Affections du sang et des organes hématopoïétiques

Affections du sang et
des organes
hématopoïétiques
16
CATÉGORIE MAJEURE DE DIAGNOSTIC n° 16
Affections du sang et des organes hématopoïétiques
Cette présentation comporte trois parties:
- la description des critères d'entrée dans la CMD n° 16
- la liste des groupes par ordre croissant des numéros
- les listes d'actes ou de diagnostics relatives à ces groupes, par ordre croissant de numéros.
* Les affections malignes hématologiques et les syndromes myélodysplasiques (anémies réfractaires) sont
répertoriées dans la CMD 17 "AFFECTIONS MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET TUMEURS DE SIÈGE IMPRÉCIS
OU DIFFUS".
* Par "actes opératoires de la CMD 16" on entend les actes classants opératoires spécifiques de cette CMD. Leur
liste s'obtient par sommation des listes d'actes opératoires classant dans les différents GHM chirurgicaux de la
CMD.
* L'orientation dans la CMD se fait :
- soit par un DP d'entrée dans la CMD
- soit par un DR appartenant à cette CMD pour des séjours dont le DP est un code des catégories Z08 et Z09 de
la CIM-10.
* À partir de la version 11, cette CMD accueille désormais l'ensemble des séjours sans nuitée et de un jour en
provenance de la CM 24 dont le DP ou le DR de certains DP (Z08 et Z09) est un diagnostic d'entrée de cette
CMD.
Catégorie majeure de diagnostic n°16
16-3
CMD n° 16
Affections du sang et des organes hématopoïétiques
Diagnostics d'entrée dans la CMD n° 16
A18.2
B51.0
D13.90
D36.0
D47.2
D50.0
D50.1
D50.8
D50.9
D51.0
D51.1
D51.2
D51.3
D51.8
D51.9
D52.0
D52.1
D52.8
D52.9
D53.0
D53.1
D53.2
D53.8
D53.9
D55.0
D55.1
D55.2
D55.3
D55.8
D55.9
D56.0
D56.1
D56.2
D56.3
D56.4
D56.8
D56.9
D57.0
D57.1
D57.2
D57.3
D57.8
D58.0
D58.1
D58.2
D58.8
D58.9
D59.0
D59.1
D59.2
D59.3
D59.4
D59.5
D59.6
D59.8
D59.9
D60.0
D60.1
D60.8
D60.9
D61.0
D61.1
D61.2
D61.3
D61.8
D61.9
D62
D63.0
D63.8
D64.0
D64.1
ADENOPATHIE TUBERC. PERIPH.
PALUDISME A PLASMODIUM VIVAX, AVEC RUPTURE DE LA RATE
T.B. DE LA RATE
T.B. DES GGL. LYMPH.
GAMMAPATHIE MONOCLONALE
ANEMIE PAR CARENCE EN FER IIRE. A UNE PERTE DE SANG
DYSPHAGIE SIDEROPENIQUE
ANEMIES PAR CARENCE EN FER, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN FER, SAI
ANEMIE PAR CARENCE EN VIT. B12 DUE A UNE CARENCE EN FACT.
INTRINS.
ANEMIE PAR CAR. VIT. B12 DUE A MALABS. DE LA VIT. B12, +
PROTEINURIE
CARENCE EN TRANSCOBALAMINE II
ANEMIES PAR CARENCE ALIMENTAIRE EN VIT. B12, NCA
ANEMIES PAR CARENCE EN VIT. B12, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN VIT. B12, SAI
ANEMIE PAR CARENCE ALIMENTAIRE EN ACIDE FOLIQUE
ANEMIE PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE DUE A DES MEDICAM.
ANEMIES PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE, SAI
ANEMIE PAR CARENCE EN PROTEINES
ANEMIES MEGALOBLASTIQUES, NCA
ANEMIE SCORBUTIQUE
ANEMIES NUTR. PREC., NCA
ANEMIE NUTR., SAI
ANEMIE DUE A UNE CARENCE EN GLUCOSE-6-PHOSPHATE
DESHYDROGENASE
ANEMIE DUE A D'AUTRES ANOM. DU METAB. DU GLUTATHION
ANEMIE DUE A DES ANOM. DES ENZYM. GLYCOLYTIQUES
ANEMIE DUE A DES ANOM. DU METAB. DES NUCLEOTIDES
ANEMIES DUES A DES ANOM. ENZYM., NCA
ANEMIE DUE A DES ANOM. ENZYM., SAI
ALPHA-THALASSEMIE
BETA-THALASSEMIE
DELTA-BETA-THALASSEMIE
TRAIT THALASSEMIQUE
PERSISTANCE HERED. DE L'HEMOGLOBINE FOETALE
THALASSEMIES, NCA
THALASSEMIE, SAI
ANEMIE A HEMATIES FALCIFORMES AVEC CRISES
ANEMIE A HEMATIES FALCIFORMES
AFF. A HEMATIES FALCIFORMES HETEROZYGOTES DOUBLES
TRAIT DE LA MAL. DES HEMATIES FALCIFORMES
AFF. A HEMATIES FALCIFORMES, NCA
SPHEROCYTOSE HERED.
ELLIPTOCYTOSE HERED.
HEMOGLOBINOPATHIES, NCA
ANEMIES HEMOLYTIQUES HERED. PREC., NCA
ANEMIE HEMOLYTIQUE HERED., SAI
ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE, DUE A DES MEDICAM.
ANEMIES HEMOLYTIQUES AUTO-IMMUNES, NCA
ANEMIE HEMOLYTIQUE NON AUTO-IMMUNE, DUE A DES MEDICAM.
SYND. HEMOLYTIQUE UREMIQUE
ANEMIES HEMOLYTIQUES NON AUTO-IMMUNES, NCA
HEMOGLOBINURIE NOCTURNE PAROXYSTIQUE
HEMOGLOBINURIE DUE A UNE HEMOLYSE RELEVANT D'AUTRES
CAUSES EXT.
ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES, NCA
ANEMIE HEMOLYTIQUE ACQUISE, SAI
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, CHRON.
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, TRANSIT.
APLASIES MEDULLAIRES ACQUISES PURES, NCA
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, SAI
APLASIE MEDULLAIRE CONSTITUTIONNELLE
APLASIE MEDULLAIRE MEDICAM.
APLASIE MEDULLAIRE DUE A D'AUTRES AGENTS EXT.
APLASIE MEDULLAIRE IDIOP.
APLASIES MEDULLAIRES PREC., NCA
APLASIE MEDULLAIRE, SAI
ANEMIE POSTHEMORRAGIQUE AIG.
ANEMIE AVEC MAL. TUMORALES
ANEMIE AVEC AUTRES MAL. CHRON. CL. AILL.
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE HERED.
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE IIRE., DUE A UNE MAL.
Catégorie majeure de diagnostic n°16
D64.2
D64.3
D64.4
D64.8
D64.9
D65
D66
D67
D68.0
D68.1
D68.2
D68.3
D68.4
D68.5
D68.6
D68.8
D68.9
D69.0
D69.1
D69.2
D69.3
D69.4
D69.5
D69.6
D69.8
D70
D71
D72.0
D72.1
D72.8
D73.0
D73.1
D73.2
D73.3
D73.4
D73.5
D73.8
D74.0
D74.8
D74.9
D75.0
D75.1
D75.2
D75.8
D76.0
D76.1
D76.2
D76.3
D77
D80.0
D80.1
D80.2
D80.3
D80.4
D80.5
D80.6
D80.7
D80.8
D80.9
D81.0
D81.1
D81.2
D81.3
D81.4
D81.5
D81.6
D81.7
D81.8
D81.9
D82.0
D82.1
D82.2
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE IIRE., DUE A DES MEDICAM. ET DES
TOXINES
ANEMIES SIDEROBLASTIQUES, NCA
ANEMIE DYSERYTHROPOIETIQUE CONG.
ANEMIES PREC., NCA
ANEMIE, SAI
COAGULATION INTRAVASC. DISSEMINEE
CARENCE HERED. EN FACT. VIII
CARENCE HERED. EN FACT. IX
MAL. DE VON WILLEBRAND
CARENCE HERED. EN FACT. XI
CARENCE HERED. EN AUTRES FACT. DE COAGULATION
TBL. HEMORR. DUS A DES ANTICOAGULANTS CIRCULANTS
CARENCE ACQUISE EN FACT. DE COAGULATION
THROMBOPHILIE PRIMAIRE
THROMBOPHILIE NCA
ANOM. PREC. DE LA COAGULATION, NCA
ANOM. DE LA COAGULATION, SAI
PURPURA ALLERGIQUE
MODIF. QUALITATIVES DES PLAQUETTES
PURPURAS, NCA OU SAI
PURPURA THROMBOPENIQUE IDIOP.
THROMBOPENIES IRE., NCA
THROMBOPENIE IIRE.
THROMBOPENIE, SAI
AFF. HEMORR. PREC., NCA
AGRANULOCYTOSE
ANOM. FCT. DES GRANULOCYTES NEUTROPHILES
ANOM. GENETIQUES DES LEUCOCYTES
EOSINOPHILIE
ANOM. PREC. DES LEUCOCYTES, NCA
HYPOSPLENISME
HYPERSPLENISME
SPLENOMEGALIE CONGESTIVE CHRON.
ABCES DE LA RATE
KYSTE DE LA RATE
INFARCTUS DE LA RATE
MAL. DE LA RATE, NCA
METHEMOGLOBINEMIE CONG.
METHEMOGLOBINEMIES, NCA
METHEMOGLOBINEMIE, SAI
ERYTHROCYTOSE FAM.
POLYCYTHEMIE IIRE.
THROMBOCYTOSE ESSENTIELLE
MAL. PREC. DU SANG ET DES ORG. HEMATO., NCA
HISTIOCYTOSE DES CELL. DE LANGERHANS, NCA
LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE
SYND. HEMOPHAGOCYTAIRE ASSOCIE A UNE INFECT.
SYND. HISTIOCYTAIRES, NCA
MAL. DU SANG ET DES ORG. HEMATO. AVEC MAL. CL. AILL., NCA
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE HERED.
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE
DEFIC. SELECTIF EN IG A
DEFIC. SELECTIF EN SOUS-CLASSES D'IG G
DEFIC. SELECTIF EN IG M
DEFIC. IMMUN. AVEC AUGM. DE L'IG M
DEFIC. EN ANTICORPS AVEC IG PRESQUE NL. OU AVEC HYPERIG
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE TRANSIT. DU NOURRISSON
DEFIC. IMMUN. AVEC DEFIC. PREDOM. DE LA PRODUC. D'ANTICORPS,
NCA
DEFIC. IMMUN. AVEC DEFIC. PREDOM. DE LA PRODUC. D'ANTICORPS,
SAI
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC DYSGENESIE RETICULAIRE
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC NB. FAIBLE DE CELL. B ET T
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC NB. FAIBLE OU NL. DE CELL. B
DEFIC. EN ADENOSINE DESAMINASE
SYND. DE NEZELOF
DEFIC. EN PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
DEFIC. EN COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPTABILITE CLASSE I
DEFIC. EN COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPTABILITE CLASSE II
DEFIC. IMMUN. COMBINES, NCA
DEFIC. IMMUN. COMBINE, SAI
SYND. DE WISKOTT-ALDRICH
SYND. DE DI GEORGE
DEFIC. IMMUN. AVEC MICROMELIE
16-5
D82.3
D82.4
D82.8
D82.9
D83.0
D83.1
D83.2
D83.8
D83.9
D84.0
D84.1
D84.8
D84.9
D86.1
D89.0
D89.1
D89.2
D89.3
D89.8
E32.0
E32.1
E32.8
I88.1
I88.8
I88.9
I89.8
Q89.0
R16.1
R23.3
R59.0
R59.1
R59.9
R71
R72
R76.0
R76.8
R76.9
S36.0
S36.00
S36.01
T80.3
T80.4
Z52.3
Z83.2
Z86.2
Z94.80
Z94.800
Z94.801
DEFIC. IMMUN. AVEC REPONSE HERED. ANL. AU VIRUS
D'EPSTEIN-BARR
SYND. D'HYPERIMMUNOGLOBULINE E
DEFIC. IMMUN. ASSOCIE A D'AUTRES ANOM. MAJEURES PREC.
