UNITE ET DIVERSITE DES ËTRES HUMAINS

UNITE ET DIVERSITE DES ËTRES HUMAINS
Rappels : - organisation du corps humain
- La fécondation
L’HEREDITE ET SON SUPPORT
Chaque individu possède des ressemblances et des différences même au sein d’une même
famille. Chercher des exemples
Pourquoi sommes-nous à la fois tous semblables et tous différents ?
I. hérédité et condition de vie
notion d’espèce : ensemble d’êtres vivants qui se ressemblent et qui sont
capable de se reproduire eux ainsi que leur descendance
1. la diversité des êtres humains
les êtres humains ont en commun des signes distinctifs qui permet de les différencier des
autres espèces : les caractères spécifiques exp : forme du visage……
chaque individu est différent des autres car ces caractères spécifiques peuvent variés, faisant
de lui un individu unique et original : caractères individuels exp couleur des yeux
tableau
2. les caractères héréditaires
un caractère est dit héréditaire lorsqu’il se transmet de génération en génération. Dans
certain cas il peut sauter une génération et réapparaître après.
Les caractères spécifiques sont tous des caractères héréditaires
activité : - faire l’arbre généalogique de sa famille
- exercice sur le daltonisme poly

Qu’est ce qu’un caractère non héréditaire ?
C’est un caractère individuel qui ne se transmet pas de génération en génération.
Exp : - le bronzage
- le poids
- la masse musculaire
tous sont dues aux conditions de vie
II. le support de l’information des caractères héréditaires
la cellule œuf ne possède pas de caractères. Ce ne sont donc pas les caractères qui sont
transmis lors de la fécondation mais des informations codées qui vont conduire à la
fabrication lors du développement de tous nos caractères.
L’ensemble de ces informations codées constitue le programme génétique ou génome.
1. ou est localisé le programme génétique ?
clone : population d’individus tous identiques donc qui possèdent les mêmes caractères
individuels
livre p 14 expérience de clonage
cette expérience montre que le programme génétique est contenu dans le noyau des
cellules
autres expériences de clonages dolly
elle montre que le programme génétique se trouve aussi dans toutes les cellules formant
un individu
2. quel est le support du programme génétique ?
observation de cellules à différents stades, observation du noyau diaporama
le noyau de chaque cellule contient un filament plus ou moins épais ( ADN). Celui ci est
visible uniquement lorsque la cellule est en train de se diviser. Le filament est très épais
et forme plusieurs bâtonnets appelés chromosomes

III. les chromosomes humains
des techniques permettent de colorer et d’isoler les chromosomes présents dans le
noyau d’une cellule.
On peut alors les classer suivant leur taille et la position du centromère
On obtient alors un caryotype
Le caryotype est le même pour tous les individus d’une même espèce
chromosome
Filament
d’ADN
Cycle
cellulaire

les caractéristiques du caryotype humain :
- il y en a 46
- regroupés par paire de chromosomes identiques
- les 22 première paires sont identiques chez l’homme et la femme (chromosomes
homologues)
- une paire diffère suivant le sexe (chromosomes sexuels) : XX et XY
caryotypes d’autres espèces :
- singe 48
- chien 78 cheval 64 ble 42
IV. schéma bilan

V. les anomalies au niveau du caryotype et leurs conséquences
Trisomie 21
Les enfants atteints de trisomie 21 souffrent de déficience mentale et présentent de
nombreuses anomalies physiques:
• petite stature
• brachycéphalie (c'est-à-dire une tête large et courte)
• cou court
• fentes mongoloïdes des yeux
• nez plat
• petites oreilles présentant de curieux replis
• palais étroit
• mains courtes
Il peut aussi y avoir des malformations cardiaques. Les personnes atteintes qui
survivent après l'enfance peuvent souvent vivre jusqu'à un âge avancé
Toutes anomalies du caryotype entraine obligatoirement des modifications des
caractères