 80 % après résection des lésions dysplasiques. Rechercher ces lésions chez les apparentés. PAN IN: pre-invasive intra epithelial neoplasm TIPMP: tumeurs intra cannalaires papillaires et mucineuses du pancréas. En pratique que faire? Familles à risque 3 apparentés ou plus atteints 2 apparentés atteints reliés au premier degré pancréatite héréditaire Peutz-Jeghers CONSULTATION GÉNÉTIQUE Quand et comment dépister? Quand? Cancers familiaux avec ou sans syndrome 45 ans. pancréatite Chronique héréditaire .35 ans. . Comment? bilan initial TDM IRM ÉCHO-ENDOSCOPIE puis une fois par an IRM si besoin ÉCHO-ENDO Que faire si anomalie? Toute anomalie pancréas gauche = pancréatectomie g diagnostique. Toute anomalie pancréas droit= écho-endoscopie pour cytoponction si+ chirurgie si – surveillance avec répétition des ponctions ou CPRE avec cytologie. Intérêt du dépistage??? Mutation présente chez un cas index prélèvements apparentés et si mutation surveillance ciblée. Suspicion clinique mais pas de mutation Surveillance à partir de 45 ans ou 10 ans avant l’âge de survenue du plus jeune. Examens adaptés + arrêt du tabac.