TUTORAT GÉNÉTIQUE QCM et questions de cours:

TUTORAT GÉNÉTIQUE
QCM et questions de cours:
-un Gènes:
1- Est une unité d'hérédité correspondant à une séquence d'ADN intervenant directement u
indirectement dans la réalisation d'un caractère
2-Tous les gènes sont traduits en protéine.
3-Tous les gènes sont transcrits en ARN.
4-Dans les cellules eucaryotes, les gènes sont localisés uniquement dans le noyau, au niveau
des chromosomes.
5-Chez les eucaryotes supérieurs, la majorité des gènes nucléaires codant des protéines sont
morcelés.
-Qu'appelle-t-on génotype?
-Qu'appelle-t-on phénotype?
-Un allèle:
1-est une forme particulière d'un gène.
2-est un gène obligatoirement muté.
3-est la forme protéique d'un gène.
-Qu'est ce que l'hérédité?
1-Le processus de transmission des caractéristiques biologiques d'un parent à sa descendance.
2-Ce qui peut expliquer les différences phénotypiques constatées entre individus d'une même
population.
3-Ce qui dans la formation d'un organisme relève des parts respectives des gènes et de
l'environnement.
4-Ce qui appartient à l'inné et ce qui appartient à l'acquis.
-Valider ou non les informations suivantes:
a)Les appariements entre les bases A,T,G et C de l'ADN s'opèrent de façon aléatoire.
b)Il y a autant de bases T et C de l'ADN que de bases A et G.
c)Les molécules d'ARN d'une cellule sont en majorité codante.
-Compléter le tableau:
ADN
3'
C
5'
5'
T
G
A
3'
ARNm
5'
C
A
U
C
G
U
3'
A.A
NH2
Trp
COOH

-Quelle est la bonne proposition:
a) un groupe de complémentation est défini comme un ensemble de mutants qui n'ont pas les
mêmes gènes mutés.
b)Le nombre de groupes de complémentation obtenu après croisement des mutants entre eux
permet de définir le nombre maximum de gènes présents dans une voie métabolique étudiée.
c)chez la levure, le croisement de mutants ayant chacun une mutation récessive donnera un
phénotype sauvage au diploïde hétérozygotes.
d)si les 2 mutations sont dans le même gène, le diploïde aura le même phénotype mutant que
les haploïdes.
-Quand une mutation par insertion ou délétion d'un ou 2 nucléotides se produit dans un
intron d'un gène, est-ce que cela affecte la séquence du transcrit et de la protéine qui
pourrait en résulter?
-Quelle affirmation est exacte?
a)Par division mitotique, une cellule génère 2 cellules filles génétiquement différentes.
b)La mitose est réservée uniquement aux cellules diploïdes.Au cours de la méiose il y a 2
réplications de l'ADN puis un division cellulaire.
c)La méiose est à l'origine de la diversité génétique des individus d'une même espèce.
-Vrai ou Faux:
a)La division réductionnelle concerne la séparation des chromatides d'un chromosome, et la
division équationnelle la séparation des chromosomes homologues.
b)Les crossing-over s'effectuent entre chromosomes homologues lors de la 1ere division
méiotique.
c)Les fréquences de reombinaisons entre 2 loci permettent d'estimer la distance qui les sépare
sur un chromosome.
d)La présence de double crossing-over dans une même région interfère sur le calcul des
distances génétiques entre les caractères étudiés.
-La synthèse des pigments rouges chez les fleurs se fait en deux étapes:
GèneP Gène Q
pigments blancs--->pigments magenta--->pigments rouges
Mutés les gènes P et Q codent des produits incapables d'assurer pour l'allèle p la synthèse de
pigments magenta et q celle de pigment rouge. Pour les deux gènes les mutations sont
récessives.
Quelle sera la couleur de la fleur d'une plante de génotype PPqq, celle d'une plante
ppQQ et PpQq ?

Contrôle continu Septembre 2010
A/VRAI ou FAUX (si faux alors corrigez):
1) La synthèse d'ADN se fait dans le sens 3'>5'.
2) L'ADN polymérase a besoin d'une amorce pour initier la synthèse d'ADN/
3) Les promoteurs permettent d'initier la synthèse d'ADN.
4) Les ARNm sont colinéaires à l'ADN chez les procaryotes.
5) Lors de la réplication, l'activité de relecture est possible grâce à une activité
enzymatique exonucléase 3'>5'.
6) On qualifie de dominant un allèle présent à l'état homozygote.
B/Cocher la ou les définition correctes parmi celles proposées:
1) Si deux mutants appartiennent à deux groupes de complémentation différents, on peut
dire:
-que leurs mutations affectent le même gène
-que leurs mutations affectent 2 gènes différents
-que leurs mutations affectent le même nucléotide
2) Lorsqu'une mutation ponctuelle génère un codon UAA(stop) dans une région codante:
-la transcription s'arrête
-on parle de mutation Faux sens
-la protéine générée chez le mutant est tronquée
3) Chez les procaryotes:
-l'ADN génomique est simple brin
-la réplication est bidirectionnelle
-la transcription et la traduction sont couplées
4) Un ARNm d'eucaryote supérieur est:
-composé d'exons
-traduit dans le noyau
-«coiffé» en 5'
C/Complétez les phrases suivantes:
1) Une mutation faux sens transforme un codon codant pour un acide aminé X en
codon........................................................... .
2) D'après Mendel, le croisement de 2 souches homozygotes présentant 2 phénotypes
différents pour le même caractère génère des individus de première génération:
...............zygotes et dont le phénotype correspond au caractère …............... .
3) La région en amont de la région codante sur un ARNm s'appelle la région
…...................... .