2015 Abstract Publication

International
Conference on
Cancer in Africa
TH
ABSTRACT PUBLICATION
AORTIC 2015
10th International Conference on Cancer in Africa
Marrakech, Morocco 18 - 22 NOVEMBER 2015
In collaboration with the Lalla Salma Foundation for Cancer Prevention & Treatment
ROADMAP TO CANCER CONTROL IN AFRICA
LA FEUILLE DE ROUTE VERS LE CONTROLE DU CANCER EN AFRIQUE

Moroccan
Poster Room
Friday–Sunday
20–22
November
2015
Abbass, Fouad
LES TUMEURS LUMINALES DU CANCER DU SEIN ET LEUR
PRONOSTIC: EXPERIENCE DU CHU HASSAN II DE FES APROPS
DE 265 CAS
Abbass, Fouad*1; Akasbi, Yousra2; Bennis, Sanae1; Nejjari, Chakib3; El Mesbahi,
Omar2; Amarti Riffi, Afaf1
1Laboratoire d’Anatomie Pathologique, CHU Hassan II, Fès, Morocco;
2Service d’Oncologie Médicale, CHU Hassan II, Fès, Morocco; 3Laboratoire
d’Épidémiologie, Recherche Clinique et Santé Communautaire, Fès, Morocco
Correspondance Abbass, Fouad
Email: [email protected]
Objectif La classification du cancer du sein s’est affinée grâce à l’émergence des analyses
génomiques, protéomiques et de leur application en clinique. En se basant sur l’expression des
récepteurs hormonaux (aux œstrogènes (RE) et à la progestérone) (RP) on peut distinguer différents
groupes moléculaires: luminal A, luminal B, basal-like et Her2+. Les tumeurs du groupe luminal A
et B expriment les récepteurs hormonaux, mais présentent des caractéristiques clinico-pathologiques
différentes. L’objectif de cette étude est de déterminer les caractéristiques clinque, histologique et
moléculaire de 256 tumeurs de cancer du sein de type luminal puis d’évaluer leur pronostic en
déterminant la survie globale et la survie sans récidives.
Méthode Etude rétrospective étalée sur 3 ans, comportant 265 cas de cancer du sein de type
luminal diagnostiqués au service d’anatomie pathologique et suivi au service d’oncologie médicale
du CHU Hassan II de Fès. Les tumeurs sont analysées histologiquement et classées après étude
immunohistochimique en deux groupes: luminal A (RE positif et/ou RP positif, Her2 négatif) et
luminal B (RE positif et/ou RP positif, Her2 positif). La survie globale et la survie sans progression est
déterminée par la méthode de Kaplan-Meier.
Résultats 77% des tumeurs sont du groupe luminal A et 23% luminal B. 44% des patientes de type
luminal B sont âgées de moins de 40 ans contre 33% des patientes de type luminal A. La taille
tumorale moyenne dans le groupe luminal B (4 cm) est aussi importante que dans le groupe luminal
A (3,5 cm). Par contre, 29% des tumeurs luminales B sont de grade histologique III de SBR versus 23%
pour les tumeurs luminales A. Les patientes de type luminal B renferme des taux importants d’atteinte
ganglionnaire, de métastase à distance et d’emboles vasculaire (74%; 31% et 40% respectivement)
que celles de type luminal A (63%; 23% et 37% respectivement).
POSTER
MP001
AORTIC 2015|MARRAKECH|18–22 NOVEMBER 20151