DEFIC. IMMUN. ASSOCIE A UNE ANOM. MAJEURE, SAI
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE + ANOM. NB. ET FCT. DES
LYMPHOCYTES B
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE + ANOM. LYMPHOCYTES T
IMMUNOREGULATEURS
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIAB. + AUTOANTICORPS
ANTI-LYMPHOCYTES B OU T
DEFIC. IMMUN. COMMUNS VARIABLES, NCA
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE, SAI
ANOM. DE LA FCT. LYMPHOCYTAIRE ANTIGENE-1
DEFIC. DU COMPLEMENT
DEFIC. IMMUN. PREC., NCA
DEFIC. IMMUN., SAI
SARCOIDOSE DES GGL. LYMPH.
HYPERGAMMAGLOBULINEMIE POLYCLONALE
CRYOGLOBULINEMIE
HYPERGAMMAGLOBULINEMIE, SAI
SYND. RESTAURATION IMMUN.
ANOM. PREC. DU SYST. IMMUN., NCA
HYPERPLASIE PERSISTANTE DU THYMUS
ABCES DU THYMUS
MAL. DU THYMUS, NCA
LYMPHADENITE CHRON., SAUF MESENT.
LYMPHADENITES NON SPECIFIQUES, NCA
LYMPHADENITE, SAI
ATTEINTES NON INFECT. PREC. DES VSSX. ET DES GGL. LYMPH., NCA
MALF. CONG. DE LA RATE
SPLENOMEGALIE, NCA
ECCHYMOSES SPONT.
ADENOPATHIES LOC.
ADENOPATHIES GENERALISEES
ADENOPATHIE, SAI
ANOM. DES GLOBULES ROUGES
ANOM. DES GLOBULES BLANCS, NCA
AUGM. DU TAUX D'ANTICORPS
ANOM. PREC. DE RES. IMMUN. SERIQUES, NCA
ANOM. DE RES. IMMUN. SERIQUES, SAI
LES. TRAUMA. DE LA RATE
LES. TRAUMA. DE LA RATE, SANS PLAIE INTRA-ABDO.
LES. TRAUMA. DE LA RATE, AVEC PLAIE INTRA-ABDO.
REAC. D'INCOMPATIBILITE ABO
REAC. D'INCOMPATIBILITE RH
DONNEUR DE MOELLE OSSEUSE
ATCD. FAM. DE MAL. DES ORG. HEMATO. ET DE TBL. DU SYST. IMMUN.
ATCD. PERS. DE MAL. DES ORG. HEMATO. ET DE TBL. DU SYST.
IMMUN.
PRESENCE DE GREFFE DE MOELLE OSSEUSE
PRESENCE D'AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES
HEMATOPOIETIQUES
PRESENCE D'ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES
HEMATOPOIETIQUES
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
16-6
LISTE DES RACINES DE GHM DE LA CMD n° 16
16C02 Interventions sur la rate
16C021 Interventions sur la rate, niveau 1
16C022 Interventions sur la rate, niveau 2
16C023 Interventions sur la rate, niveau 3
16C024 Interventions sur la rate, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité. L'âge intervient pour les niveaux de
sévérité : un âge supérieur à 69 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2 et du niveau 2 en niveau 3. Elle
nécessite une confirmation de codage pour les séjours de moins de 2 jours sans mode de sortie décès ou
transfert vers le MCO.
16C02 Interventions sur la rate
Voir la liste A-121 : Interventions sur la rate
16C03 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques
16C03J Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques, en
ambulatoire
16C031 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques, niveau 1
16C032 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques, niveau 2
16C033 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques, niveau 3
16C034 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de chirurgie
ambulatoire (GHM en " J ").
16C03 Autres interventions pour affections du sang et des organes hématopoïétiques
Voir la liste A-122 : Autres interventions de la CMD 16
16M06 Affections de la rate
16M06T Affections de la rate, très courte durée
16M061 Affections de la rate, niveau 1
16M062 Affections de la rate, niveau 2
16M063 Affections de la rate, niveau 3
16M064 Affections de la rate, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour. L'âge intervient pour les niveaux de sévérité : un âge
supérieur à 79 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2 et un RSS de niveau 2 en niveau 3.
Catégorie majeure de diagnostic n°16
16-7
16M06 Affections de la rate
Voir la liste D-1601 : Affections de la rate
16M07 Donneurs de moelle
16M071 Donneurs de moelle, niveau 1
16M072 Donneurs de moelle, niveau 2
16M073 Donneurs de moelle, niveau 3
16M074 Donneurs de moelle, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité.
16M07 Donneurs de moelle
Voir la liste D-1602 : Donneurs de moelle
16M08 Déficits immunitaires
16M081 Déficits immunitaires, niveau 1
16M082 Déficits immunitaires, niveau 2
16M083 Déficits immunitaires, niveau 3
16M084 Déficits immunitaires, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité. Deux bornes d'âge interviennent : celle des
moins de 2 ans qui classe un RSS de niveau 1 en niveau 2 et celle des plus de 69 ans qui intervient de la même
manière.
