Elaboration et étude structurale d’un nouveau oxalate de cation organique, (C2H5N4)HC2O4 Manel Essid, Houda Marouani et Mohamed Rzaigui Laboratoire des Chimie des Matériaux, Faculté des Sciences de Bizerte. 7021 Zarzouna-Bizerte, Tunisie Les composés hybrides à base d’oxalates suscitent un grand intérêt en raison de leurs utilisations dans divers domaines d’applications. A titre de contribution à l’étude de ces matériaux nous rapportons la synthèse et l’étude d’un nouveau oxalate de cation organique, (C2H5N4)HC2O4. L’étude d’un monocristal de ce composé par diffraction des rayons X, montre qu’il cristallise dans une maille trigonale R3̅ de paramètres a = 23,093(4) Å, c = 6,603(3) Å, V = 3049,3(16) Å3 et Z = 18. L’arrangement atomique de cette structure peut être décrit par des chaines formées par les anions oxalates et étendues parallèlement à l’axe⃗⃗𝑐 . Ces chaines sont interconnectées à travers les cations organiques via des liaisons hydrogènes de type NH…O et C-H…O formant ainsi un réseau bidimensionnel dans le plan (𝑎, 𝑏⃗) (Fig. 1). Les liaisons hydrogènes et les interactions électrostatiques contribuent à la cohésion et à la stabilité de l’édifice cristallin. La résolution de la structure et son affinement ont conduit à des facteurs de reliabilité R = 0,060 et Rw = 0,194 en utilisant 3313 réflexions indépendantes. Fig. 1 Projection de la structure de (C2H5N4)HC2O4 suivant la direction de l’axe 𝑐