Bio 101-NYA

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Bio 101-701
Guillaume Chagnon
Lexique pré-examen en ordre analphabétique
Génération P = génération parentale = les parents
F1 = génération filiale 1 = les enfants de la génération P
F2 = génération filiale 2 = les enfants de la génération F1
Monohybridisme : problème à un seul gène
Dihybridisme : problème à deux gènes
Locus : endroit précis sur un chromosome (pluriel = loci)
Race pure : homozygote pour un gène précis
Variation discontinue : variation pas catégorie, comme les couleurs, par opposition à variation
continue où une infinité de valeur sont possible (comme la grandeur d’un humain).
Létal : mortel
Examen formatif
1- La reproduction sexuée précédée d’une gamétogénèse méiotique est un
mécanisme qui assure une incroyable diversité génétique chez les individus
qu’elle engendre. Nommez les trois événements qui créent cette étonnante
diversité tout au long du mécanisme.
2- Nommez une cellule dans votre corps qui a été créée par méiose.
3- Après le premier instant de la fécondation, le zygote est composé d’une seule
cellule. Si les cellules du zygote en développement se reproduisent une fois
par heure, il faudra attendre combien d’heures avant que le zygote ait 64
cellules ?
4- Quelle est la phase de la méiose où tous les tétrades sont alignés à la plaque
équatoriale ?
5- Qu’est-ce qui caractérise la prophase I de la méiose ?
6- À quelle phase du cycle cellulaire peut-on « voir » le matériel génétique de la
cellule sous forme de chromatine ?
7- Sur un tétrade, il y a quatre chromatides, deux sur chaque chromosome
homologue. Quelles chromatides devrions-nous comparer entre-elles si nous
voulons observer deux chromatides parfaitement identiques ?

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8- Lequel de ces énoncés à propos d’un croisement entre des pois JJ et des
pois jj est faux ?
a. chaque parent ne produit qu’un seul type de gamète
b. les individus de la génération F1 produisent des gamètes des deux
types, chaque gamète étant soit J ou j
c. trois génotypes sont observés dans la génération F2
d. trois phénotypes sont observés dans la génération F2
e. c’est un exemple de croisement monohybride
9- Le phénotype d’un individu…
a. dépend au moins en partie du génotype
b. est soit homozygote ou hétérozygote
c. détermine le génotype
d. est la constitution génétique d’un organisme
e. est soit monohybride ou dihybride
10- Lequel de ces énoncés sur les allèles est faux ?
a. ils sont différentes versions d’un même gène
b. Il peut y avoir plusieurs possibilités d’allèle pour un seul locus
c. un allèle peut être dominant par rapport à un autre
d. ils peuvent montrer une dominance incomplète
e. ils occupent différent loci sur un même chromosome
11- Lequel de ces énoncés à propos d’un individu homozygote pour un allèle est
faux ?
a. chacune de ses cellules possède deux copies de cet allèle
b. chacun de ses gamètes possède une copie de cet allèle
c. il est de race pure par rapport à cet allèle
d. ses parents étaient nécessairement homozygotes pour cet allèle
e. il peut donner cet allèle à ses enfants

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12- Lequel de ces énoncés à propos d’un croisement de contrôle est faux ?
a. il teste pour savoir si un individu est homozygote ou hétérozygote
b. l’individu testé est croisé avec un individu homozygote récessif
c. si l’individu testé est hétérozygote, sa progéniture aura un ratio de
1:1
d. si l’individu testé est homozygote, sa progéniture aura un ratio de
3:1
e. les résultats du croisement seront conformes au modèle d’hérédité
de Mendel
13- Les caractères héritables des individus…
a. sont toujours déterminés par des allèles dominants et récessifs
b. varient toujours de manière discontinue
c. peuvent parfois être contrôlés par plusieurs gènes
d. ont été étudiés pour la première fois au 15ième siècle
e. n’existent pas en dehors du laboratoire
14- Question plus difficile. Il existe une maladie particulière chez les caribous de
Madagascar. Cette maladie fait exploser les yeux des individus adultes lors
de leur premier accouplement. L’allèle qui provoque cette maladie (e) est
récessif. Quel croisement entre des individus homozygotes pourriez-vous
faire (quel génotype pour le mâle et quel génotype pour la femelle) pour
déterminer si la maladie est autosomale ou liée au sexe ?
15- La couleur des pétoncles est déterminée par un gène qui possède trois
allèles et on peut observer trois phénotypes distincts : des pétoncles jaunes,
rouges ou noirs. Les pétoncles ont la particularité d’être hermaphrodites, ils
peuvent s’auto-fertiliser. Après une expérience d’auto-fertilisation à partir de
trois parents différents, voici ce qu’on a observé :
Parent jaune : 3 bébés jaunes et 1 bébé noir
Parent noir : 4 bébés noirs
Parent rouge : 1 bébé noir et 4 bébés rouges
Sachant qu’il existe aussi des pétoncles de couleur orange, assignez un
symbole approprié à chacun des allèles qui participent au contrôle de la
couleur; puis déterminez le génotype de chacun des trois parents.
Finalement, donnez autant de détails que possible à propos du génotype des
différents types de bébés.