16M08 Déficits immunitaires
Voir la liste D-1603 : Déficits immunitaires
16M09 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire
16M09T Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire, très courte durée
16M091 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire, niveau 1
16M092 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire, niveau 2
16M093 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire, niveau 3
16M094 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 jour (sans nuitée). L'âge intervient pour les niveaux de sévérité :
un âge supérieur à 79 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2 et un RSS de niveau 2 en niveau 3.
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
16-8
16M09 Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire
Voir la liste D-1604 : Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire
16M10 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans
16M10T Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, très courte durée
16M101 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 1
16M102 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 2
16M103 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 3
16M104 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour. L'âge intervient pour les niveaux de sévérité : un âge
supérieur à 79 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2.
16M10 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans
Voir la liste D-1605 : Troubles sévères de la lignée érythrocytaire
16M11 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans
16M11T Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, très courte durée
16M111 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 1
16M112 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 2
16M113 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 3
16M114 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour.
16M11 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge supérieur à 17 ans
Voir la liste D-1606 : Autres troubles de la lignée érythrocytaire
16M12 Purpuras
16M12T Purpuras, très courte durée
16M121 Purpuras, niveau 1
16M122 Purpuras, niveau 2
16M123 Purpuras, niveau 3
16M124 Purpuras, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour. L'âge intervient pour les niveaux de sévérité : un âge
supérieur à 69 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2 et un RSS de niveau 2 en niveau 3.
Catégorie majeure de diagnostic n°16
16-9
16M12 Purpuras
Voir la liste D-1607 : Purpuras
16M13 Autres troubles de la coagulation
16M13T Autres troubles de la coagulation, très courte durée
16M131 Autres troubles de la coagulation, niveau 1
16M132 Autres troubles de la coagulation, niveau 2
16M133 Autres troubles de la coagulation, niveau 3
16M134 Autres troubles de la coagulation, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 jour (sans nuitée). L'âge intervient pour les niveaux de sévérité :
un âge supérieur à 69 ans classe un RSS de niveau 1 en niveau 2.
16M13 Autres troubles de la coagulation
Voir la liste D-1608 : Autres troubles de la coagulation
16M14 Explorations et surveillance pour affections du sang et des organes hématopoïétiques
16M14Z Explorations et surveillance pour affections du sang et des organes hématopoïétiques
* Cette racine a été créée dans la version 11 de la classification. Elle n'est pas éligible aux niveaux de sévérité.
Les séjours classés dans cette racine ont soit un DP de cette CMD soit un DR appartenant à cette dernière avec
un DP Z08.- ou Z09.-.
16M14Z Explorations et surveillance pour affections du sang et des organes hématopoïétiques
Voir la liste D-057 : Explorations et surveillance
OU
Voir la liste D-1609 : Explorations et surveillance de la CMD 16
16M15 Symptômes et autres recours aux soins de la CMD 16
16M15T Symptômes et autres recours aux soins de la CMD 16, très courte durée
16M15Z Symptômes et autres recours aux soins de la CMD 16
* Dans la version 11, cette racine n'est pas éligible aux niveaux de sévérité mais possède un GHM de très courte
durée (GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 jour (sans nuitée).
* Cette racine comprend une liste de symptômes de cette CMD qui ne doivent être utilisés comme diagnostic
principal qu'en l'absence d'un diagnostic plus précis en rapport avec le symptôme.
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
16-10
16M15Z Symptômes et autres recours aux soins de la CMD 16
Voir la liste D-1610 : Autres symptômes et recours aux soins de la CMD 16
16M16 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans
16M16T Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, très courte durée
16M161 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 1
16M162 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 2
16M163 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 3
16M164 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour.
16M16 Troubles sévères de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans
Voir la liste D-1605 : Troubles sévères de la lignée érythrocytaire
16M17 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans
16M17T Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, très courte durée
16M171 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 1
16M172 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 2
16M173 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 3
16M174 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans, niveau 4
* Dans la version 11, cette racine est éligible aux niveaux de sévérité et possède un GHM de très courte durée
(GHM en T) ne contenant que les séjours de 0 et 1 jour.
16M17 Autres troubles de la lignée érythrocytaire, âge inférieur à 18 ans
Voir la liste D-1606 : Autres troubles de la lignée érythrocytaire
Catégorie majeure de diagnostic n°16
16-11
LISTES D'ACTES RELATIVES AUX GROUPES DE LA CMD n° 16
LISTES D'ACTES EN CCAM
Liste A-121 : Interventions sur la rate
FFFA001/0
FFFA002/0
FFFC001/0
FFJA001/0
FFJC001/0
SPLÉNECTOMIE TOT. LAPARO
SPLÉNECTOMIE PART. LAPARO
SPLÉNECTOMIE TOT. COELIO.
ÉVAC. COLLECTION RATE LAPARO
ÉVAC. COLLECTION RATE COELIO.
FFSA001/0
HNFA010/0
HNFA013/0
HNFC002/0
HÉMOSTASE SPLÉNIQUE +CONSERV. RATE LAPARO
PANCRÉATECTOMIE GCHE +SPLÉNECTOMIE +ANAST. PANCR.
LAPARO
PANCRÉATECTOMIE GCHE +SPLÉNECTOMIE LAPARO
PANCRÉATECTOMIE GCHE +SPLÉNECTOMIE COELIO.
