FUmafef` 33 mg/1 g,poudre orare

FUmafef' 33 mg/1 g,poudre orare
sqneliqYgnlis
fer
Faites attention avec FUMAFER 33
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes
I
I pour votre traitement.
I
.
Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des
anémies liées aux maladies inflammatoires. Une consultation
lSi uous avez d'auîres questions. si vorrs avez un doute.
]den'a'roez 9lr1r çl i1r'g1111,11'sl\) i \oT"e méder rrt orr à rotre
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nrg;1 g, poud'e orale et dans quel
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ies tnformations à connaître avant de prendre
FL',1{FER 33 mg,'1 g, poudre orale ?
3. Comment prendre FUiVAFER 33 mgrl g, poudre orale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conser\/eT FLINlAFER 33 mg/1 g, poLrdre orale
6. Informations supplémentaires
E
91:
r
-
rares).
Précautions d'emploi
La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose
d'abord sur la mise en route précoce d'une alimentation
.
iversifiée.
consonrmation importante de thé inhibe I'absorption du fer.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de
traitenrent, consultez votre médecin.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À OTVRNOTR L'AVIS DE
.
.
Dans cetle
nrédicale est nécessaiie avarrt la mise en route de ce
traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation esI
cléconseillêe chez les patients présentant un. intolérun..
au fruclose, un syndrome de malabsorption du glucose
du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase lmaladies
héréditaires
.
Garoel (ette nott(e. rous oourriez avoir besoirr de la relire.
Si rous arez be:orn oe plus d informations et de conseils.
adre)5ez-\ orrS à \ otre l)harnt.lc err
Si es srmptôntes s aggra\ent ou persistent, consultez
rotre nrédecin.
S \ous renrarQuez des effets indésirables non nrentionnés
0afs cette noiice. ou si rous ressentez un des effets
mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
rrédecin ou rrotre pharntacien.
mg/l g, poudre orale
Mises en garde spéciales
d
La
VOTRE NIÉDECIN OU DE VOTRE PHARI\4ACIEN.
Prise d'autres médicaments
\FIi\
D'É\'ITER D'ÉVENTUELLES INTEMCTIONS ENTRE PLUSIEURS
IL FAUT SIGNALER SYSTÉN4ATIQUEI\4ENT TOUT
MÉDICAN4ENTS,
?
AIJTRffiRAITfMEIfT EN EOURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE
PHARI\'IAClEN. notamment des médicaments injectables contenanT
du fer.
Grossesse et
allaitement
Ce médicanrent, dans les
conditions normales d'utilisation.
peut être pris pendant la grossesse.
L utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui
ANTIAN ÊIVIIQUE
FUI\4AMTE DE FER PAR VOIE ORALE
'B : sang et organes hêmatopoiétiques)
a I la
médicament contient du fer.
ll est préconisé dans le traitement des arémies dues à un
manque de fer chez le nourrisson de plus de 5 kg (environ
1 mois) et en traitement préventif de la carence en fer chez la
femme enceinte ou le nourrisson.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une inlolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce
ite.
I nformatiOns importanteS concernant certains composants
de FUMAFER 33 mg/l g, poudre orale : une cuillère-doseuse
rase (1 g de poudre) contient 0,79 g de saccharose.
Posologie
AU NouRRtssoN DE s À 12 KG (ENV|RON
RÉSERVÉ
ET
À LA
Utiliser la cuillère-doseuse
Ne prenez jamais FUMAFER 33
les cas suivants
mg/l g, poudre orale
dans
:
nsuff isance médu lla i re).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEN/ANDER L'AVIS
DE VOTRE N/ÉDECIN OU DE VOTRE PHARI\4ACIEN.
31 01
7564
À 30 N4ots)
:
Chez le nourrisson en traitement curatif ou prêventif. la
posologie est fonction du poids de votre enfant, soit en
Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes
d'anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par
i
I
FEI\4IVIE ENCEINTE,
moyenne
.
.
.
:
Nourrisson
de 5 à B kg (environ
1à 6
mois)
:
I à 10 kg (environ 6 à 12 mois)
:
1 à 2 cuillères-doseuses rases de poudre par jour,
Nourrisson
de
2 à 3 cuillères-doseuses rases de poudre par jour,
Nourrisson de '10
à 12 kg
(environ 12
à 30 mois) :
3 à 4 cuillères-doseuses rases de poudre par jour.
Chez la femme enceinte en
traitement préventif
:
1 à 2 cuillères-doseuses rases de poudre par.jour, pendant les
deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois).
Que contient FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale ?
Mode d'administration
La substance active est le fumarate ferreux ('10 g), quantité
correspondante en fer (3,3 g) pour 100 g de poudre orale.
La poudre sera diluée dans un peu d'eau ou de lait et sera prise
de préférence entre les biberons ou avant les repas, I'horaire de
la prise et la rêpartition est à adapter en fonction de
la
tolérance digestive.
Pour
@-/
du pol
Pincor le bord
supérieur du pol
fumarate ferreux correspondant à 33 mg (0,558 mmoles) de
fer.
focililer l'ouverture
o
Les autres composants sont : poudre de cacao, saccharose.
Une cuillère-doseuse rase (1 g de poudre) contient 100 mg de
@
r),/A
\- '/)
Qu'est ce que FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale et contenu
de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre orale.
Boîte de 50 g.
Soulever le
Titulaire et exploitant
couvercle
sa
Fréquence d'administration
\fin de limiter les effets indésirables. il est conseillé de
fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes.
nofi-aventis
Fra nce
1-13, boulevard Romain Rolland
75014 Parls - France
lnformation Patient : N" vert 0800 222 555
Appel depuis l'étranger : +33 1 57 63 23 23
Durée du traitement
Elle doit être suffisante pour corriger l anémie et restaurer les
réserves en fer (de I'ordre de 3 à 6 mois
.
Fabricant
Famar Lyon
69230 Saint-Genis Laval - France
Si vous avez pris plus de FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale
que vous n'auriez dû
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est :
En cas d'ingestion massive, consultez immédiatement un
février 2010.
médec n.
Des informations détaillées sur ce médicament sont
disponibles sur le site lnternet de l'Afssaps (France).
Comme tous les médicaments, FL\'lAFER 33 mg/'1 g, poudre
orale est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que
tout le monde n'y soit pas sujet :
Possibilité de troubles digestifs
Type de nausées,
constipatron ou diarrhées,
Réactions allergiques possrb es.
.
à
.
.
.
Coloration habituelle des selles en noir ou gris noir,
Exceptinnnellement, coloration brune ou noir.e des dents,
rér,ersible à I'arrêt du traitement.
Sr rous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans
cette notice, ou si certains efTets indésirables deviennent
graves, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des entants.
Ne pas utiliser FUN4AFER 33 mg/1 g, poudre orale après la date
de-péremption menTionnée sur la bolte.
À conserver à une température inférieure ou égale à + 25 "C.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 60 jours après
ouvertu re.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou
avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce
qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces
permettront de protéger l'environnement.
31017564
mesures