Suivi des Mammotests positifs - Année 2007 Dr JB Burrion, Janvier 2010 Contexte Depuis 2002, Brumammo asbl organise le programme de dépistage du cancer du sein pour les femmes de 50 à 69 ans en Région Bruxelloise. Chaque femme reçoit une invitation pour un Mammotest tous les 2 ans. 28 Unités de dépistage agréées participent au programme. La proportion de femmes bruxelloises de 50 à 69 ans qui ont recours au programme de dépistage gratuit (Mammotest) est de 10%. Par ailleurs, environ 45% des femmes de la même tranche d’âge ont recours au bilan sénologique préventif. Les Mammotests positifs représentent environ 4,5 % du total des Mammotests pratiqués annuellement (taux de rappel). Ils font l’objet d’une mise au point complémentaire qui confirme ou infirme la présence d’un cancer. Cette mise au point peut être faite dans l’Unité qui a pratiqué l’examen de dépistage ou dans toute autre structure. Objectifs Le présent rapport a pour objectif d’évaluer la performance du programme en examinant un set d’indicateurs recommandés par le « European guidelines for quality assurance in breast cancer screening and diagnosis » Fourth edition. Les questions abordées dans ce rapport sont - le taux de suivi des mises au points ; - le nombre de cancers dépistés dans la population examinée, c’est à dire le taux de détection ; - le nombre de cancers diagnostiqués parmi les mammotests positifs, pour évaluer la valeur prédictive, c’est-à-dire la probabilité de diagnostiquer un cancer quand le mammotest est positif ; - la typologie des lésions : le % de lésions invasives, le % de lésions invasives ≤ 10 mm, le % de lésions invasives ≤ 15 mm, la proportion de statut ganglionnaire (-) parmi les lésions invasives. Méthode Chaque Unité de mammographie reçoit la liste de ses Mammotests positifs pour l’année 2007. L’Unité transmet ensuite à Brumammo une copie des protocoles des mises au point faites sur place (imagerie et anatomopathologie). A défaut, et s’ils disposent de l’information, les Unités nous informent de l’endroit ou la mise au point a eu lieu. Après avoir collecté les réponses de toutes les Unités, Brumammo prend contact avec les médecins référents des femmes pour lesquelles aucune information n’a pu être obtenue : un courrier est envoyé, suivi de deux rappels, avant de passer aux contacts téléphoniques directs. Les informations considérées comme valides sont : - les copies de protocoles cliniques - les informations écrites et signées transmises par courrier à Brumammo 1 - les informations orales transmises par les médecins référents au médecin coordinateur de Brumammo (contacts téléphoniques). Sur cette base, chaque MMT (+) reçoit un statut : - statut normal: pas de confirmation de tumeur maligne ; - statut tumeur maligne : confirmation de tumeur maligne - information manquante : o non-répondant : le médecin référent n’est pas joignable. o perdue de vue : le médecin ignore ce qu’est devenue la patiente et ne peut pas la contacter. o mise au point non-faite : le médecin sait que la patiente n’a pas fait de mise au point. Les hyperplasies/dysplasies/métaplasies ne sont pas reprises dans le statut de tumeur maligne. Les tumeurs lobulaires in situ ne sont pas considérées comme tumeurs malignes. En l’absence d’information sur les résultats 2007, l’existence d’un Mammotest négatif en 2009 confère un statut normal. Une classification BiRADS 3 avec proposition de contrôle à 6 mois confère un statut normal. En cas de tumeur mixte invasive/in situ, le cancer est considéré comme invasif. Une deuxième lecture des dossiers médicaux n’a pas été effectuée. 2 Résultats 4.732 Mammotests ont été effectués en 2007. 224 Mammotests étaient (+) parmi lesquels 33 cancers ont été confirmés. Le taux de rappel est de 4,73 % (224/4.732). L’information manque dans 28 cas sur les 224 Mammotests (+). Dans 13 cas , Brumammo n’a obtenu aucune information, soit un taux de non-répondants de 5,8 % (13/224). Dans 10 cas, la femme a été déclarée perdue de vue par son médecin, soit 4,5 % (10/224). 5 autres femmes n’ont pas fait de mise au point, soit 2,2 % (5/224). Le nombre de mises au point de MMT (+) documentées est donc de 196, soit un taux de suivi de 87,5 % (196/224). Avec 33 cancers détectés, le taux de détection est de 6,97 pour mille (33/4.732) en considérant qu’il n’y a pas de cancer quand l’information est manquante. En ajustant pour les informations manquantes, le taux de détection est de 7,6 pour mille (6,7/0,875). La valeur prédictive positive - probabilité de détecter un cancer du sein lorsque le MMT est (+) - est de 14,7 % (33/224) en considérant qu’il n’y a pas de cancer quand l’information est manquante. En ajustant pour les informations manquantes, la VPP est de 16,8 %. Les 33 cancers diagnostiqués se répartissent comme suit : Extension Type Histo In Situ Canalaire 6 Lobulaire Mixte ND Total 6 (ND : Non Déterminé) Invasif 23 1 1 1 26 ND 1 1 Total 30 1 1 1 33 La taille de la tumeur et le statut ganglionnaire sont disponibles pour 24/26 tumeurs invasives. La proportion du tumeurs invasives parmi les cancers détectés est de 78,8 % (26/33). La norme EU est : 80-90 %. La proportion de statuts ganglionnaires (-) parmi les tumeurs invasives est de 80,8 % (21/26). La norme EU est : > 75 %. La proportion de cancers <= 10 mm parmi les invasifs est de 53,85 % (14/26). La norme EU est : > 30 % La proportion de cancers <15 mm parmi les invasifs est de 65,38% (17/26). La norme EU est : > 50 %. La date du premier examen complémentaire en cas de mammotest (+) est disponible dans 165 cas sur 254. Le délai moyen entre la deuxième lecture et le premier examen complémentaire est de 42 jours (médiane : 31. Extrêmes : 194 et –6). N’ont pas été pris en compte 3 outliers (> 200 jours). 3 Conclusions Le programme Bruxellois se comporte en 2007 conformément aux recommandations de l’UE. Le délai entre l’annonce d’un mammotest positif et la mise au point est anormalement élevé. Ce message devra être communiqué aux Centres de mammographie et aux médecins référents. Tableaux ( 2006 ) ( 92,21% ) Tx de répondants 94,20% Tx de résultats disponibles Tx de non répondants Tx de perdues de vues Tx de non compliance volontaire Tx de VP Tx de FP Rapport VP/FP 87,50% 5,80% 4,46% 2,23% 14,73% - 16,84% 72,77% - 83,16% 20,25% Taux de rappel (MMT +) ( 83,12% ) ( 7,79% ) ( 6,49% ) Norme EU Norme EU acceptable* désirable* 4,73% < 5% <3% Taux de détection (°/°°) 6,97 ( 2006 ) ( 4,55% ) 1,5 * IR 1,5*IR (7,79 ) Proportion d' invasifs 78,79% 90% 80-90% - Proportion de ggl (-) parmi les invasifs 80,77% 75% > 75 % - Proportion de cancers <= 10 mm parmi les invasifs 53,85% >=25% >=30% - Proportion de cancers <15 mm parmi les invasifs 65,38% 50% > 50 % - Valeur prédictive positive 14,73% 17,3% du MMT * Valeurs les plus sévères (pour les tours de dépistages subséquents au premier) Délai entre L2 et 1 er examen (jours) Moyenne Mediane Centile 25 Centile 10 Extreme sup Extreme inf 42 31 18 11 194 -6 4