Liste A-122 : Autres interventions de la CMD 16
EZQA001/0
FBFA001/0
FBFA003/0
FBFA900/0
FBFC900/0
FCCA001/0
FCFA001/0
FCFA002/0
FCFA003/0
FCFA004/0
FCFA005/0
FCFA006/0
FCFA007/0
FCFA008/0
FCFA009/0
FCFA010/0
FCFA011/0
FCFA012/0
FCFA013/0
FCFA014/0
FCFA015/0
FCFA016/0
FCFA018/0
FCFA019/0
FCFA020/0
FCFA021/0
FCFA022/0
FCFA023/0
FCFA024/0
FCFA025/0
FCFA026/0
FCFA027/0
FCFA028/0
FCFA029/0
FCFC001/0
FCFC002/0
EXPLO. 1AXE VASC.NF DES MB/COU AB. DIRECT
EXÉRÈSE THYMUS VESTIGIAL CERV.TOMIE
EXÉRÈSE THYMUS VESTIGIAL THOR.TOMIE
EXÉRÈSE THYMUS VESTIGIAL THOR.TOMIE +PRÉPA.
THOR.SCOPIE
EXÉRÈSE THYMUS VESTIGIAL THOR.SCOPIE
DÉRIV. LYMPHOLYMPHATIQUE/LYMPHOVEINEUSE 1MB AB.
DIRECT
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV.
CURAGE GGL. MÉDIAST. SUP. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV. +EXTENSION MÉDIAST.
CERV.TOMIE
CURAGE GGL. MÉDIAST. THOR.TOMIE
CURAGE GGL. CERV. CPLT +RÉCURRENT UNILAT. CERV.TOMIE
CURAGE GGL. PELV. LAPARO
LYMPHANGECTOMIE 1MB AB. DIRECT
CURAGE GGL. CERV. CPLT UNILAT. CERV.TOMIE
CURAGE GGL. CERV. CPLT +RÉCURRENT BILAT. CERV.TOMIE
CURAGE GGL. LOMBOAORT. LAPARO
CURAGE GGL. INGUINAL AB. DIRECT
EXÉRÈSE GGL COU DIAG. CERV.TOMIE
CURAGE GGL. CERV. CPLT BILAT. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV.PAROT +EXTENSION
BUCCOPHARYNGÉE
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV.PAROT
CURAGE GGL. CERV. PART. UNILAT. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE GGL DES MB THÉRAP. AB. DIRECT
CURAGE GGL. ILIAQ LAPARO
CURAGE GGL. CERV. PART. BILAT. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE GGL DES MB DIAG. AB. DIRECT
CURAGE GGL. LOMBOAORT. +CURAGE ILIAQ LAPARO
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV.PAROT +EXTENS BUCCOPHAR
+MÉDIAST. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE 1LYMPHANGIOME SUPERF.
CURAGE GGL. CERV. CPLT UNILAT. +CURAGE PART. CONTR.LAT
CERV.TOMIE
EXÉRÈSE LYMPHANGIOME CERV.FAC SANS DISSECTION NF
FACIAL
CURAGE CERV. UNILAT ÉLARGI (MUSC NF CAROTIDE EXT
PAROTIDE) CERV.TOMIE
EXÉRÈSE GGL COU THÉRAP. CERV.TOMIE
CURAGE GGL. AXIL. AB. DIRECT
CURAGE GGL. ILIAQ COELIO
EXÉRÈSE GGL MÉDIAST. THOR.SCOPIE/MÉDIASTINOSCOPIE
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
FCFC003/0
FCFC004/0
FCFC005/0
FCPA001/0
FCSA001/0
FCSA002/0
FCSC001/0
GHFA001/0
GHFA003/0
GHFA004/0
GHQC001/0
HCFA001/0
HCFA003/0
HCFA007/0
HCFA011/0
HPFA003/0
HPFC001/0
JAHA001/0
JAHC001/0
JFFA006/0
JFFA007/0
JFFA010/0
JFFA021/0
JFFC002/0
JFQA001/0
JFQC001/0
PDHA001/0
ZAQA001/0
ZCJA001/0
ZCJA002/0
ZCJA003/0
ZCJA004/0
ZCJA005/0
ZCJC001/0
ZCQA001/0
ZCQC002/0
CURAGE GGL. PELV. COELIO
CURAGE GGL. LOMBOAORT. +CURAGE ILIAQ COELIO
CURAGE GGL. LOMBOAORT. COELIO
MISE À PLAT 1LYMPHOCÈLE 1MB +LYMPHOSTASE AB. DIRECT
FERM. FISTULE/LIGATURE CONDUIT THOR. THOR.TOMIE
LIGATURE CONDUIT THOR. CERV.TOMIE
FERM. FISTULE/LIGATURE CONDUIT THOR. THOR.SCOPIE
EXÉRÈSE T. MÉDIAST. CERV.TOMIE
EXÉRÈSE T. MÉDIAST. +RÉSEC. ORG. +/- STRUCTURE VOISINAGE
THOR.TOMIE
EXÉRÈSE T. MÉDIAST. THOR.TOMIE
EXPLO. MÉDIAST. MÉDIASTINOSCOPIE
EXÉRÈSE GLD S.MANDIB ÉLARGIE À SA LOGE AB. CERV.FAC
EXÉRÈSE GLD SUBLINGUALE AB. DIRECT
EXÉRÈSE PT GLD SALIVAIRE
EXÉRÈSE GLD S.MANDIB AB. CERV.FAC
EXÉRÈSE LÉS. 1REPLI PÉRIT. SANS RÉSEC. INTEST. LAPARO
EXÉRÈSE LÉS. 1REPLI PÉRIT. SANS RÉSEC. INTEST. COELIO.
BIOPSIE REIN AB. DIRECT
BIOPSIE REIN COELIO
EXÉRÈSE LÉS. RÉTROPÉRIT. SF SURRÉNALE
THOR.PHRÉNO.LAPARO
EXÉRÈSE 1LIPOMATOSE PELV. LAPARO
EXÉRÈSE LÉS. RÉTROPÉRIT.SF SURRÉNALE LAPARO/LOMBOT.