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16- En tant que nouvel étudiant en génétique, vous suspectez qu’un certain
caractère récessif des drosophiles (ailes « dumpy », c’est-à-dire des ailes
plus petites et plus bombées que la normale) est lié au sexe. Vous effectuez
un croisement entre une femelle qui a des ailes dumpy (d) et un mâle qui a
des ailes sauvages (D). Le croisement produit 5 femelles qui ont des ailes
dumpy et 4 mâles sauvages. En se basant sur ces données, le caractère est-
il lié au sexe ou autosomal ? Quels étaient les génotypes des deux parents ?
Expliquez comment vous avez pu tirer ces conclusions avec si peu de
données.
17- Le sexe des poissons est déterminé de la même façon que chez l’être
humain. Un allèle d’un des locus du chromosome Y des poissons « guppy »
cause l’apparition d’une tache blanche sur la nageoire dorsale. Un poisson
mâle présentant une tache est croisé à une femelle qui n’a pas de tache.
Décrivez les phénotypes des individus de la génération F1 et de la génération
F2.
18- Chez la drosophile, l’allèle récessif « p » provoque la coloration rose des
yeux. Un autre gène, sur un autre chromosome, a un allèle récessif « c » qui
donne des ailes courtes lorsque homozygote. On croise une femelle avec le
génotype PPCC avec un mâle de génotype ppcc. Décrivez les phénotypes
des individus de la génération F1 et de la génération F2.
19- Chez l’oie andalousienne, une paire d’allèles contrôle la couleur des plumes.
Trois couleurs sont observées : bleu, noir ou blanc. Des croisements entre
différents phénotypes ont donnés les résultats suivants :
Parents
Progéniture
Noir x Bleu
Bleu et noir (1:1)
Noir x Blanc
Bleu
Bleu x Blanc
Bleu et blanc (1:1)
Noir x Noir
Noir
Blanc x Blanc
Blanc
a. quelle progéniture obtiendriez-vous à partir d’un croisement entre
deux oies bleues ?
b. si vous vouliez vendre des œufs, tous des œufs donnant des oies
bleues, comment devrez-vous procéder ?

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20- Le daltonisme est un caractère récessif dont le gène est situé sur le
chromosome X. Deux personnes avec une vision normale ont deux fils, l’un
d’eux est daltonien et l’autre a une vision normale. Si le couple a aussi des
filles, quelle sera la proportion des filles avec une vision normale ?
21- Anatole possédait une colonie de tigres à rayures transversales. Son
correspondant sénégalais, Dieudonné, lui envoya un tigre à rayures
longitudinales. Quand Anatole croisa celui-ci avec l'un de ses propres
animaux, il obtint des tigres à carreaux. Les croisements entre tigres à
carreaux produisirent des portées comprenant une majorité de tigres à
carreaux, mais aussi un certain nombre d'animaux à rayures transversales et
d'autres à rayures longitudinales. Représentez schématiquement les
croisements réalisés par Anatole, en indiquant les génotypes déterminant les
divers motifs du pelage.
22- Chez le poulet, l'allèle « crête triple» (P) domine l'allèle «crête simple» (p),
mais les allèles déterminant la couleur des plumes (B=noir, B' = blanc)
montrent une dominance incomplète, les individus BB' ayant les plumes
«bleues». Si on croise des oiseaux hétérozygotes pour les deux paires de
gènes, déterminer quelle proportion de la progéniture devrait avoir :
A) une crête simple;
B) des plumes bleues;
C) des plumes blanches;
D) des plumes blanches et une crête triple;
E) des plumes bleues et une crête simple.
23- Une jeune femme a un frère qui est mort en bas âge des suites d'une maladie
héréditaire rare. Cette maladie, qui tue les enfants avant qu’ils n’atteignent
l’âge de 4 ans, est causée par un gène récessif qu'on trouve à l'état
hétérozygote chez environ 1 personne sur 10,000 dans la population. Il n'est
létal qu'à l'état homozygote. Quelle est la probabilité que cette femme ait un
enfant atteint de cette maladie ?