SVT - Chapitre 2

Constat : les caractères héréditaires se transmettent de générations
en générations.
Quelle est l’origine des caractères héréditaires ?
Comment expliquer cette transmission ?
Chapitre 2 : L’origine des caractères héréditaires
Chaque nouvel individu est issu d’une cellule-œuf.
Comment les héréditaires apparaissent-ils à partir d’une cellule-
œuf ?
I) l’expression de caractères héréditaires.
Les caractères apparaissent progressivement à partir de la cellule-
œuf (d’abord des cellules, pour les caractères de l’espèces, puis les
variations individuelles comme la couleur des yeux chez le
nourrisson…)
La cellule-œuf possède donc ce qui va donner les caractères de
chacun, un programme : c’est un programme génétique.
Quel est ce programme et où est –il localisé ?
II) Le programme génétique et sa localisation dans la cellule.
A) La localisation du programme génétique.
Fiche ‘’Résolution d’une tâche complexe’’ à coller + répondez aux
questions.
On obtient une brebis blanche qui a reçu le programme génétique
contenu dans le noyau de la cellule-œuf issue de la Brebis A.
Conclusion : le programme génétique est contenu dans le noyau de la
cellule.

EVALUATION DE L’OBSERVATION MICROSCOPIQUE
EVALUATION DES CONSIGNES
B) Nature du programme génétique
1) Contenu du noyau cellulaire
- observation de cellule de glandes salivaires de chironome
- réalisation d’un dessin scientifique d’observation.
Fiche ‘’Caractères et chromosomes humains – Analyse de caryotype’’ à
l’aide du logiciel ‘’Caryotype’’ répondez aux questions de la fiche +
recherchez la définition du mot Caryotype
Evaluation : Observation microscopique de glandes salivaires de
Chironome.
Conclusion : le noyau cellulaire contient des filaments colorés : les
chromosomes.
Montrons que les chromosomes sont responsables de programme
génétique et des caractères.
2) Etude des chromosomes humains et des anomalies du caryotype
- principe d’un caryotype rangé
- utilisation du logiciel « caryotype ».
Fiche ‘’CARYOTYPE 1 et CARYOTYPE 2’’ à coller + noter les
informations donnés par le professeur.
L’analyse des caryotypes nous apportent les informations suivantes :
- Toute anomalie du caryotype (ex : la trisomie 21) s’accompagne
d’anomalies de caractères (mongolisme)

- L’homme et la femme présentent des caryotypes différents :
les chromosomes sexuels sont différents.
Bilan :
Les chromosomes présents dans le noyau sont le support du
programme génétique.
Chaque cellule d’un individu de l’espèce humaine possède 23 paires de
chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes
selon le sexe. (XX pour une femme ; XY pour un homme)
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de
l’embryon ou entraîne des caractères différents chez l’individu
concerné.
Faire les numéros 7 et 8 page 28 du livre.