EXÉRÈSE LÉS. RÉTROPÉRIT.SF SURRÉNALE +DISSECTION GROS
VSSX AB. DIRECT
EXÉRÈSE LÉS. RÉTROPÉRIT. COELIO
EXPLO. RÉTROPÉRIT. +SON CONTENU LOMBOT.
EXPLO. RÉTROPÉRIT. +SON CONTENU
RÉTROPÉRITONÉOSCOPIE
BIOPSIE DES TISSUS MOUS SOUSFASCIAUX AB. DIRECT
CERV.TOMIE EXPLO.
ÉVAC. COLLECTION ABDO. RECTOTOMIE
ÉVAC. 1COLLECTION ABDO. LAPARO
ÉVAC. COLLECTION ABDO. COLPOTOMIE
ÉVAC. PLUS. COLLECTIONS INTRAABDOMINALES LAPARO
ÉVAC. COLLECTION ABDO. THOR.TOMIE
ÉVAC. COLLECTION ABDO. COELIO
LAPARO EXPLO
EXPLO. CAV. ABD. COELIO.
16-12
Catégorie majeure de diagnostic n°16
16-13
LISTES DE DIAGNOSTICS RELATIVES AUX GROUPES DE LA CMD n° 16
Liste D-057 : Explorations et surveillance
Z08.0
Z08.1
Z08.2
Z08.7
Z08.8
Z08.9
Z09.0
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENT CHIR. D'UNE TUM. MAL.
EX. DE CTRL. APRES RADIOTHERAPIE POUR TUM. MAL.
EX. DE CTRL. APRES CHIMIOTHERAPIE POUR TUM. MAL.
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENTS COMBINES POUR TUM. MAL.
EX. DE CTRL. APRES D'AUTRES TRAITEMENTS POUR TUM. MAL.
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENT POUR TUM. MAL., SAI
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENT CHIR. D'AUTRES AFF.
Z09.1
Z09.2
Z09.3
Z09.4
Z09.7
Z09.9
EX. DE CTRL. APRES RADIOTHERAPIE POUR D'AUTRES AFF.
EX. DE CTRL. APRES CHIMIOTHERAPIE POUR D'AUTRES AFF.
EX. DE CTRL. APRES PSYCHOTHERAPIE
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENT D'UNE FRAC.
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENTS COMBINES POUR D'AUTRES
AFF.
EX. DE CTRL. APRES D'AUTRES TRAITEMENTS POUR D'AUTRES
AFF.
EX. DE CTRL. APRES TRAITEMENT POUR UNE AFF., SAI
D73.8
Q89.0
S36.0
S36.00
S36.01
MAL. DE LA RATE, NCA
MALF. CONG. DE LA RATE
LES. TRAUMA. DE LA RATE
LES. TRAUMA. DE LA RATE, SANS PLAIE INTRA-ABDO.
LES. TRAUMA. DE LA RATE, AVEC PLAIE INTRA-ABDO.
D81.6
D81.7
D81.8
D81.9
D82.0
D82.1
D82.2
D82.3
DEFIC. EN COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPTABILITE CLASSE I
DEFIC. EN COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPTABILITE CLASSE II
DEFIC. IMMUN. COMBINES, NCA
DEFIC. IMMUN. COMBINE, SAI
SYND. DE WISKOTT-ALDRICH
SYND. DE DI GEORGE
DEFIC. IMMUN. AVEC MICROMELIE
DEFIC. IMMUN. AVEC REPONSE HERED. ANL. AU VIRUS
D'EPSTEIN-BARR
SYND. D'HYPERIMMUNOGLOBULINE E
DEFIC. IMMUN. ASSOCIE A D'AUTRES ANOM. MAJEURES PREC.
DEFIC. IMMUN. ASSOCIE A UNE ANOM. MAJEURE, SAI
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE + ANOM. NB. ET FCT. DES
LYMPHOCYTES B
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE + ANOM. LYMPHOCYTES T
IMMUNOREGULATEURS
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIAB. + AUTOANTICORPS
ANTI-LYMPHOCYTES B OU T
DEFIC. IMMUN. COMMUNS VARIABLES, NCA
DEFIC. IMMUN. COMMUN VARIABLE, SAI
Z09.8
Liste D-1601 : Affections de la rate
D73.0
D73.1
D73.2
D73.3
D73.4
D73.5
HYPOSPLENISME
HYPERSPLENISME
SPLENOMEGALIE CONGESTIVE CHRON.
ABCES DE LA RATE
KYSTE DE LA RATE
INFARCTUS DE LA RATE
Liste D-1602 : Donneurs de moelle
Z52.3
DONNEUR DE MOELLE OSSEUSE
Liste D-1603 : Déficits immunitaires
D80.0
D80.1
D80.2
D80.3
D80.4
D80.5
D80.6
D80.7
D80.8
D80.9
D81.0
D81.1
D81.2
D81.3
D81.4
D81.5
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE HERED.
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE
DEFIC. SELECTIF EN IG A
DEFIC. SELECTIF EN SOUS-CLASSES D'IG G
DEFIC. SELECTIF EN IG M
DEFIC. IMMUN. AVEC AUGM. DE L'IG M
DEFIC. EN ANTICORPS AVEC IG PRESQUE NL. OU AVEC HYPERIG
HYPOGAMMAGLOBULINEMIE TRANSIT. DU NOURRISSON
DEFIC. IMMUN. AVEC DEFIC. PREDOM. DE LA PRODUC.
D'ANTICORPS, NCA
DEFIC. IMMUN. AVEC DEFIC. PREDOM. DE LA PRODUC.
