Nanovectorization by squalenization of anticancer agents for

Recruitment of a post-doc and on the ANR project nanosqualonc:
Nanovectorization by squalenization of anticancer agents for neoplasias with fusion
oncogenes
Abstract: Terpenoids (or isoprenoïds) are a group of natural compounds that are
extraordinary diverse in chemistry, structure and function. Surprisingly, they have never been
used previously in the nanomedicine field for drug delivery and targeting purposes. Our aim
in this research project is to use the extraordinary capacity of self-assembling of squalenic
derivatives in aqueous medium as nanoparticles for the nanoformulation of macromolecules
(siRNA) or small molecules (ifosfamide) able to improve the treatment of several solid
tumors where junction oncogenes are involved, such as the papillary thyroid carcinoma
(PTC), the Ewing sarcoma (EWS) and prostate cancer (PC).
Requested profile for the post-doctoral researcher: We wish to recruit for 24 months a
post-doctoral researcher having acquired a solid experiment in these fields. The candidate
should have a strong background in molecular and cellular biology as well as in animal
experiments. He (she) will assess the efficiency of terpenoylated siRNA in VCaP and NCI-
H660 cells for the prostate cancer, TPC-1 and BHP10-3 cells for papillary thyroid carcinoma
and A673 cells for Ewing sarcoma. Also, the anticancer activity of the siRNA and
Oxazaphosphorine terpenoyl nanomedicines will be studied in vivo in animal models by
following the tumour growth.
Contact: The candidates should send their resume and interested letter to: Dr. Liliane
MASSADE, mail: [e-mail], Institut Gustave Roussy, UMR 8203 CNRS, PR2,
114 rue Edouard Vaillant, 94805 Villejuif Cedex
Contract Start Date: 1st October 2011

Recrutement d’un chercheur post-doctorant sur le projet ANR Nanosqualonc :
Nanovectorization par squalénisation d'agents anticancéreux dans les cancers à
oncogènes de jonction
Résumé du projet : Les terpènes (ou isoprénoïdes) constituent un groupe de composés
naturels extraordinairement diversifiés par leurs structures et leurs propriétés. Curieusement,
ils n'ont jamais été utilisés auparavant dans le domaine de la nanomédecine pour vectoriser les
médicaments. Notre objectif est d'utiliser la capacité des dérivés squaléniques qui s'auto-
assemblent en milieu aqueux en nanoparticules pour la conception de nanomédecines. Cette
méthodologie sera appliquée à des macromolécules (siRNA) mais aussi à de petites molécules
(ifosfamide) dans le but d'améliorer le traitement de plusieurs tumeurs solides pour lesquelles
des oncogènes de jonction sont impliqués, telles que le carcinome papillaire de la thyroïde
(PTC), le sarcome d'Ewing (EWS) et le cancer de la prostate (PC).
Profil recherché pour le chercheur post-doctoral: Nous souhaitons recruter pour 24 mois
un chercheur post-doctoral. Le candidat devra avoir une solide expérience en biologie
moléculaire et cellulaire ainsi que dans l’expérimentation animale. Il ou elle sera
chargé(e) d'évaluer dans des lignées cellulaires issues de cancers de la prostate VCAP et NCI-
H660, de carcinome papillaire de la thyroïde (TPC-1 et BHP10-3) et du sarcome d'Ewing
(A673) l'efficacité des siRNA squalénisés. L'activité anticancéreuse des siRNAs et des
oxazaphosphorine squalénisés seront étudiés in vivo.
Contact: Les candidats doivent envoyer leur CV et lettre de candidature au Dr Liliane
MASSADE, mail: liliane.massade @ igr.fr, Institut Gustave Roussy, UMR 8203 CNRS, PR2,
114 rue Edouard Vaillant, 94805 Villejuif Cedex.
Date du début du contrat : 01/10/2011