Chapitre 3- Des applications biotechnologiques La biotechnologie

Chapitre 3- Des applications biotechnologiques
La biotechnologie correspond à l’ensemble des techniques utilisant les microorganismes ou certaines de leurs molécules (ADN, enzymes, protéines) dans différents
champs d’activité allant de l’agriculture à la médecine et aux industries pharmaceutiques.
(Dict. SVT, M. Breuil)
La connaissance des relations entre le génotype et le phénotype permet de mettre
au point des applications dites biotechnologiques.
1-La transgenèse
 Voir TD5
Le code génétique et le mode d’expression des gènes étant universels, il est possible
de modifier le génotype d’un individu par transgenèse.
Cette méthode consiste à introduire dans le génome d’un organisme un gène qu’il ne
possédait pas auparavant (provenant d’un organisme de la même espèce ou non = organisme
donneur). Ce gène transféré entraîne la modification du phénotype de l’organisme qui le
reçoit (= organisme receveur) : la protéine codée par ce gène est produite par les cellules
de l’organisme l’ayant reçu. Les nouvelles protéines synthétisées grâce à cette méthode
sont utiles à l’homme. (Agriculture : OGM, Médecine : thérapie génique, médicaments).
2-Prévoir une maladie génétique : le diagnostic prénatal
 Voir TD5
Il est possible de prévoir le développement d’une maladie génétique ou sa
transmission, grâce à la médecine prédictive. Elle permet de vérifier si un individu possède
certains allèles responsables de maladies génétiques. Dans certains cas, cette prévision
permet de faire de la prévention, de limiter voire d’éviter le développement de cette
maladie (médecine préventive).
Le diagnostic prénatal ou anténatal (si antécédents familiaux ou femme de plus de
38 ans) permet de dépister la présence d’allèles responsables de maladies génétiques ou
la présence d’anomalies chromosomiques chez l’embryon ou le fœtus (amniocentèse – 14ème
semaine de grossesse, choriocentèse- 10ème semaine, cordocentèse -18ème semaine). 
Réalisation de caryotype, de dosages, d’échographie…
Dans le cas de la procréation médicalement assistée et si la famille a déjà eu un
enfant atteint d’une maladie génétique grave, il est possible de pratiquer un diagnostic
préimplantatoire (DPI) pour écarter les embryons montrant une anomalie génétique
(embryon de 3 jours, obtenu par fécondation in vitro, une des dix cellules de l’embryon est
prélevée, sans incidence sur le développement ultérieur).
Ces différentes techniques sont très réglementées (loi de bioéthique de 1994).
Amniocentèse : technique de diagnostic prénatal dans laquelle les cellules du foetus sont prélevées dans la
cavité amniotique, par ponction du liquide amniotique à travers la paroi abdominale de la mère, sous contrôle
échographique, pour établir un caryotype par exemple. (A partir de la 15 ème semaine sans règles).
Choriocentèse : technique de diagnostic prénatal dans laquelle les cellules du foetus sont prélevées dans les
villosités choriales (dans le placenta), pour établir un caryotype par exemple.
Cordocentèse : technique de diagnostic prénatal dans laquelle les cellules sanguines du foetus sont prélevées
directement dans le cordon ombilical sous contrôle échographique, pour établir un caryotype par exemple. (A
partir de la 18ème semaine sans règles).
Un génome : ensemble des gènes que possède un individu. Il définit les caractères qui sont propres à l’espèce.