D'ANTICORPS, SAI
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC DYSGENESIE
RETICULAIRE
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC NB. FAIBLE DE CELL. B
ET T
DEFIC. IMMUN. COMBINE SEVERE AVEC NB. FAIBLE OU NL. DE
CELL. B
DEFIC. EN ADENOSINE DESAMINASE
SYND. DE NEZELOF
DEFIC. EN PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
D82.4
D82.8
D82.9
D83.0
D83.1
D83.2
D83.8
D83.9
Liste D-1604 : Autres affections du système réticuloendothélial ou immunitaire
A18.2
B51.0
D13.90
D36.0
D47.2
D70
D71
D72.0
D72.1
ADENOPATHIE TUBERC. PERIPH.
PALUDISME A PLASMODIUM VIVAX, AVEC RUPTURE DE LA RATE
T.B. DE LA RATE
T.B. DES GGL. LYMPH.
GAMMAPATHIE MONOCLONALE
AGRANULOCYTOSE
ANOM. FCT. DES GRANULOCYTES NEUTROPHILES
ANOM. GENETIQUES DES LEUCOCYTES
EOSINOPHILIE
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
D72.8
D75.0
D75.1
D75.2
D75.8
D76.0
D76.1
D76.2
D76.3
ANOM. PREC. DES LEUCOCYTES, NCA
ERYTHROCYTOSE FAM.
POLYCYTHEMIE IIRE.
THROMBOCYTOSE ESSENTIELLE
MAL. PREC. DU SANG ET DES ORG. HEMATO., NCA
HISTIOCYTOSE DES CELL. DE LANGERHANS, NCA
LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE
SYND. HEMOPHAGOCYTAIRE ASSOCIE A UNE INFECT.
SYND. HISTIOCYTAIRES, NCA
16-14
D77
D84.0
D84.1
D84.8
D84.9
D86.1
D89.0
D89.1
D89.2
D89.3
D89.8
E32.0
E32.1
E32.8
I88.1
I88.8
I88.9
I89.8
MAL. DU SANG ET DES ORG. HEMATO. AVEC MAL. CL. AILL., NCA
ANOM. DE LA FCT. LYMPHOCYTAIRE ANTIGENE-1
DEFIC. DU COMPLEMENT
DEFIC. IMMUN. PREC., NCA
DEFIC. IMMUN., SAI
SARCOIDOSE DES GGL. LYMPH.
HYPERGAMMAGLOBULINEMIE POLYCLONALE
CRYOGLOBULINEMIE
HYPERGAMMAGLOBULINEMIE, SAI
SYND. RESTAURATION IMMUN.
ANOM. PREC. DU SYST. IMMUN., NCA
HYPERPLASIE PERSISTANTE DU THYMUS
ABCES DU THYMUS
MAL. DU THYMUS, NCA
LYMPHADENITE CHRON., SAUF MESENT.
LYMPHADENITES NON SPECIFIQUES, NCA
LYMPHADENITE, SAI
ATTEINTES NON INFECT. PREC. DES VSSX. ET DES GGL. LYMPH.,
NCA
Liste D-1605 : Troubles sévères de la lignée érythrocytaire
D57.0
D57.1
D57.2
D57.3
D57.8
D59.1
D59.3
D60.0
D60.1
ANEMIE A HEMATIES FALCIFORMES AVEC CRISES
ANEMIE A HEMATIES FALCIFORMES
AFF. A HEMATIES FALCIFORMES HETEROZYGOTES DOUBLES
TRAIT DE LA MAL. DES HEMATIES FALCIFORMES
AFF. A HEMATIES FALCIFORMES, NCA
ANEMIES HEMOLYTIQUES AUTO-IMMUNES, NCA
SYND. HEMOLYTIQUE UREMIQUE
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, CHRON.
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, TRANSIT.
D60.8
D60.9
D61.0
D61.1
D61.2
D61.3
D61.8
D61.9
APLASIES MEDULLAIRES ACQUISES PURES, NCA
APLASIE MEDULLAIRE ACQUISE PURE, SAI
APLASIE MEDULLAIRE CONSTITUTIONNELLE
APLASIE MEDULLAIRE MEDICAM.
APLASIE MEDULLAIRE DUE A D'AUTRES AGENTS EXT.
APLASIE MEDULLAIRE IDIOP.
APLASIES MEDULLAIRES PREC., NCA
APLASIE MEDULLAIRE, SAI
Liste D-1606 : Autres troubles de la lignée érythrocytaire
D50.0
D50.1
D50.8
D50.9
D51.0
D51.1
D51.2
D51.3
D51.8
D51.9
D52.0
D52.1
D52.8
D52.9
D53.0
D53.1
D53.2
D53.8
D53.9
D55.0
D55.1
D55.2
D55.3
D55.8
D55.9
D56.0
D56.1
D56.2
D56.3
D56.4
ANEMIE PAR CARENCE EN FER IIRE. A UNE PERTE DE SANG
DYSPHAGIE SIDEROPENIQUE
ANEMIES PAR CARENCE EN FER, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN FER, SAI
ANEMIE PAR CARENCE EN VIT. B12 DUE A UNE CARENCE EN
FACT. INTRINS.
ANEMIE PAR CAR. VIT. B12 DUE A MALABS. DE LA VIT. B12, +
PROTEINURIE
CARENCE EN TRANSCOBALAMINE II
ANEMIES PAR CARENCE ALIMENTAIRE EN VIT. B12, NCA
ANEMIES PAR CARENCE EN VIT. B12, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN VIT. B12, SAI
ANEMIE PAR CARENCE ALIMENTAIRE EN ACIDE FOLIQUE
ANEMIE PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE DUE A DES MEDICAM.
