Elaboration et étude structurale d`un nouveau oxalate de cation

Elaboration et étude structurale d’un nouveau oxalate de cation organique,
(C2H5N4)HC2O4
Manel Essid, Houda Marouani et Mohamed Rzaigui
Laboratoire des Chimie des Matériaux, Faculté des Sciences de Bizerte.
7021 Zarzouna-Bizerte, Tunisie
Les composés hybrides à base d’oxalates suscitent un grand intérêt en raison de leurs
utilisations dans divers domaines d’applications. A titre de contribution à l’étude de ces
matériaux nous rapportons la synthèse et l’étude d’un nouveau oxalate de cation organique,
(C2H5N4)HC2O4.
L’étude d’un monocristal de ce composé par diffraction des rayons X, montre qu’il
cristallise dans une maille trigonale R3̅ de paramètres a = 23,093(4) Å, c = 6,603(3) Å,
V = 3049,3(16) Å3 et Z = 18. L’arrangement atomique de cette structure peut être décrit par
des chaines formées par les anions oxalates et étendues parallèlement à l’axe⃗⃗𝑐 . Ces chaines
sont interconnectées à travers les cations organiques via des liaisons hydrogènes de type NH…O et C-H…O formant ainsi un réseau bidimensionnel dans le plan (𝑎, 𝑏⃗) (Fig. 1). Les
liaisons hydrogènes et les interactions électrostatiques contribuent à la cohésion et à la
stabilité de l’édifice cristallin. La résolution de la structure et son affinement ont conduit à des
facteurs de reliabilité R = 0,060 et Rw = 0,194 en utilisant 3313 réflexions indépendantes.
Fig. 1 Projection de la structure de (C2H5N4)HC2O4 suivant la direction de l’axe 𝑐