Organisation de la cellule eucaryote
Cours 7
L
Les lysosomes sont très dense en protéine, ils sont donc très sombre en
microscopie électronique.
Les métabolites élémentaires vont être exporté dans le cytosol afin d’être
dégrader en petite molécule qui servirons ensuite a reformer des macromolécules.
C’est la pompe à proton dans le lysosome qui acidifie le lysosome. C’est grâce à
ces baisses de pH que fonctionnent les hydrolases acides. Dans ce cas, les
hydrolases acides, si elles sont déversées dans le cytosol, ne sera pas
fonctionnelle du fait que le pH ne sera pas suffisamment acide pour activer
l’enzyme.
Les lysosomes primaires sont des vésicules de stockage (des hydrolases acides,
enzymes de dégradation etc.) tandis que les secondaires sont les lysosomes en
activité.
Des protéines fortement glycosylés se trouve sur la membrane du lysosome avec
les arbres polysaccharidiques du côté du lumen du cytosol. Ces protéines
protègent fortement le lysosome en formant une couche apolaire autour de celui-
ci (même principe que le glycocalix).
Les lysosomes bourgeonnent sous forme de vésicules de la face trans de
l’appareil de Golgi ; la clathrine facilite la vésiculation. Les lysosomes sont la
conséquence de la fusion de plusieurs vésicules golgiennes.
En permanence, le lysosome reçoit un apport de matériel membranaire et
enzymatique d’origine golgienne. La paroi du lysosome contient des récepteurs
d’arrimage pour les vésicules golgiennes.
L’orientation des glycoprotéines vers leur destination lysosomale se fait grâce à
un signal chimique constitué par le mannose-6-phosphate. Le récepteur au
mannose-6-P lie les polysaccharides spécifiques à pH 7 et les libère à pH 5.