ANEMIES PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE, NCA
ANEMIE PAR CARENCE EN ACIDE FOLIQUE, SAI
ANEMIE PAR CARENCE EN PROTEINES
ANEMIES MEGALOBLASTIQUES, NCA
ANEMIE SCORBUTIQUE
ANEMIES NUTR. PREC., NCA
ANEMIE NUTR., SAI
ANEMIE DUE A UNE CARENCE EN GLUCOSE-6-PHOSPHATE
DESHYDROGENASE
ANEMIE DUE A D'AUTRES ANOM. DU METAB. DU GLUTATHION
ANEMIE DUE A DES ANOM. DES ENZYM. GLYCOLYTIQUES
ANEMIE DUE A DES ANOM. DU METAB. DES NUCLEOTIDES
ANEMIES DUES A DES ANOM. ENZYM., NCA
ANEMIE DUE A DES ANOM. ENZYM., SAI
ALPHA-THALASSEMIE
BETA-THALASSEMIE
DELTA-BETA-THALASSEMIE
TRAIT THALASSEMIQUE
PERSISTANCE HERED. DE L'HEMOGLOBINE FOETALE
Catégorie majeure de diagnostic n°16
D56.8
D56.9
D58.0
D58.1
D58.2
D58.8
D58.9
D59.0
D59.2
D59.4
D59.5
D59.6
D59.8
D59.9
D62
D63.0
D63.8
D64.0
D64.1
D64.2
D64.3
D64.4
D64.8
D64.9
D74.0
D74.8
D74.9
T80.3
T80.4
THALASSEMIES, NCA
THALASSEMIE, SAI
SPHEROCYTOSE HERED.
ELLIPTOCYTOSE HERED.
HEMOGLOBINOPATHIES, NCA
ANEMIES HEMOLYTIQUES HERED. PREC., NCA
ANEMIE HEMOLYTIQUE HERED., SAI
ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE, DUE A DES MEDICAM.
ANEMIE HEMOLYTIQUE NON AUTO-IMMUNE, DUE A DES
MEDICAM.
ANEMIES HEMOLYTIQUES NON AUTO-IMMUNES, NCA
HEMOGLOBINURIE NOCTURNE PAROXYSTIQUE
HEMOGLOBINURIE DUE A UNE HEMOLYSE RELEVANT D'AUTRES
CAUSES EXT.
ANEMIES HEMOLYTIQUES ACQUISES, NCA
ANEMIE HEMOLYTIQUE ACQUISE, SAI
ANEMIE POSTHEMORRAGIQUE AIG.
ANEMIE AVEC MAL. TUMORALES
ANEMIE AVEC AUTRES MAL. CHRON. CL. AILL.
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE HERED.
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE IIRE., DUE A UNE MAL.
ANEMIE SIDEROBLASTIQUE IIRE., DUE A DES MEDICAM. ET DES
TOXINES
ANEMIES SIDEROBLASTIQUES, NCA
ANEMIE DYSERYTHROPOIETIQUE CONG.
ANEMIES PREC., NCA
ANEMIE, SAI
METHEMOGLOBINEMIE CONG.
METHEMOGLOBINEMIES, NCA
METHEMOGLOBINEMIE, SAI
REAC. D'INCOMPATIBILITE ABO
REAC. D'INCOMPATIBILITE RH
16-15
Liste D-1607 : Purpuras
D69.0
D69.2
PURPURA ALLERGIQUE
PURPURAS, NCA OU SAI
D69.3
PURPURA THROMBOPENIQUE IDIOP.
Liste D-1608 : Autres troubles de la coagulation
D65
D66
D67
D68.0
D68.1
D68.2
D68.3
D68.4
D68.5
COAGULATION INTRAVASC. DISSEMINEE
CARENCE HERED. EN FACT. VIII
CARENCE HERED. EN FACT. IX
MAL. DE VON WILLEBRAND
CARENCE HERED. EN FACT. XI
CARENCE HERED. EN AUTRES FACT. DE COAGULATION
TBL. HEMORR. DUS A DES ANTICOAGULANTS CIRCULANTS
CARENCE ACQUISE EN FACT. DE COAGULATION
THROMBOPHILIE PRIMAIRE
D68.6
D68.8
D68.9
D69.1
D69.4
D69.5
D69.6
D69.8
THROMBOPHILIE NCA
ANOM. PREC. DE LA COAGULATION, NCA
ANOM. DE LA COAGULATION, SAI
MODIF. QUALITATIVES DES PLAQUETTES
THROMBOPENIES IRE., NCA
THROMBOPENIE IIRE.
THROMBOPENIE, SAI
AFF. HEMORR. PREC., NCA
Liste D-1609 : Explorations et surveillance de la CMD 16
Z83.2
ATCD. FAM. DE MAL. DES ORG. HEMATO. ET DE TBL. DU SYST. IMMUN.
Liste D-1610 : Autres symptômes et recours aux soins de la CMD 16
R16.1
R23.3
R59.0
R59.1
R59.9
R71
R72
SPLENOMEGALIE, NCA
ECCHYMOSES SPONT.
ADENOPATHIES LOC.
ADENOPATHIES GENERALISEES
ADENOPATHIE, SAI
ANOM. DES GLOBULES ROUGES
ANOM. DES GLOBULES BLANCS, NCA
R76.0
R76.8
R76.9
Z86.2
Z94.80
Z94.800
Z94.801
Manuel des GHM - Version n°11b - 2010
AUGM. DU TAUX D'ANTICORPS
ANOM. PREC. DE RES. IMMUN. SERIQUES, NCA
ANOM. DE RES. IMMUN. SERIQUES, SAI
ATCD. PERS. DE MAL. DES ORG. HEMATO. ET DE TBL. DU SYST.
IMMUN.
PRESENCE DE GREFFE DE MOELLE OSSEUSE
PRESENCE D'AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES
HEMATOPOIETIQUES
PRESENCE D'ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES
HEMATOPOIETIQUES
16-16