biologie 1 - concours
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ERGOTHÉRAPEUTES – Paris/Adere 2003 CORRIGE J. CHENEVAL, Août 2009 page 1 ERGOTHÉRAPEUTES – Paris/Adere 2003 CORRIGE J. CHENEVAL, Août 2009 page 2 ERGOTHÉRAPEUTES – Paris/Adere 2003 CORRIGE J. CHENEVAL, Août 2009 CORRIGE: EXERCICE I 1a- L'injection d'agent infectieux atténué se fera sur un lot d'animaux n'ayant pas encore été en contact avec cet agent, soit ici les cobayes du lot A. Il s'agit d'une vaccination b- L'injection d'agent atténué permet de déclencher une réponse du système immunitaire (réponse primaire), dont le principe sera mis en mémoire; lors d'une infection ultérieure, le système immunitaire réagira immédiatement et de manière très spécifique, protégeant ainsi l'organisme vacciné de l'infection. La vaccination est donc une méthode préventive, assurant une immunisation de l'organisme (donc, c'est aussi une méthode active). 2a- L'injection d'anticorps spécifiques se fera sur un lot d'animaux étant déjà au contact avec l'agent infectieux, soit ici les cobayes du lot B. Il s'agit d'une sérothérapie. b- L'injection d'anticorps permet de protéger l'organisme contre l'infection, ou au moins de diminuer les symptômes. La sérothérapie est donc une méthode curative. Toutefois elle n'assure pas une immunisation de l'organisme (c'est une méthode passive, sans stimulation du système immunitaire). EXERCICE II 1- Nous observons des cas de la maladie chez plusieurs personnes de l'arbre généalogique. Le neveu et la nièce de Mme D (individus III-1 et III-2) sont également touchés, ce qui renforce effectivement l'idée qu'il s'agit d'une maladie génétique. 2- Les individus touchés naissent de parents sains, ce qui signifie que l'un au moins des parents est porteur de l'allèle morbide responsable de la maladie et que cet allèle ne s'exprime pas chez lui. L'allèle morbide est donc récessif. Si le gène responsable de la maladie était porté par la partie propre du chromosome Y, il ne pourrait y avoir de femme malade. Les individus II-1 et III-2 infirme cette hypothèse. Si le gène responsable était porté par la partie propre du chromosome X, une femme malade aurait hérité d'un chromosome X porteur de l'allèle morbide de son père, qui serait donc lui-même malade. L'individu II-3 sain, père de III-2 malade, infirme cette hypothèse. Si le gène était porté par la partie commune aux chromosomes X et Y, un garçon malade aurait hérité d'un chromosome Y porteur de l'allèle morbide de son père; une fille malade aurait hérité d'un chromosome X porteur de l'allèle morbide de son père. Il en résulte que le père d'un frère et d'une sœur malades serait lui-même malade. L'individu II-3 sain (père de III-1 et III-2 malades) infirme cette hypothèse. Nous pouvons donc en conclure que la maladie est due à un gène autosomal. Il résulte donc de notre analyse que le Xeroderma pigmentosum est une maladie génétique par transmission autosomale récessive. EXERCICE III 1- Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu donné. [remarque: dans l'absolu, le terme de "génome" devrait s'appliquer à l'ensemble d'une espèce; pour un individu, on devrait privilégier le terme de "génotype". Mais il ne nous revient pas de corriger les énoncés des concours !] 2- Le support du matériel génétique est la molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN) constitutive des chromosomes. 3- Un gène est un fragment codant d'une molécule d'ADN, porteur de l'information génétique d'un caractère donné. 4- Le rejet de greffe résulte essentiellement d'une réponse immunitaire à médiation cellulaire. 5- L'allèle O est récessif et l'allèle A dominant. L'enfant a donc forcément hérité d'un allèle O de sa mère (qui est homozygote O//O. Pour être de groupe A, l'enfant a dû hériter d'un allèle A de son père, qui est donc soit de groupe A soit de groupe AB. 6- On peut envisager: page 3 ERGOTHÉRAPEUTES – Paris/Adere 2003 CORRIGE J. CHENEVAL, Août 2009 *une synthèse intégrale de la nouvelle molécule d'ADN conforme à la molécule initiale (réplication conservative) *une synthèse partielle à partir d'une molécule d'ADN fractionnée en deux *une synthèse d'un nouveau brin face à chaque brin initial dégrafé (réplication semi-conservative) 7- Le phénotype est l'ensemble des caractères (physiques, chimiques, biochimiques) présentés par un individu donné. Des individus de même phénotype ne présentent pas forcément le même génotype car les gènes peuvent présenter des allèles dominants et des allèles récessifs (pour un gène donné, un individu homozygote dominant et un individu hétérozygote présenteront le même phénotype). 8- Le rejet de greffe est provoqué par une catégorie de lymphocytes T appelés LT8 (ou lymphocytes cytotoxiques ou cytolytiques). 9- Les ARN messager (ARNm) sont des "copies" du brin transcrit d'une molécule d'ADN. Leur séquence est spécifique de la séquence en nucléotides de l'ADN correspondant. Il en résulte que des ARNm provenant de la transcription de différents gènes ne présentent pas du tout la même séquence. 10- La chaîne polypeptidique est synthétisée par traduction de la molécule d'ARNm par groupe de 3 nucléotides successifs (les codons); la molécule d'ARNm résulte elle-même de la transcription du brin transcrit du gène correspondant. L'information est donc codée dans la molécule d'ADN sous forme de triplets de nucléotides du brin transcrit. page 4
