TimOFerOl , sérure

TimOFerOl , sérure
COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT
COMPOSITION
SULFATE FERREUX DESSECHE ........172,73 mg
Quantité correspondante en fer ..........50,00 mg
ACTDE ASC0RBt0UE .....,....................30,00 mg
Excipients : carbonate de magnésiLrm léger, talô,
silice colloidale anhydre (Aérosil 200@). amidon
de maTs, gélatine, dioxyde de titane (E171), bleu
patenté V (E131), jaune de quinoléine (E1 04).
Pour une gélule. Une gélule contient 50 mg de fer.
FORME PHARMAGEUTIOUE
Gélule, boîte de 30 ou 90.
cLASSq PHARMAC0-THÉRAPEUTt0
SULFATE FERREUX PAR VOIE
0RALE (B : sang et organes hématopolétiques)
NOM ET ADRESSE DE L'EXPLOITANT
Laboratoires ELERTE
181 - 183 rue André
Karman - 93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Té1.: (33)1 48 34 75 03
-
DANS OUEL GAS UTILISER CE MÉDICAMENT
Ce médicament contient du fer. ll est préconisé
dans le traitement curatif des anémies dues à un
manque de fer chez I'adulte et I'enfant de plus de
12 ans, et en traitement préventif de la carence en
fer chez la femme enceinte.
!
ATTENTION
DANS OUELS CAS NE PAS
UTILISER GE MÉDICAMENT
Ce rnédicament NE D0lT PAS ETRE UTILISÉ dans
les cas suivants : surcharge en fer, en particulier
dans certaines formes d'anémies (thalassémie,
anémies réfractaires. anémie par insuffisance
médullaire).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN.
MISES EN GARDE SPÉCIALES
;Î.
mÉdicament n'est pas adapté au traiternent
maladies
anémies
::s
^''a'iflatcires.
liées aux
- --: -':ns,.litation médicale estnécessaire avant
iâ F Si en route de ce traitement. afin de
rechercher la cause de lanénrie.
PRÉCAUTIONS
-
D'EMPLOI
La consommation irnoortante de thé inhibe
l'absorption du fer
Un contrôi. r: j
est utile apres 3 rnois
'i+rcacilé
d: ii'a,:a-':ii. :onsultez
votre médecrn.
3E DOUTE NE PAS. HËSITER A
)TLIAH}T2 LÂVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE
,,,?rQE 2'lARltAClEN.
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INTERACTI()NS MÉDICAMENTEUSES ET
AUTRES INTERACTIONS
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MEDICAMENTS lL FAUT
S'SrJ.iri,ç SYSTE\'IATI1UEMENT TjUT AUTRE
T?A:TEI,IE|IT EN COURS A VOTRE ITEDECIN
PHARMACIEN, NOIAMMCNt dES
AU A
mé0iærnenis
Inls:tables contenant du fer.
"IATFE
ctuIar =ttiSiEUFS
GROSSESSE
.
:
LA
Dans tous les cas. respectez I'ordonnance
votre médecin.
UE
ANTIANEMIOUE -
-
POSOLOGIE
Traitement curatiT : CHEZ I:ADULTE ET TENFANT
DE PLUS DE 12 ANS
En moyenne'.2à4 gélules par jour.
Traitement préventif
FEMME
CHEZ
ENCEINTE : 1 gélule par jour, pendant les deux
grossesse
(soit
derniers trimestres de la
à partir
du 4ème mois).
ALLAITEMENT
Ce médicament. dans les conditions normaies
d'utilisation, peut être pris pendant la grossesse.
Lutilisation de ce médicament est possrble chez
la femme qui allaite
CE
MÉDICAMENT
VOUS
A
de
ÉTÉ
PERSONNELLEMENT OÉI-IVNÉ DANS
UNE
SITUATION PRÉCISE :
IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTÉ A UN AUTRE
-
CAS
NE PAS LE CONSEILLER
A
UNE AUTRE
PERSONNE,
MODE ET VOIE D'AI}MINISTRATION
:
Voie orale.
FRÉOUENCE ET MOMENT AUOUEL LE
MÉDICAMENT DOIT ETRE ADMINISTRÉ
Afin de limiter les effets indésirables et en raison
d'un effet stimulant de la vitamine C, il est
conseillé de prendre ce médicament à jeun le
matin ou avant le déjeuner, nrais I'horaire de la
prise et éventuellement la posologie sont à
adapter en fonction de la tolérance digestive.
DURÉE DU TRAITEMENT
Elle doit être suffisante pour corriger I'anémie et
restaurer les réserves en fer (de I'ordre de 3 à
6 mois).
Dans tous les cas. respectez l'ordonnance
de
votre médecin.
CONDUITE A TENIR EN CAS DE SURDOSAGE
d'ingestion massirre. consultez
imrnédiatemenl un médecin.
En cas
EFFETS NON SOUHAffÉS ET GÊNANTS
COMME TOUT PRODUIT ACTIE CE
UTOrcAUMT PEIJT, CHEZ CERTAINES
PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS PLUS
0u Il7tNS aÊunurs :
de troubles digestifs à type
P0ssiDrlité
de
nausées. constipation ou diarrhées.
gris
Coioration habituelle des seiles en noir ou
noir.
HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE
,/OTRE A|EDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
A SIGNALER TOUT EFFET NON SOUHAITE ET
NE PAS
ET
GÊNANT OUI NE
SEMIT
PAS
I,IENqaNNÉ
DANS
CETTE NOTICE.
PRÉCAUTIONS PARTIcULIÈnrs
DE
CONSERVATION
A conser,'er à une température inférieure à 25"C
ii à t a:ri cie l'humidité
OATE DE RÉVISION DE LA NOTICE
1ôiuiilet2008
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