Introduction
Les GIST sont des tumeurs mésenchymateuses se développant dans la majorité des cas dans
l’estomac et le gréle, plus rarement le duodénum, l’âge médian de diagnostic est d’environ 60ans et le
sex ratio est de 1/1. Elles dérivent des cellules de cajal ou d’ un de leur précurseur, et sont
typiquement de phénotype CD117/KIT+ et DOG-1+.Elles présentent très fréquemment des mutations
activatrices des génes codant pour les récepteurs tyrosine kinase KIT ou PDGFRA.
Les GIST duodénale représentent une entité rare 3 à 5% de tous les GIST digestif, ils ont un potentiel
malin incertin et ils peuvent être asymptomatique ou présentent une douleur ou un saignement
abdominal . Un diagnostic pré-opératoire peut être difficile à obtenir. L’echoendoscoipie et la
cytoponction par une aiguille fine peuvant être utiles . La résection R0 reste la seule approche
curative . Cependant , en raison de l’anatomie complexe du duodénum, la résection limitée n’est pas
toujours réalisable. Dans ces cas, les procédures étendues telles que les duodénopancréatectomies
céphaliques sont le traitement de choix.
CONGRÈS NATIONAL DE CHIRURGIE
Objectifs
Le but de ce travail est d’éclaircir les modalités diagnostic et les options chirurgicales des GIST
duodénaux.