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dépasse 51% et la fonction de dispersion du pollen retenue témoigne de l’existence d’évènements de
dispersion à très longue distance (>1000 m), particularité partagée par de nombreuses espèces forestières ;
(2) l’importante variabilité des fertilités mâles mise en évidence peut s’expliquer par différents déterminants
physiques et biologiques (taille des sources de pollen, position topographique des arbres, synchronisme des
floraisons mâle et femelle et compétitivités variables des pollens).
Le contournement en moins de 15 ans de la résistance R7 à Mlp, portée par plusieurs cultivars
interaméricains dont le cultivar ‘Beaupré’, est le témoin d’une évolution rapide et marquée des populations
de l’agent pathogène en réponse aux déploiements variétaux peu diversifiés des zones cultivées : en moins
de cinq ans, de par les fortes capacités de dispersion de l’agent pathogène, quasiment toutes les
populations de Mlp échantillonnées sur le territoire français avaient été envahies par des individus porteurs
de la « virulence 7 ». L’étude menée dans la vallée de la Durance, qui s’apparente à un corridor écologique
au fond duquel se situe une ripisylve à peuplier noir quasi-continue sur plus de 200 km, montre que deux
épidémies, globalement disjointes, sont initiées par des compartiments cultivés et sauvages dans la zone de
sympatrie peuplier - mélèze. Les événements de migration du compartiment cultivé vers le compartiment
sauvage, plus fréquents en aval de la zone de sympatrie peuplier - mélèze, ont globalement peu de
conséquences sur la diversité génétique des populations naturelles de Mlp car les signes d’introgression de
la virulence 7 dans le compartiment sauvage restent d’ampleur limitée.
Un des objectifs de ce projet multidisciplinaire était d’identifier des marqueurs moléculaires à valeur
adaptative permettant d’évaluer l’impact évolutif des introgressions en provenance du compartiment cultivé
sur les populations naturelles de peuplier et de Mlp. D’importants progrès de connaissance ont été acquis
sur les bases génétiques et moléculaires de résistances à Mlp. Les différentes approches conduites,
transcriptomique, protéomique et clonage positionnel ont fourni des listes de gènes candidats concordantes
ou complémentaires. Seule la transformation génétique d’individus sensibles permettra une validation
fonctionnelle de ces gènes de défense candidats. Il conviendrait également de poursuivre ces études par
des analyses de polymorphisme moléculaire des gènes de défense impliqués dans les résistances
qualitatives déployées dans le compartiment cultivé et des résistances quantitatives présentes dans les deux
compartiments. D’importants programmes de séquençage sont en cours sur le peuplier dans différents
projets nationaux et internationaux et devraient fournir à moyen terme ces outils précieux de suivi de
diversité génétique.
Peupleraies sauvages et cultivées se côtoient
fréquemment : (a) ripisylve à peuplier noir et peupliers
d’Italie en bord de Loire ; (b) ripisylve à peuplier noir et
plantations populicoles en vallée de la Durance
Quelques publications
Jorge V., Dowkiw A., Faivre-Rampant P., Bastien C.
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quantitative Melampsora larici-populina leaf rust
resistance in hybrid poplar: genetic mapping and
QTL detection. New Phytologist. 167: 113-127.
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Rinaldi C., Kohler A., Frey P., Duchaussoy F., Ningre
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compatible and incompatible strains of the
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Bastien C., Chenault N., Dowkiw A., Jorge V., Villar M.,
Juteau M., Guérin V., Valade R., Daunay A.,
Almeida J., Klein E. 2008. Pollen flow between
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black poplar (Populus nigra L.). IUFRO-CTIA
Conference on “Adaptation, Breeding and
Conservation in the Era of Forest Tree
Genomics and Environmental Change”,
Quebec, 25-28 Août 2008. (Présentation orale)