2AORTIC 2015|MARRAKECH|18–22 NOVEMBER 2015
POSTER
MP002
Objectif L’analyse des profils d’expression des tumeurs a permis d’améliorer la classification du cancer
du sein et d’identifier au moins cinq groupes des tumeurs d’évolution hétérogène. Le but de cette
étude est de classer 366 tumeurs de cancer du sein invasif en cinq grands groupes selon leurs profils
protéiques par immunohistochimie, de déterminer leur caractéristiques cliniques, pathologiques et
pronostiques.
Méthode Il s’agit d’une étude rétrospective de 366 patientes atteintes d’un cancer du sein invasif,
diagnostiqués au sein du laboratoire d’anatomie pathologique CHU Hassan II. Nous avons classé
par immunohistochimie les tumeurs en cinq groupes: luminal A (ER+ et/ou PR+, HER2-,CK8/18+),
luminal B (ER+ et/ou PR+, HER2+,CK8/18+), Her2+ (ER-, PR-, HER2+), basal-like (ER-, PR-,
HER2-, CK 5/6+ et/ou CK14+ et /ou EGFR1+) et non classés (ER-, PR-, HER2-, CK5/6- et EGFR1- et
CK14-). 181 patientes ont été suivies au service d’oncologie médicale. La survie globale (SG) et la
survie sans progression (SSP) à 3 ans est estimée par la méthode de Kaplan-Meier.
Résultats 53,6% des tumeurs sont du groupe luminal A, 16,4% luminal B, 12,6% Her2+, 12,6%
basal-like et 4,9% non-classées. Le groupe luminal A renferme le plus faible taux de grade III (23%),
d’embols vasculaires (36%) et de métastases à distance (23%); alors que le groupe des non-classées
et basal-like représentent un taux élevé de grade III (53%, 48% et 42% respectivement), une faible
proportion d’embols vasculaires (22% et 28% respectivement) et d’envahissement ganglionnaire
(55% et 61,5% respectivement). L’envahissement ganglionnaire est plus élevé dans les deux groupes
luminal B et Her2+ (74% et 67% respectivement). 31% des patientes luminal B et 26% du groupe
Her2+ ont développé des métastases à distance. Le taux de SSP à 3 ans diffère significativement
(p=0.002) entre le groupe luminal A (59%) et les autres groupes: luminal B (41%), Her2+ (38%) et
triples négatives (basal-like et non-classé).
Abbass, Fouad
PHENOTYPE MOLECULAIRE ET PRONOSTIC DES CANCERS DU SEIN
DIAGNOSTIQUES AU CHU HASSAN II, FES MAROC
Abbass, Fouad*1; Akasbi, Yousra2; Bennis, Sanae3; Nejjari, Chakib4; El Mesbahi,
Omar2; Amarti Riffi, Afaf1
1Laboratoire d’Anatomie Pathologique, CHU Hassan II, Fès, Maroc, Morocco;
2Service d’Oncologie Médicale, CHU Hassan II, Fès, Maroc, Morocco;
3Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Maroc, Morocco; 4Laboratoire
d’Épidémiologie, Recherche Clinique et Santé Communautaire, Fès, Morocco
Correspondance Abbass, Fouad
Email: [email protected]
Moroccan
Poster Room
Friday–Sunday
20–22
November
2015

