Fiche de révision : concours blanc n°3 du 26 octobre I) Introduction : Bonjour à tous, Le Concours Blanc du 26/10 se rapproche un petit peu plus du concours, puisque la radioactivité fait enfin son entrée. Contenu : -9 QCM de radioactivité (chapitre 1 et 2) -4 QCM de thermodynamique. Voici quelques conseils de base pour mieux aborder ce concours. 1) Assurer les points en Biophysique. Il y a souvent des points à choper ! Si toutefois les exercices vous paraissent difficiles, vous n’en serez que mieux préparer aux éventuelles « surprises » du jour J. 2) Commencer par la radioactivité. Les questions ne sont pas très difficiles, ce sont exclusivement des applications de cours directes cette fois-ci. Si vous rencontrez des difficultés, gardez votre sang-froid, relisez vos calculs et refaites l’application numérique. Pour la radioactivité, il ne faut pas arrondir les calculs intermédiaires, sinon vous risquez de perdre en précision, fausser vos calculs et vous éloignez du résultat. Il peut être bon de privilégier le calcul littéral autant que possible ! 3) Faire les questions qui vous paraissent abordable en thermo. Il y a parfois des exercices abordables en thermo, profitez donc de vos expériences (ED et CB précédents) pour vous en sortir. II) Conseils généraux : N’oubliez pas votre calculatrice et vos documents. TOUS les documents sont autorisés : fiches, diapos imprimés, tut’, … Mais … Les tablettes et téléphones ne le sont pas ! Travaillez seuls, sinon ça risque de vous faire drôle au concours. Soyez prudents avec les unités et les conversions. Cochez au fur et à mesure les cases sur la grille ! Ne pas arrondir les calculs intermédaires. Bien remplir sa grille ! Numéro de tutorat et pas numéro d’étudiant. III) Thermodynamique 1 : introduction statistique Je connais : Je sais faire : □ L’importance des outils statistiques pour traiter la □ Calculer la probabilité d’évènements thermodynamique. équiprobables. □ Les définitions et propriétés « basiques » des □ Déterminer un nombre de combinaison ou probabilités. d’arrangements. □ La définition de variable aléatoire, espérance et □ Choisir les bornes d’intégrations pour la fonction variance (et écart-type) □ Ce que représentent les fonctions de densité de probabilité et de répartition. densité de probabilité. □ Déterminer la moyenne et la variance de variables obéissant à différentes lois de probabilité. □ En quoi consiste la loi des grands nombres. □ Choisir la loi de probabilité la mieux adaptée de Poisson, … □ Les lois de probabilités continues : loi normale, loi exponentielle, loi continue uniforme, … à la situation □ Utiliser la calculatrice pour la loi binomiale ou de Poisson □ Repérer les conditions d’approximation de la loi binomiale par la loi de Poisson □ L’utilité du théorème central limite. □ 1) Utiliser la loi Normale : Déterminer □ Les lois de probabilités discrètes : loi binomiale, loi □ L’incertitude de mesure, l’intervalle à 95%. l’expression de l’intégrale liée à la probabilité à déterminer. □ 2) Utiliser la loi Normale : Déterminer une variable centrée réduite, ainsi que le changement de borne d’intégrale correspondant. □ 3) Lire la table de la loi normale pour déterminer la fonction de répartition. □ Déterminer une incertitude sur un produit et sur une somme Erreurs fréquentes à éviter Confondre combinaisons et arrangements Confondre densité de probabilité et fonction de répartition Oublier le changement de variable de X par U pour la loi normale réduite Confondre U et f(U) dans la table normale IV) Thermodynamique 2 : Système à grand nombre de particules Je connais : Je sais faire : □ La notion d’état thermodynamique □ Déterminer l’énergie interne ou la variation (macroscopique et microscopique) d’énergie interne d’un gaz ou solide □ La notion d’énergie interne U d’un système. □ Calculer une force pressante en intégrant la formule sur une surface □ La pression et les forces pressantes □ Exploiter des équations d’état pour déterminer □ Les constantes R et une des variables □ Utiliser ses notions de statistiques pour résoudre un problème de thermodynamique □ La conversion de C° en Kelvin □ Les définitions de variables intensives, extensives. □ La notion d’équation d’état □ Le gaz parfait : pression cinétique, énergie interne, équation d’état… Erreurs fréquentes à éviter Négliger ce chapitre parce qu’il est court et « simple ». Il sert de base pour la suite ! V) Thermodynamique 3 : Echanges d’énergie et premier principe Je connais : Je sais faire : □ La définition de transformation, quasistatique, □ Déterminer le type de transformation, la réversible, … qualifier. □ Le vocabulaire qui qualifie les transformations : □ Calculer le travail pour des systèmes isotherme, isobare, isochore, … mécaniques, électriques micro/macroscopique. □ La définition du travail élémentaire □ Prendre en compte le type de transformation □ Par cœur l’énoncé du premier principe pour calculer travail, chaleur. □ Utiliser le premier principe de la thermodynamique pour résoudre des problèmes. □ Les modes de déplacement de la chaleur □ Appliquer la loi de Fourier a des surfaces planes (convection, conduction, radiation), leur particularité □ L’adjectif adiabatique constituées d’un ou plusieurs matériaux. □ Résoudre des problèmes de calorimétrie avec la relation : □ La loi de Stephan pour une radiation □ Déterminer la chaleur d’une réaction à l’aide de la calorimétrie □ La loi de Fourier pour une conduction (diffusion thermique) □ La définition de l’enthalpie □ Le fonctionnement d’un calorimètre, la définition de sa valeur en eau □ Déterminer la valeur en eau d’un calorimètre Erreurs fréquentes à éviter Croire que la chaleur est une température (alors que c’est une énergie) Se tromper sur les conventions de signe d’énergie : E>0 quand elle rentre, E<0 quand elle sort Ignorer les conditions particulières de chaque transformation Croire qu’une transformation adiabatique = isotherme Oublier le travail des forces non pressantes (lorsqu’il y en a) Oublier de convertir en Kelvin les températures lors de calcul de chaleur VI) Thermodynamique 4 : Marche aléatoire et diffusion de la matière Je connais : □ Le caractère aléatoire du mouvement Je sais faire : □ Un bilan de matière. brownien, son intérêt en biologie. □ La modélisation des mouvements aléatoires par □ Résoudre l’équation de diffusion dans des cas une marche aléatoire. simples. □ La densité de probabilité gaussienne de la □ Exploiter des solutions d’équation de diffusion. position d’une particule brownienne en fonction du temps à : 1, 2 ou 3 dimensions. □ Le comportement d’une marche aléatoire : elle virevolte autour d’une position moyenne qui est l’origine. □ La loi de conservation de la matière. □ La loi de Fick et la constante de diffusion D (unité ?). □ La définition de la densité de courant. □ La façon d’établir l’équation de diffusion. □ L’irréversibilité de la diffusion □ Déterminer un flux de particules à travers une surface. □ Utiliser la loi de Fick pour des problèmes de diffusion divers et variés. □ Prévoir le comportement macroscopique d’un système simple Erreurs fréquentes à éviter Être prudent lors de la généralisation de la densité de pb à plusieurs dimensions. Utiliser une solution quelconque de l’équation de diffusion non adaptée au problème. Les erreurs d’unités fréquentes pour les concentrations de matière ! VII) Thermodynamique 5 : Second principe et irréversibilité Je connais : Je sais faire : □ La différence entre un macro-état et un micro- □ Déterminer le nombre de micro-états état. possibles d’un système □ Parfaitement le postulat de la physique □ Déterminer l’entropie via sa définition statistique et ses variations. statistique. □ La définition statistique de l’entropie. □ Déterminer la variation d’entropie au cours d’une transformation. □ Qualitativement ce que représente l’entropie □ Prévoir les échanges de chaleur avec un ou d’un système. plusieurs thermostats (sources de chaleur). □ Parfaitement l’énoncé du second principe □ Connaître le mode de fonctionnement d’une machine thermique. □ La formule de Boltzmann et l’application à □ Connaître le rendement maximal de Carnot, et le rendement d’un moteur. l’aimantation. □ L’expression très importante : (système réversible uniquement) □ La notion de source de chaleur ou thermostat (température constante !), les machines thermiques □ L’identité thermodynamique □ La notion de réservoir à pression, comportement et entropie d’un tel système. □ Les notions de potentiel, d’énergie libre, d’enthalpie libre et de potentiel chimique. □ La pression de Laplace □ La pression osmotique, la formule de Stirling □ Être capable d’effectuer des calculs de potentiel, énergie libre, enthalpie libre, … pour des transformations diverses et variées. □ Réfléchir à des problèmes faisant intervenir des membranes (pression osmotique). Erreurs fréquentes à éviter Confondre micro-état et macro-état. Croire que les micro-états ne peuvent pas être de même énergie. Attention : Plusieurs micro-états peuvent correspondre à 1 même macro état ! Ne pas confondre la positivité/négativité de l’entropie et sa croissance/décroissance Utiliser la relation quand T n’est pas constant. Ne pas distinguer les transformations irréversibles des transformations réversibles. Le rendement est compris entre 0 et 1. VIII) Radioactivité 1 : noyaux et particules Je connais : □ La composition d’un atome. Je sais faire : □ Calculer le nombre de protons ou de neutrons Erreurs fréquentes à éviter Confondre neutrons et nucléons. d’une particule à l’aide des lois de Soddy □ Les ordres de grandeurs des masses des □ Reconnaître les isotopes, isogones, … Toutes les erreurs de conversions d’énergie et de masse. □ La terminologie Z et A. □ Calculer la masse d’une particule □ Les noms des particules et antiparticules, leur □ Convertir les kg en UMA et inversement. Se tromper de signe pour la charge d’un positron/électron Utiliser la relation d’Einstein lorsque les unités ne sont pas toutes en SI (masses en kg, c en m/s, E en J). Inverser dans le calcul de Q la masse des noyaux pères et fils. constituants d’un atome. masse et charge. □ L’U.M.A. (unité de masse atomique), l’équivalence masse-énergie. □ L’eV (électron-Volt) □ Convertir les eV en Joule et inversement. □ Déterminer l’énergie correspondant à une Se tromper dans l’unité de . masse en UMA ou kg. □ La relation d’Einstein. □ Calculer l’énergie de liaison d’un atome. □ L’énergie de liaison énergie □ La loi de décroissance radioactive. □ Déterminer une particule inconnue dans une transformation radioactive. □ Calculer le Q d’une réaction de différentes manières, conclure si elle est endo/exothermique □ Extraire de l’expression de la décroissance □ Les différentes grandeurs liées à la □ Passer de décroissance radioactive □ L’activité radioactive □ Calculer un rapport de branchement. □ Les lois de conservation de masse, charges et □ Le principe de la désintégration en chaîne à ou et inversement. Les erreurs à la calculette sont très, très, très fréquentes ! Tapez bien ! IX) Radioactivité 2 : transformations des radionucléides. Je connais : Je sais faire : Pour les transformations suivantes, □ Appliquer toutes les notions pour résoudre des problèmes variés de radioactivité. l’équation, les caractéristiques, la particule associée et le bilan énergétique : □ Radioactivité □ Déterminer les particules filles d’une transformation et nommer les transformations. □ Radioactivité et l’existence d’un seuil énergétique, sa valeur. □ Radioactivité □ Choisir entre un neutrino et un antineutrino □ Radioactivité (désexcitation d’un noyau par □ Calculer un flux de particules. rayonnement) □ Capture électronique dans une équation de désintégration. □ Exclure la radioactivité en dessous du seuil d’énergie. □ Calculer l’activité d’une cible suite à son activation □ Fission □ Calculer la fluence □ Fusion □ Ecrire les équations de fissions et de fusion. □ L’activation d’une cible et sa fluence (unité ?) □ Penser aux réactions en chaînes. Erreurs fréquentes à éviter Aller trop vite parce que ça vous parait facile. Oublier que le neutrino ne possède pas de masse. Choisir la alors que le seuil n’est pas atteint. Confondre les conventions sur le signe de Q (endo/exo) Ne pas vérifier qu’il y ait plusieurs réponses exactes.