Anti-CD20
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Les anti-lymphocytes B Benjamin Terrier Service de Médecine Interne Hôpital Cochin 4 juillet 2014 Rôle pathogène des lymphocytes B au cours des maladies auto-immunes Production d'auto-anticorps et/ou formation de complexes immuns Activation cellules dendritiques et lymphocytes T (CPA) Sécrétion de cytokines Néolymphogenèse ectopique Les anti-lymphocytes B Anti-CD20 Anti-CD22 Ac anti-BAFF BR3-Fc TACI-Fc Anti-CD19 Les anti-lymphocytes B Efficacité démontrée Anti-CD20 et polyarthrite rhumatoïde Anti-CD20 et vascularite ANCA+ Anti-CD20 et PTI Anti-CD20 et vascularite cryoglobulinémique Anti-BAFF et lupus systémique Efficacité suggérée Anti-CD20 et lupus systémique Anti-CD20 et syndrome de Sjögren Anti-CD22 et lupus systémique Effets des anti-lymphocytes B Induire une déplétion des lymphocytes B Anti-CD20 Inhiber l’activation et la prolifération des lymphocytes B Anti-BAFF (bélimumab) Anti-CD22 (épratuzumab) Les anti-CD20 Rituximab Ocrélizumab Ofatumumab CD20: molécule de surface spécifique du lymphocyte B Phosphoprotéine de 297 aa (33-35 kDa) Spécifique du LB Non exprimée sur: Cellules souches Pré-B Cellules dendritiques Plasmocytes Non modulée après fixation d’un Ac anti-CD20 Pas de forme soluble générée CD20: molécule de surface spécifique du lymphocyte B Permet la spécificité de l’anti-CD20 vis-à-vis de la lignée B. Ne touche pas les cellules hématopoïétiques, ni les plasmocytes → conservation d’un potentiel de défense face aux infections Rituximab: anticorps monoclonal chimérique anti-CD20 Régions variables VH et VL d’un Ac anti-CD20 murin: IDEC-2B8 Régions constantes: IgG1k humaines 1er Ac monoclonal approuvé par la FDA (1997) Ex : Ocrelizumab ou Rituximab Rituximab: apoptose Rituximab CD20 IL-10 . STAT3 IL-10R Cyt c Bcl2 Apaf-1 Caspases 3 APOPTOSE Smith. Oncogene 2003; 22 : 7359. Rituximab: Cytotoxicité dépendante des anticorps (ADCC) FcγRIIB (CD32) FcγRIIIA (CD16) + FcγR1 (CD64) Rituximab + FcγRIIIA (CD16) KIR Rituximab KAR HLA I . C20 Lyse cellulaire ADCC Anderson et al. Biochem Soc Trans 1997;25:705-8. Clynes et al. Nat Med 2000; 6:443-6. Rituximab: cytotoxicité dépendante du complément (CDC) Rituximab CD20 Activation de C1 - C1 inh. C2/C4 C3 . MAC CDC C5 CD35 (CR1) CD55 (DAF) CD59 Lyse cellulaire Reff et al. Blood 1994; 83 : 435. Smith. Oncogene 2003; 22 : 735. Rituximab: autre mécanisme d’action Montalvao, J Clin Invest, 2013 Rituximab: cytotoxicité dépendante des cellules de Kuppfer Montalvao, J Clin Invest, 2013 Rituximab: cytotoxicité dépendante des cellules de Kuppfer Montalvao, J Clin Invest, 2013 Rituximab: cytotoxicité dépendante des cellules de Kuppfer Montalvao, J Clin Invest, 2013 Ocrélizumab : anticorps anti-CD20 humanisé L’ocréluzimab est un monoclonal humanisé et remanié afin de diminuer les effets indésirables : Privilégier la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps ADCC Diminuer la cytotoxicité médiée par le complément CDC (augmentant la réaction inflammatoire) Ocrélizumab : anticorps anti-CD20 humanisé Rituximab Ocrelizumab Ocrelizumab et polyarthrite rhumatoïde Stohl, Ann Rheum Dis, 2012 Ocrélizumab Arrêt du développement au cours de la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux systémique en 2010 Augmentation des décès liés aux infections opportunistes +++ Poursuite du développement au cours de la sclérose en plaque Ocrélizumab et sclérose en plaque Kappos, Lancet, 2011 Ofatumumab: anticorps monoclonal humain anti-CD20 Approuvé par le FDA pour le traitement de la LLC Développement au cours de la polyarthrite rhumatoïde et de la sclérose en plaque Ofatumumab et LLC Bologna, J Immunol, 2013 Ofatumumab et polyarthrite rhumatoïde Profil de tolérance satisfaisant Taylor, Ann Rheum Dis, 2011 L’anti-CD22 Epratuzumab Epratuzumab: anticorps monoclonal humanisé anti-CD22 Efficacité démontrée au cours du LES Pas de déplétion lymphocytaire B Baisse de l’expression de CD22 (par internalisation) CD19, CD21 et CD79b (par trogocytose = échange de bouts de membranes entre 2 cellules) Epratuzumab: anticorps monoclonal humanisé anti-CD22 Wallace, ARD, 2013 Les anti-BAFF Belimumab TACI-Ig Furin protéase Macrophages Tissus épithéliaux (prostate, côlon, rate, pancréas …) Monocytes Macrophages Cellules dendritiques Lymphocytes T APRIL BAFF Trimères de BAFF soluble Trimères de APRIL soluble TACI BCMA BAFF R BR3 Lymphocytes B APRIL R Protéoglycane Cellules épithéliales NF KB NF-KB • Survie des LB • Co-stimulation de la prolifération des LB • Switch des Ig • Fonction CPA de LB • Formation des centres germinatifs • Régulation de la tolérance des LB Belimumab: anticorps monoclonal humain anti-BAFF Efficacité démontrée au cours du LES Pas de déplétion totale mais diminution des lymphocytes B circulants Inhibition de la survie des lymphocytes B (dont lymphocytes B autoréactifs) et diminution de la différenciation en cellules productrices d’anticorps Belimumab: anticorps monoclonal humain anti-BAFF Dennis, Clin Pharm Ther, 2012 Atacicept: protéine de fusion TACI-Ig Hartung, Ther Adv Neurol Disorders, 2010 Atacicept: protéine de fusion TACI-Ig Hartung, Ther Adv Neurol Disorders, 2010 Atacicept et polyarthrite rhumatoïde Von Vollenhoven, Arthritis Rheum, 2011 L’anti-CD19 XmAb5871 Anti-CD19 : XmAb5871 Suppression des fonctions lymphocytaires B sans induire de déplétion B Domaine Fab : anti-CD19 humanisé Domaine Fc: agoniste du FcγRIIB Mécanisme d’inhibition original de l’activation lymphocytaire B Les perspectives thérapeutiques Pistes des anti-lymphocytes B Déplétion séléctive des LyB auto-réactifs Inhibition de l’activation et la survie des LyB APRIL: amplification des lymphocytes B IL-10+ Activation du FcγRIIB Modulation des voies de survie: BLK, BANK Conclusion Anti-CD20 : Révolution thérapeutique au cours des hémopathies malignes et les maladies autoimmunes Evolution vers des mécanismes d’action Dépletant spécifiquement certaines souspopulations B Inhibant l’activiation et la survie des lymphocytes B www.maladiesautoimmunes-cochin.org www.vascularites.org