WORK-
SHOP
AORTIC 2015|MARRAKECH|18–22 NOVEMBER 20153
Background Non Hodgkin’s lymphoma is the commonest childhood cancer in equatorial Africa and
Kenya. It is a chemo sensitive tumor with a five year event free survival of greater than 90% in the west
and a one year survival rate of 40–50% in developing countries. There have been no documented
studies done in Kenya on the various challenges faced by patients/guardians that may hinder its
optimal management.
Objective To investigate the challenges faced in the management of Non Hodgkin’s lymphoma in
children during maintenance. Methodology: A hospital based cross-sectional study, on 19 children
with Non Hodgkin’s Lymphoma in the maintenance phase of therapy at Kenyatta National Hospital.
Data was collected using structured questionnaires and from patient files and was analysed using SPSS
version 17.0 and Fischer’s exact test.
Results Most of the patients, 13(68.4%) were male, with a male:female ratio of 2:1. The mean age
was 9.84 yrs (95% CI: 8.3, 11.3). 42.1% of the patients had missed their oral medication. The method
of acquisition of oral medication, estimated expenditure on medication per month and whether the
guardian was counseled on the side effects of the medication, were found to be statistically significant
(p value 0.037, 0.02 and 0.037 respectively) reasons for this lack of adherence to oral medication.
The most prevalent side effects of chemotherapy, were, hairloss (94.7%) and change in nail/skin
pigmentation (73.7%). Most patients (63%) had cumulative doses of doxorubicin below 400mg/m2,
while 10% were above this.
Conclusion Overall adherence to oral chemotherapy was 57.9%. Method of acquisition of the
medication, estimated expenditure on medication per month and counseling on medication and its
side effects were significant barriers to optimal management.
Recommendation Oral chemotherapy should be made available and at a subsidized rate at Kenyatta
National Hospital. Clinicians and pharmacists must counsel the parents on effects of chemotherapy.
Abdallah, Fatmah
CHALLENGES IN THE PHARMACOLOGICAL MANAGEMENT OF
CHILDREN WITH NONHODGKINS LYMPHOMA IN KENYATTA
NATIONAL HOSPITAL
Abdallah, Fatmah*; Mwangi, Winnie; Karimi, Peter; Githinji, Charles
University of Nairobi, Kenya
Correspondence Abdallah, Fatmah
Email: [email protected]
Free
Communication
of Abstracts 2
11:00–13:00
Friday
20 November
2015

4AORTIC 2015|MARRAKECH|18–22 NOVEMBER 2015
WORK-
SHOP
Background Bladder cancer is the 3rd most common malignancy in men & the 4th in women in Egypt.
Radical cystectomy is the standard treatment for muscle invasion. CCRT is based on micrometastases
are associated with muscle invasion & increased frequencies of metastases. The aim of the study is to
evaluate the efficacy of CCRT for patients with muscle invasion bladder cancer. The primary end point
was RR & the secondary end points were toxicities, PFS & OS.
Patients and methods 100 patients with pathologically diagnosed muscle invasive bladder cancer,
clinical stage T2–3 N0 M0 were enrolled in the study. The initial therapy consisted of transurethral
resection of the tumor followed by 3 cycles of weekly paclitaxel 90 mg/m2 D1, D8, D15 & carboplatin
AUC 5 D1 then RT with concurrent cisplatin 20 mg/m2 weekly. RT consisted of 2 phases, a fractionated
dose of 45Gy/4 1/2 weeks (180cGy daily in 5 consecutive days to the whole pelvis) followed by phase
II in which 20Gy/ 2 weeks was given to the bladder.
Results All patients were evaluable for response & toxicities, median age was 52 years (42-65 years)
males to females ratio was 3:1, ORR was 90% (CR 80%, PR 10%), 3 patients were having progressive
disease, 2 patients died due to other causes & 5 patients refused to do cystoscope & biopsy. Toxicities
were G2 anemia & neutropenia (10%) during chemotherapy, (20%) experienced late GI toxicity G2
in the form of diarrhea & tenesmus & (20%) developed G2 urinary toxicity in the form of reduced
bladder capacity with less voiding intervals < 2 hours. There were no grade 3&4 toxicities & no
treatment related deaths. The 2 years DFS was 77.7% and the 2 years and the 5 years OS were 95%
and 83%.
Conclusion CCRT after transurethral resection are therapeutic option that result in high rate of long-
term survival retaining the bladder function. Even if radical cystectomy remains the standard of care
for muscle invasive bladder cancer, CCRT can be an option to carefully selected patients.
Abdelhalim, Inas
CONCURRENT CHEMO-RADIATION FOR MUSCLE INVASIVE BLADDER
CANCER
Abdelhalim, Inas
Mansoura University Hospitals, Egypt
Correspondence Abdelhalim, Inas
Email: [email protected]
Bladder
Cancer
14:30–15:45
Saturday
21 November
2015